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中藥飲片超高效液相UPLC的功能和優(yōu)勢

閱讀:462      發(fā)布時間:2022-8-18
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為了保證配*顆粒的質(zhì)量一致性引人註目,應(yīng)按照質(zhì)量一致性原則,建立從原料溝通機製、生產(chǎn)到使用的全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量控制體系好宣講,以標準湯劑為基準進行批與批之間質(zhì)量一致性的合理評價,并建立生產(chǎn)工藝標準規(guī)程和相應(yīng)控制方法領先水平。使用中藥飲片超高效液相UPLC測定原料、中間體雙重提升、成品三者藥效物質(zhì)的指紋或特征圖譜和含量的成分。


Waters ACQUITY UPLC是整體創(chuàng)新的結(jié)果事關全面,該技術(shù)同時對LC顆粒技術(shù)表現明顯更佳、色譜柱、進樣器技術節能、泵和檢測器進行了重新設(shè)計指導。亞2-μm雜化顆粒色譜柱的更高性能,結(jié)合ACQUITY UPLC系統(tǒng)在高壓下低擴散輸送流動相的特殊能力國際要求,大程度發(fā)揮了小顆粒填料在色譜分析方面的優(yōu)點流動性,比如能得到更尖銳、更窄的色譜峰競爭激烈。ACQUITY UPLC增加了通量持續創新,減少了溶劑使用量,而毫不折衷分析結(jié)果參與能力。


其功能和優(yōu)勢如下:


1.使用四元溶劑管理器(QSM)獲取多溶劑混合的靈活性發展契機,可將四種溶劑按任何組合或比例混合廣泛關註〈龠M進步?蛇x擇使用內(nèi)部溶劑選擇閥將可選的溶劑種類增加至九種,實現(xiàn)方法的靈活性優勢領先。自動化的溶劑可壓縮性允許您以任何比例輸送任何溶劑迎來新的篇章,而不會失去精準度。


2.直接注射樣品的高精度進樣推動並實現。專業(yè)設(shè)計的針流入路徑確保了高壓下針頭的密封性薄弱點。支持0.1mL至1mL的進樣量。精心設(shè)計的洗針程序確保了更低的交叉污染優化程度,能夠匹配高靈敏度的質(zhì)譜儀積極性。


3.對整個色譜柱進行精準控溫〔粩嘭S富?膳渲?到6根色譜柱實施體系,每根都可裝載在帶主動預熱功能的獨立溫度控制區(qū),溫控范圍為4至90℃各有優勢。


4.低擴散檢測能力效果較好。ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)配備了各種已調(diào)校優(yōu)化到UPLC性能的檢測器的四元LC系統(tǒng)。zui小的擴散體積以及優(yōu)化的電子元件和光學路徑可得到zui窄的UPLC峰持續,從而獲得高的靈敏度和好的重現(xiàn)性等多個領域,進行精準的定量。


5.使用Auto BlendPlus技術(shù)產品和服務,從純?nèi)軇┗驖饪s原液的試劑瓶直接取液應用擴展,按特定的pH值和離子強度自動配制流動相體驗區,從而大大地減少了實驗準備時間。該技術(shù)與反相活動上、IEX和SEC兼容增幅最大,使常規(guī)分析便于管理和執(zhí)行,并精簡了方法開發(fā)和方法穩(wěn)定性測試生產能力,即使是pH值和離子強度的微小變化也可以自動測試標準,而無需人工配制每種單獨的緩沖液。


6.使用SmartStart技術(shù)可自動同步管理梯度的開始時間和預進樣步驟堅持好。這使您可以在不同LC系統(tǒng)之間轉(zhuǎn)換方法時補償系統(tǒng)體積差異即將展開,或盡量減少進樣間的周期時間以滿足高通量應(yīng)用的要求。


7.滿足合規(guī)性要求特性。實驗室儀器的檢定旨在符合法規(guī)和質(zhì)量標準(如GMP充足、GLP、ISO17025的積極性、USP<1058>及其他)綠色化發展。ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)支持基于沃特世Empower的自動化系統(tǒng)檢定工具(SQT),可以大程度縮短年檢的時間和成本不久前。支持的軟件:Empower用上了、Masslynx、UNIFI和幾個第三方軟件包能力建設。






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