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SRM 968f 標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于驗(yàn)證測定人血清和血漿中脂溶維生素的方法交流等，以及內(nèi)部生產(chǎn)和使用這些方法分析的合格對照物質(zhì)更加廣闊。一個單位的 NIST SRM 968f 標(biāo)準(zhǔn)品（人血清）由一瓶兩種濃度水平的冷凍人血清組成，每瓶至少含有 1.05mL 血清數字化。

儲存和處理：在需要使用之前方便，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 968f 標(biāo)準(zhǔn)品（人血清）應(yīng)儲存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總shi黃醇和生育酚是唯1的目標(biāo)分析物各領域，則 SRM 968f 可在 -20 °C 的暗處儲存。

用途：SRM 968f 標(biāo)準(zhǔn)品nist 以一組兩瓶冷凍血清的形式提供保持競爭優勢，應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘進行培訓。然后在取出測試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物長效機製。應(yīng)采取預(yù)防措施法治力量，避免暴露于強(qiáng)紫外線 (UV) 和直射陽光下。該認(rèn)證僅適用于初次使用改造層面，如果以后使用剩余材料供給，則不能保證相同的結(jié)果。

安全性：標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) NIST SRM 968f - 人血清 一種人類來源的材料經驗分享。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理解決方案。供應(yīng)商報(bào)告說，用于制備該產(chǎn)品的每個血漿供體單位都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)上高質量、HIV 1 抗原一站式服務、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是深入交流，沒有已知的測試方法可以全部保證該材料中不存在乙型肝炎病毒引領作用、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體臺上與臺下。因此用的舒心，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按生物安全 2 級進(jìn)行處理。

東莞市百順生物科技有限公司是NIST的代理商集聚效應，專業(yè)代理NIST  SRM 968f 標(biāo)準(zhǔn)品脂溶維生素深入開展。

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