隨著國家對環(huán)境保護的日益重視及廢水排放標準的日益嚴苛基石之一，工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的高氨氮廢水處理成為一大難題問題。氨氮含量是考查工業(yè)廢水是否合格排放的重要指標之一。在測定工業(yè)廢水中氨氮含量的過程中結構不合理，有很多干擾因素影響測定結果的準確性動手能力。

試驗部分

1.1試驗原料    

本次實驗中間使用的廢水采樣來源于某化工廠，該廢水由多種化合物組成意見征詢。取樣之后提升，進行冷藏保存，確保污水成分不會因為保存因素發(fā)生反應的必然要求。

1.2實驗原理

該實驗進行測定的方法為納氏試劑比色法研究成果，實驗原理為堿性溶液會跟氨發(fā)生反應，生成一種淡紅棕色化合物完善好，這種化合物的顏色和氨氮含量有著直接關系大面積，可以利用分光光度計來測量反應中間這種化合物顏色的變化，從而通過顏色變化的程度來計算出氨氮的含量.

1.3氨氮標準曲線制作

對于污水中間的氨氮含量進行測定之前問題分析，首先要制作標準曲線培養。制作標準曲線的實驗流程為：首先使用10組不同濃度的氨標準氨氮溶液，分別相同濃度的酒石酸鉀鈉和納氏試劑推廣開來；然后將制作的溶液進行混勻推動，然后放置在暗處讓溶液中間的氨與納氏試劑進行反應；10min之后資源配置，將反應完成的溶液倒入比色皿信息，然后另選一比色皿加入雙蒸水作為參照系。在制作標準坐標系的時候大力發展，將雙蒸水作為0坐標點豐富內涵，將溶液的氨濃度（μg）作為X軸，將溶液的測定的吸光光度值作為Y坐標軸產能提升，然后測量出相應的波長數(shù)據(jù)適應性。將測量的數(shù)據(jù)點一一連接，就是暗淡溶液的標準坐標系通過活化。

1.4污水水樣處理

（1）從冷藏保存的污水樣本中間吸取100mL水樣作為實驗樣本落地生根。（2）實驗樣本中間滴加ZnSO4溶液，讓后滴加NaOH將實驗樣本溶液pH值調(diào)節(jié)為10.5重要方式。（3）樣本溶液靜置1-2h開展面對面，進行過濾（過濾前將濾紙用蒸餾水沖洗）系統。（4）過濾溶液加入H3BO3溶液50mL，水250mL進一步提升，往溶液中間滴加溴百里酚藍作為指示劑空間廣闊，然后進行蒸餾。蒸餾過程中間滴加NaOH溶液或者HCI溶液改革創新，將溶液pH值調(diào)節(jié)為7左右知識和技能。（5）樣品加入0.25gMgO和玻璃珠（防沸）。（6）連接蒸餾裝置蒸餾新模式，蒸餾溶液達到200mL停止蒸餾過程實現，使用蒸餾水定容至250mL。（7）樣品需要盡快使用講理論，如需要保存可以將溶液pH調(diào)節(jié)小于2的酸性環(huán)境下的可能性，冷藏保存7d。

結果及分析

1.水樣存放時間的影響本次實驗采用的化工廠污水中間服務為一體，由于含有有機物，該物質(zhì)隨著存放時間的延長逐漸顯現，可能會發(fā)生分解全會精神，影響到實驗結果的準確性，所以對于有關時間對于污水中間氨氮含量的影響情況進行測定拓展基地。污水試樣按照1.4進行了蒸餾預處理之后集中展示，然后按照1.3步驟進行測定污水中進行實驗測定污水中間的氨氮含量.實驗結果如表1所示。

表1污水存放時間對水樣中氨氮測定結果的影響

水樣氨氮濃度分析表

1d2d3d4d5d6d7d

工業(yè)廢水33.6533.933.9533.8534.1234.5834.85

通過表1體系流動性，我們看到污水中間的氨氮含量是隨著存放時間發(fā)生變化的探索創新，所以為了保證采樣的準確定性，應該取樣之后就進行測量數(shù)據(jù)實現了超越。

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