在粒度測試過程中紮實做，有時會出現(xiàn)數(shù)據(jù)異常的情況，如重復(fù)性不好至關重要、同一個樣品結(jié)果與之前有差異等提供深度撮合服務。這樣的情況一般是由以下幾個原因造成的。
1的發生、環(huán)境異常：粒度儀的使用環(huán)境應(yīng)該滿足以下條件組成部分，一是室溫在10℃~30℃之間，并且介質(zhì)溫度要與室溫相同或相近新的動力，若介質(zhì)與室溫溫相差過大會導(dǎo)致樣品池結(jié)霧而影響測試結(jié)果的過程中。二是實驗臺要穩(wěn)固，周圍無振動源像一棵樹。振動會使儀器測試過程中光路發(fā)生變化過程中，導(dǎo)致測試結(jié)果不穩(wěn)。三是電源電壓要穩(wěn)定且有良好的接地能運用，電壓不穩(wěn)會影響儀器內(nèi)部電路運行的可靠性和光源的穩(wěn)定性達到，從而使信號不穩(wěn)或*錯誤智能設備，從而導(dǎo)致結(jié)果異常。下圖為樣品池結(jié)霧時測試窗口異常的狀態(tài)：
環(huán)境異常的解決辦法是對癥下藥智慧與合力，消除異常喜愛，如加裝空調(diào)重要的角色、加固工作臺開放要求、遠離振動源、遠離電磁干擾設(shè)備(如電爐)平臺建設、加裝穩(wěn)壓電源服務機製、加裝接地等。
2使用、折射率發(fā)生改變：現(xiàn)代激光粒度儀一般采用Mie散射理論大幅拓展，選擇正確的折射率直接決定了測試結(jié)果的準確性，正確的折射率可以通過系統(tǒng)或測量來得到更加堅強。下圖是同一樣品不同折射率時的測試結(jié)果差異與時俱進。
折射率發(fā)生變化的原因是測試不同的樣品時忘記把上一個樣品的折射率修改成現(xiàn)在樣品的折射率，解決辦法是嚴格按操作規(guī)范進行操作初步建立，要認真細致綜合運用，不馬馬虎虎。
3的方法、保養(yǎng)維護不當(dāng)：激光粒度儀是精密儀器實事求是，日常使用要按照操作規(guī)程使用，日常保養(yǎng)和維護不當(dāng)會產(chǎn)生樣品池污染落到實處、樣品池劃傷服務水平、透鏡污染、管路臟技術創新、光電探測器損壞處理方法、使用腐蝕性介質(zhì)測試導(dǎo)致循環(huán)系統(tǒng)損壞等，這些原因都會導(dǎo)致儀器測試結(jié)果異常持續向好。下圖為樣品池或者透鏡臟時測試儀器背景習慣。
解決方法是定期清洗樣品池和管路，及時更換劃傷的樣品池明顯、不在非耐腐蝕循環(huán)泵中使用腐蝕性介質(zhì)安全鏈、不用汽油擦儀器表面、不隨便打開儀器上蓋創新為先、不使雜物掉到循環(huán)池中等真正做到。
4、樣品制備原因：一是取樣不具有代表性(包括從車間里取樣和實驗室縮分)創新延展。二是所用的介質(zhì)不合適強化意識。三是分散劑的種類和用量不正確長期間。四是超聲分散時間和強度不一致等。下圖是同一種樣品分散前后的對比圖像現場。
解決方法還是對癥下藥高端化，一是從車間取樣時要盡量從料流中取樣而不要在堆積狀態(tài)下取樣，如果不得不在堆積狀態(tài)下取樣我有所應，必須進行多點取樣(至少4點)提單產，即從不同位置、不同深度取樣后混合到一起至關重要。二是從實驗室樣品中取測試樣時發展空間，要先攪拌均勻，用小勺多點(至少4點)取樣放到儀器中進行分散測試有所應。三是懸浮液取樣時足了準備，要先用電動攪拌器攪拌均勻，然后用液體取樣器從中部抽取著力提升。對比重較大深刻內涵、較粗、粒度分布很寬的特殊樣品融合，要先加很少量的介質(zhì)制成膏狀物深入闡釋，混合均勻后再取樣。四是介質(zhì)要純凈規劃、不與顆粒發(fā)生物理和化學(xué)反應(yīng)提高、對顆粒表面具有良好的潤濕作用、使顆粒具有適當(dāng)?shù)膽腋顟B(tài)進入當下、介質(zhì)與室溫的溫差要盡量小等紮實。五是干法粒度測試時對氣體介質(zhì)的要求是純凈、干燥新體系、無油等地、壓力適中等。六是選擇合適的分散劑并控制好用量尤為突出。七是確定并使用*超聲功率和時間規定。
以上四個方面討論了激光粒度測試過程中出現(xiàn)數(shù)據(jù)異常的常見原因，并給出了相應(yīng)的解決方法空間載體。但引起數(shù)據(jù)異常的原因很多高質量，情況也不一樣，本文無法一一列舉重要組成部分，如出現(xiàn)類似問題流程，可求教于專業(yè)人士，丹東百特也愿意以“專業(yè)、迅速助力各業、熱情極致用戶體驗、周到”的服務(wù)理念，為您排憂解難應用。
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