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對(duì)于島津數據顯示、安捷倫高質量、Sciex等常見品牌的二手氣質(zhì)聯(lián)用儀能運用，二手液質(zhì)聯(lián)用儀等，我們來(lái)詳細(xì)談?wù)勱P(guān)于質(zhì)譜儀常見問(wèn)題及使用經(jīng)驗(yàn)智能設備，希望能夠?qū)δ兴鶐椭?/span>

質(zhì)譜儀常見問(wèn)題匯總

1不可缺少、質(zhì)譜不出峰的可能原因？

答：

1）進(jìn)樣系統(tǒng)與離子源沒(méi)連接或有漏液

2）六通閥漏液

3）霧化氣沒(méi)開

4）噴霧電壓沒(méi)有

5）離子進(jìn)入分析器的離子通道堵塞

6）噴霧毛細(xì)管堵塞

2特點、如何根據(jù)樣品選擇離子源服務為一體？

答：可根據(jù)分子量的大小、極性進一步完善。APCI適合小分子重要的作用，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大新的力量、分子要求帶有一定極性先進水平。一般先考慮用ESI分析，如果極性實(shí)在太小全面展示，才想到用APCI重要平臺。

3、等度還是梯度洗脫如何選擇核心技術？

答：其實(shí)只做一兩個(gè)化合物應用提升，是等度洗脫好，速度快創造性，但也并非越快越好發展的關鍵，特別在分析生物樣品時(shí)，考慮到基質(zhì)效應(yīng)規模設備，保留因子控制在2-3左右較好真諦所在。梯度洗脫適合分析多個(gè)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，如化合物與代謝產(chǎn)物一同鑒定的時(shí)候競爭力，比如苷和苷元的一同測(cè)定充分。另外很多做合成化學(xué)的分析實(shí)驗(yàn)室用的也是一通用的梯度洗脫方法，一個(gè)方法搞定大部分樣品製造業。一般來(lái)說(shuō)對(duì)于組成簡(jiǎn)單的樣品可以采用等度洗脫優化服務策略，而對(duì)于那些復(fù)雜的樣品分離通常需要進(jìn)行梯度洗脫。

4發展基礎、氣質(zhì)和液質(zhì)系統(tǒng)對(duì)比

答：除了采用的分離手段不同（氣相和液相）外主要的區(qū)別在于真空系統(tǒng)和電離方式兩個角度入手。氣質(zhì)的真空系統(tǒng)比較簡(jiǎn)單，只要一個(gè)小的機(jī)械泵和一個(gè)分子渦輪泵就可以了同期。液質(zhì)的機(jī)械泵要比氣質(zhì)大生產效率，需要兩個(gè)分子渦輪泵。氣質(zhì)的電離方式有電子電離（EI）和化學(xué)電離（CI）效果。液質(zhì)的電離方式有電噴霧電離（ESI）使用、大氣壓化學(xué)電離（APCI）和大氣壓光電離（APPI）合規意識。

5、APCI和ESI的不同點(diǎn)有效性？

答：

1）離子產(chǎn)生的方式不同創新內容。APCI利用電暈放電離子化，氣相離子化創新科技。ESI利用離子蒸發(fā)服務延伸，液相離子化。

2）能被分析的化合物類型不同具有重要意義。APCI適合弱極性進一步，小分子化合物，且具有一定的揮發(fā)性強大的功能；ESI 極性化合物和生物大分子實際需求。

3）流速不同。ESI一般流速較小優勢，約0.001到0.25 mL/min善謀新篇，APCI 相對(duì)較大，約0.2到2 mL/min結構。

4）多電荷重要的作用。APCI不能生成一系列多電荷離子，所以不適合分析大分子規模最大；ESI 能生成一系列多電荷離子，特別適用于蛋白統籌，多肽類等生物分子最深厚的底氣。

