招
彩色多普勒超聲診斷儀等醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)公告
- 公告日期 2019-08-23
- 截止日期 2019-09-02
-
所在地區(qū)
廣東云浮市
- 所屬行業(yè)
詳細信息
云浮市中策招標(biāo)咨詢服務(wù)有限公司受新興縣稔村中心衛(wèi)生院(新興縣第二人民醫(yī)院)的委托,對彩色多普勒超聲診斷儀等醫(yī)療設(shè)備進行公開招標(biāo)采購高產,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商投標(biāo)滿意度。
一重要的角色、采購項目編號:445321-201908-445321361009-0027
二系列、采購項目名稱:彩色多普勒超聲診斷儀等醫(yī)療設(shè)備
三表示、采購項目預(yù)算金額(元):2,088,005
四改進措施、采購數(shù)量:3套
五規模、采購項目內(nèi)容及需求:(采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求建設應用,需要落實的政府采購政策)
5.1采購預(yù)算:人民幣2088005.00元(其中包號1的采購預(yù)算為人民幣1710000.00元十大行動,包號2的采購預(yù)算為人民幣378005.00元)
5.2采購內(nèi)容:
包號1:醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備
序號 設(shè)備名稱 數(shù)量 采購預(yù)算(元) 合計(元)
1 全數(shù)字高檔彩色多普勒超聲診斷儀 一套 1425000.00 1710000.00
2 全身應(yīng)用彩色多普勒超聲診斷儀 一套 285000.00
包號2:臨床檢驗設(shè)備
序號 設(shè)備名稱 數(shù)量 采購預(yù)算(元) 合計(元)
1 肺功能測試儀 一套 378005.00 378005.00
注:(1)本項目分為兩個包組,每個包組公開招標(biāo)選擇一個供應(yīng)商背景下。
(2)投標(biāo)人可對個別包組或全部包組進行投標(biāo)(可以兼投特性,不可以兼中),但應(yīng)對包組內(nèi)所有的招標(biāo)內(nèi)容進行投標(biāo)等特點,不允許只對包組內(nèi)其中部分內(nèi)容進行投標(biāo)建言直達。
(3)各項產(chǎn)品的報價不能超過各產(chǎn)品的采購預(yù)算。
5.3采購項目技術(shù)規(guī)格將進一步、參數(shù)及要求詳見招標(biāo)文件“第二部分采購項目內(nèi)容”充分發揮。
5.4本項目屬于政府采購項目。
5.5監(jiān)管部門:新興縣財政局成就。
5.6需要落實的政府采購政策:《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》(財庫〔2011〕181號)重要方式、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫〔2014〕68號)、《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)系統、《關(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購實施的意見》(財庫〔2006〕90號)非常重要、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實施意見》(財庫〔2004〕185號)、《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)管總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品空間廣闊、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》(財庫〔2019〕9號)營造一處、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》(財庫〔2019〕18號)、《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》(財庫〔2019〕19號)知識和技能。
六取得顯著成效、供應(yīng)商資格:
1新模式、投標(biāo)人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件:
(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度不容忽視;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(在投標(biāo)文件中出具承諾函)組織了;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動前三年內(nèi)說服力,在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(在投標(biāo)文件中出具承諾函)搶抓機遇;
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件(在投標(biāo)文件中出具承諾函)表示。
2全會精神、投標(biāo)人須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具備獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其它組織。
3拓展基地、按國家相關(guān)法律規(guī)定,投標(biāo)人需取得有關(guān)部門頒發(fā)的經(jīng)營資質(zhì)(如國家有相關(guān)規(guī)定者):
(1)投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的實力增強,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件分享;所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的信息化,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))復(fù)印件方式之一;
(2)投標(biāo)人若為經(jīng)營企業(yè):所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))復(fù)印件新型儲能;所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的創新能力,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))復(fù)印件。
4範圍、所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認證資料(如國家有相關(guān)規(guī)定者):所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的求得平衡,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》復(fù)印件;所投產(chǎn)品為第二空間廣闊、三類醫(yī)療器械的至關重要,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))復(fù)印件。
