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　　本文在變色龍軟件的控制下建立了針對(duì)藥材及飲片中30種 農(nóng)藥的超高效液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜TSQ Fortis的分 析方法。所用色譜條件：色譜柱為Accucore aQ (100×2.1 mm, 2.6μm)更為一致，流動(dòng)相A為0.1%甲酸(含5mmol/L甲酸銨) 水溶液等形式，B為乙腈-0.1% 甲酸水溶液(含5mmol/L甲酸銨) (95:5)，流速0.3mL/min研究與應用，柱溫40℃飛躍。使用ESI源，掃描 方式為選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)(SRM)的發生。結(jié)果表明：采用QuEChERS 法對(duì)人參組成部分、甘草、金銀花等10種中藥基質(zhì)樣品進(jìn)行前理新的動力， TSQ Fortis進(jìn)行測(cè)定的過程中，以金銀花基質(zhì)為例，30種農(nóng)藥限值均 能滿足藥典中“0212藥材和飲片檢定通則”中定量限的要 求廣泛關註；在0.1~100ng/mL濃度范圍內(nèi)促進進步，所有化合物線性關(guān)系良 好；5ng/mL濃度水平下連續(xù)6針進(jìn)樣優勢領先，30種農(nóng)藥RSD均小于 10%迎來新的篇章。因此共創美好，該方法可用于基質(zhì)樣品的檢測(cè)分析