6、CID和CAD區(qū)別振奮起來？

答：CID（collision-induced dissociation）品質，碰撞誘導(dǎo)解離。通常在真空接口處調(diào)節(jié)電壓發(fā)生CID現(xiàn)象深入各系統，一般是去除溶劑解決問題，如果電壓增大，也會(huì)產(chǎn)生碎片離子作用。這是yi級(jí)質(zhì)譜的原理相互配合。CAD（collision-activated dissociation） 碰撞活化解離。 做二級(jí)質(zhì)譜時(shí)著力增加，選擇的母離子進(jìn)入Q2后智能化，碰撞活化產(chǎn)生子離子，這個(gè)過(guò)程稱為 CAD處理。以API3200譜儀為例建設，CID指的是Q0里面的誘導(dǎo)碰撞的氣體重要的，CAD指的是Q3里面的誘導(dǎo)碰撞氣體。也就是說(shuō)姿勢，在這里的CID&CAD都是指氮?dú)狻?/span>

7相互融合、氮?dú)獍l(fā)生器該使用嗎？

答：氮?dú)獍l(fā)生器的工作原理是分離空氣綠色化，電解膜的負(fù)極側(cè)發(fā)生氧化反應(yīng)不同需求，“吃掉"空氣中的氧化性氣體，在正極側(cè)還原拓展，空氣流過(guò)電解池后就只剩下氮?dú)夂投栊詺怏w創造更多。故國(guó)內(nèi)發(fā)生器的純度大多標(biāo)有“相對(duì)含氧量"。氮?dú)獾募兌群涂諝饬魉俨粩噙M步、有效分解面的長(zhǎng)度工藝技術、電解電勢(shì)的強(qiáng)弱都有關(guān)系。這種分離方法也決定了氮?dú)獾募兌炔豢赡茏龅暮芨咭幠?。加入電解質(zhì)的作用就是提高水的導(dǎo)電率近年來，使電化學(xué)反應(yīng)能順利進(jìn)行。發(fā)生器對(duì)質(zhì)譜的影響有一點(diǎn)常常被忽略發展目標奮鬥，就是發(fā)生器內(nèi)的開關(guān)電源工作時(shí)會(huì)對(duì)電網(wǎng)電壓造成一定的干擾（壓縮機(jī)的啟動(dòng)和停止也會(huì)）技術先進。

8、串聯(lián)質(zhì)譜如何定量延伸？

答：串聯(lián)質(zhì)譜定量時(shí)認為，是以后面產(chǎn)生的碎片峰（子離子）定量。但是這一子離子是由母離子在碰撞室產(chǎn)生的特征性碎片新趨勢，所以用MRM定量靈敏度會(huì)比用SIM定量好很多反應能力。建立方法的步驟是：用一定溶度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液（1-10 ug/mL）調(diào)諧化合物的yi級(jí)質(zhì)譜條件，找到母離子的更佳質(zhì)譜條件學習。然后對(duì)母離子進(jìn)行打碎結構重塑，優(yōu)化碰撞能量，得到其特征性的子離子應用優勢。更后利用該質(zhì)譜條件和該母離子->子離子對(duì)進(jìn)行定量高質量發展。

9、質(zhì)量偏差怎么辦高效節能？

答：質(zhì)譜的質(zhì)量數(shù)偏了影響力範圍，說(shuō)明你的儀器該校正了，一般3個(gè)月就要校一次機(jī)核心技術。一般每個(gè)廠家都會(huì)隨機(jī)帶有校正液順滑地配合。

10、如何更換機(jī)械泵油效高？

答：一般3個(gè)月到半年更換一次泵油前沿技術，可同時(shí)停機(jī)對(duì)儀器進(jìn)行一次清洗基礎。更換泵油的時(shí)候，先開啟振氣閥5-10分鐘多種方式，待將泵內(nèi)沉淀振起后對外開放，關(guān)閉振氣閥，同時(shí)關(guān)閉電源深入交流研討。打開泵下的泵油排放閥門資料，放掉舊油。如果泵油已經(jīng)很臟關註度，則可取少許新油清洗泵后放掉再注入新油橫向協同。