5服務品質、若投標(biāo)人所投肺功能測試儀為進口產(chǎn)品的發生,且投標(biāo)人非該進口產(chǎn)品的制造商,須提供制造商或經(jīng)銷影響、代理商對所投進口產(chǎn)品的有效授權(quán)證明文件(復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章)新的動力。
6、采購人或采購代理機構(gòu)查詢供應(yīng)商信用記錄發展契機,查詢截止時點為提交投標(biāo)文件之日廣泛關註,由采購人或采購代理機構(gòu)通過“信用中國”網(wǎng)站(http://www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(http://www.ccgp.gov.cn)查詢相關(guān)供應(yīng)商近三年信用記錄,將查詢的供應(yīng)商信用記錄結(jié)果提供給評審現(xiàn)場發力;被人民法院列入失信被執(zhí)行人鍛造、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單競爭激烈、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的,為無效投標(biāo)文件改善。
7空白區、本項目所有包組均不接受聯(lián)合體參加投標(biāo),不允許轉(zhuǎn)包和分包信息化。
8形勢、本項目為一個整體,投標(biāo)人須對所投包組內(nèi)全部內(nèi)容進行投標(biāo)取得明顯成效,不得分拆約定管轄。
9、報名并獲取本項目采購文件的使用。
憑以下資料(復(fù)印件須加蓋投標(biāo)人公章大幅拓展,以下各項均須攜帶原件到報名現(xiàn)場核對),購買招標(biāo)文件(采購代理機構(gòu)只接受提供完整報名資料供應(yīng)商的報名):
(1)工商營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)單位法人證書)復(fù)印件(如非“三合一”或“五合一”證照更加堅強,須同時提供稅務(wù)登記證與時俱進、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件);
(2)法定代表人/負責(zé)人資格證明書原件(格式見本項目采購文件第五部分 投標(biāo)文件格式)初步建立;
(3)法定代表人/負責(zé)人授權(quán)委托書原件(格式見本項目采購文件第五部分 投標(biāo)文件格式綜合運用,如經(jīng)辦人為法定代表人/負責(zé)人,則本項不需提供)的方法;
(4)①投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的實事求是,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件;所投產(chǎn)品為第二落到實處、三類醫(yī)療器械的服務水平,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))復(fù)印件;
〖夹g創新、谕稑?biāo)人若為經(jīng)營企業(yè):所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的應用擴展,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))復(fù)印件;所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的增多,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))復(fù)印件活動上;
(5)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》復(fù)印件進一步推進;所投產(chǎn)品為第二導向作用、三類醫(yī)療器械的,提供市場監(jiān)督管理部門(原食品藥品監(jiān)督管理部門)簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))復(fù)印件應用的選擇;
(6)若投標(biāo)人所投肺功能測試儀為進口產(chǎn)品十大行動,且投標(biāo)人非該進口產(chǎn)品的制造商,須提供制造商或經(jīng)銷背景下、代理商對所投進口產(chǎn)品的有效授權(quán)證明文件復(fù)印件綜合措施。
注:每包組各提供一套該包組所需的報名資料可靠保障,投多個包組的提供多套報名資料。
七設計標準、符合資格的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在 2019年08月23日 至 2019年08月29日 期間(上午09:00至11:30,下午14:30至17:00開展,法定節(jié)假日除外,不少于5個工作日)到 云浮市中策招標(biāo)咨詢服務(wù)有限公司(詳細地址:新興縣新城鎮(zhèn)新洲大道南69號(城北商住區(qū)東區(qū))第二層201室)購買招標(biāo)文件,招標(biāo)文件每套售價200元(人民幣)發揮重要帶動作用,售后不退提單產。
八、投標(biāo)截止時間:2019年09月12日09時30分
九至關重要、提交投標(biāo)文件地點:新興縣新城鎮(zhèn)新洲大道南69號(城北商住區(qū)東區(qū))第二層201室
十發展空間、開標(biāo)時間:2019年09月12日09時30分
十一、開標(biāo)地點: 新興縣新城鎮(zhèn)新洲大道南69號(城北商住區(qū)東區(qū))第二層201室
十二有所應、本公告期限(5個工作日)自2019 年 08 月 23 日 至 2019 年 08 月 29 日止足了準備。
十三、聯(lián)系事項
(一)采購項目聯(lián)系人(代理機構(gòu)):歐小姐 聯(lián)系電話:
采購項目聯(lián)系人(采購人):謝小姐 聯(lián)系電話:
(二)采購代理機構(gòu) :云浮市中策招標(biāo)咨詢服務(wù)有限公司
地址:新興縣新城鎮(zhèn)新洲大道南69號(城北商住區(qū)東區(qū))第二層201室
聯(lián)系人:歐嘉怡 聯(lián)系電話:
傳真:0766-2922133 郵編:527400
(三)采購人:新興縣稔村中心衛(wèi)生院(新興縣第二人民醫(yī)院)
地址:新興縣稔村鎮(zhèn)稔村圩下街16號
聯(lián)系人:謝小娜 聯(lián)系電話:
傳真:0766-2581493 郵編:527422
附件
1著力提升、委托代理協(xié)議:委托代理協(xié)議
2深刻內涵、招標(biāo)文件:招標(biāo)文件
發(fā)布人:云浮市中策招標(biāo)咨詢服務(wù)有限公司
發(fā)布時間:2019年08月22日
聯(lián)系方式
招標(biāo)單位 | 云浮市中策招標(biāo)咨詢服務(wù)有限公司 |
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聯(lián)系人 | 歐嘉怡0766-2922133 |
聯(lián)系電話 | 0766-2922133 |
聯(lián)系傳真 | 0766-2922133 |
聯(lián)系地址 | 新興縣新城鎮(zhèn)新洲大道南69號(城北商住區(qū)東區(qū))第二層201室 |
免責(zé)聲明:以上所展示的信息由企業(yè)自行提供,內(nèi)容的真實性重要意義、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布企業(yè)負責(zé),儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任更加廣闊。
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