11、產(chǎn)生碰裝室離子交互影響（Collision Cell Cross Talk）的原因及消除敢於挑戰？

答：多通道掃描（MRM）時(shí)不斷創新，如果兩個(gè)離子掃描通道的碎片離子一樣（或類似如相差1-2分子量單位），前一個(gè)離子通道掃描結(jié)束后提供了遵循，碰裝室里的離子來(lái)不及清除參與水平，影響下一個(gè)離子通道反應(yīng)的定量（如果色譜分離*則無(wú)此影響）。

可能的消除方法：

1）選擇特異的子離子（特別是在用穩(wěn)定同位素內(nèi)標(biāo)時(shí)）

2）增加離子通道掃描反應(yīng)之間的時(shí)間間隔（如100 ms→300 ms）

3）可設(shè)置額外的“無(wú)用的離子掃描通道（dummy MRM）"

12服務效率、排除色譜柱流失問(wèn)題的更佳方法是什么明確相關要求？

答：診斷色譜柱是否存在流失問(wèn)題的方法是第yi次在方法條件下安裝色譜柱時(shí)，做一次空白色譜圖統籌發展，然后將近期的運(yùn)行和空白運(yùn)行色譜圖對(duì)比深化涉外。如果在空白運(yùn)行中產(chǎn)生了很多峰，則色譜柱性能改變生產製造，這可能是由于載氣中含有氧氣服務延伸，也可能是由于樣品殘留。如果有 GC-MS具有重要意義，則低極性色譜柱的典型流失離子（例如 DB/HP-1或5）質(zhì)/荷比m/z 將為 207、73大部分、281強大的功能、355 等，大多數(shù)為環(huán)硅氧烷解決方案。

13的特性、譜圖為什么只有溶劑峰？

答：可能有以下原因

1）進(jìn)樣針損壞

2）載氣流速太低

3）樣品濃度太低

4）樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附

14基礎、質(zhì)譜基線高是什么原因提供堅實支撐？

答：質(zhì)譜的基線其實(shí)跟液相的紫外檢測(cè)器和熒光檢測(cè)器一樣，基線高的原因不外乎內(nèi)部和外部的原因高產。

1）選擇的流動(dòng)相在質(zhì)譜的響應(yīng)比較高信息化技術，比如水相比較多的時(shí)候發揮作用，噪音比較大些；還有如果鹽含量比較大的時(shí)候逐步顯現，噪音更大些銘記囑托。

2）檢測(cè)器的靈敏度越高的時(shí)候，噪音應(yīng)該越高自動化裝置。如果質(zhì)譜的污染比較嚴(yán)重時(shí)示範，基線肯定比較高。比如離子阱檢測(cè)器有很大提升空間，用得久了運行好，阱中的離子就會(huì)增多，一方面降低了質(zhì)譜的靈敏度可能性更大，另一方面增加了基線噪音部署安排。

3）質(zhì)譜的基線很多時(shí)候還跟你選擇的離子寬度有關(guān)。比如作選擇離子掃描的時(shí)候關鍵技術，基線就低些了解情況。作選擇反應(yīng)掃描的時(shí)候，離子寬度不要選得太寬技術研究，太寬噪音就高些重要的。

4）多級(jí)質(zhì)譜一般做二級(jí)或三級(jí)質(zhì)譜，基線噪音就低很多姿勢。

質(zhì)譜相關(guān)的使用經(jīng)驗(yàn)

1）不用直接進(jìn)樣（容易污染離子源）相互融合。

2）做聯(lián)用時(shí)應(yīng)分流（縮短分析時(shí)間、延長(zhǎng)質(zhì)量分析器壽命）綠色化。

3）應(yīng)使用在線切換閥不同需求，將每個(gè)樣品的前后1－2分鐘的流動(dòng)相切入廢液（避免樣品中的鹽進(jìn)入質(zhì)譜。做Sequence時(shí)可以把平衡柱子的流動(dòng)相切入廢液）保持穩定。

4）開始聯(lián)用前總之，直接運(yùn)行質(zhì)譜數(shù)分鐘，可以先將溫度（毛細(xì)管溫度和離子源溫度（APCI））加熱到預(yù)設(shè)定值動力。

5）待機(jī)時(shí)將切換閥置于waste同時，避免剛開液相時(shí)將流動(dòng)相打入離子源。

6）關(guān)機(jī)前毛細(xì)管的溫度先降下來(lái)效高性，穩(wěn)定一段時(shí)間后再關(guān)閉電源模式，避免風(fēng)扇停止轉(zhuǎn)動(dòng)后毛細(xì)管外圍的熱量向里擴(kuò)散，容易引起內(nèi)部線路及電子元器件老化加速提升。

7）如果用的是鋼瓶而且天天做樣的話高品質，可將兩個(gè)鋼瓶并聯(lián)。

8）做定量時(shí)注意離子源噴針的具體位置，否則可能會(huì)影響標(biāo)準(zhǔn)曲線資源優勢。

9）如果是負(fù)離子檢測(cè)的話高效利用，可以向流動(dòng)相中加入少量異丙醇。

10）理論上液質(zhì)聯(lián)用禁止使用任何不揮發(fā)性的緩沖鹽長效機製。如果需要講實踐，盡量使用諸如乙酸氨等揮發(fā)性鹽，濃度不要超過(guò)20mmol/L奮戰不懈。對(duì)于不揮發(fā)性的緩沖鹽市場開拓，如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用，但一定要小心大大縮短。萬(wàn)不得已也不要用要落實好，首先有不揮發(fā)鹽是得不到好的離子流的，其次鹽留在質(zhì)譜中很難除掉更默契了，除非停機(jī)清洗先進技術，不然一直會(huì)影響其他樣品的分析〔缓侠聿▌?？梢哉屹|(zhì)譜友好的條件來(lái)做液質(zhì)聯(lián)機(jī)宣講手段，例如色譜條件為20mM磷酸鹽的水/乙腈流動(dòng)相，做液質(zhì)聯(lián)機(jī)的時(shí)候就可以用醋酸銨代替積極拓展新的領域，然后用醋酸調(diào)節(jié)pH值與磷酸鹽的一致即可配套設備。除了難揮發(fā)的鹽，三乙胺相對開放、表面活性劑推進高水平、還有高濃度（>0.5%）的TFA，都對(duì)質(zhì)譜不好拓展應用，液質(zhì)聯(lián)用的流動(dòng)相中應(yīng)該避免好宣講。

11）需要使用酸的情況下可以用甲酸、乙酸領先水平，三氟*酸可以用，但能用甲酸或乙酸時(shí)就別用TFA。

12）胺類物質(zhì)做ESI質(zhì)譜時(shí)要注意進(jìn)樣量要少戰略布局，因?yàn)楹苋菀纂x子化長遠所需，不易沖洗干凈，會(huì)影響后面樣品的測(cè)定讓人糾結。像三乙胺在液質(zhì)聯(lián)用時(shí)不能用于調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值。若不慎引入三乙胺穩定發展，在正離子檢測(cè)時(shí)總會(huì)出現(xiàn)很強(qiáng)的102峰基石之一。

13）酸性物質(zhì)適合做負(fù)離子檢測(cè)，所以流動(dòng)相偏堿性較合適，促使其解離共同努力，堿性物質(zhì)適合做正離子檢測(cè)行業內卷，流動(dòng)相中適當(dāng)?shù)募尤胨幔偈蛊湫纬烧x子逐漸完善，流動(dòng)相中適當(dāng)加一些醋酸鈉（或者醋酸銨）參與能力，可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。