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1016000021標(biāo)準(zhǔn)品 鹽酸丙咪嗪體內(nèi)外研究

閱讀:272      發(fā)布時間:2023-4-18
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1016000021 鹽酸丙咪嗪標(biāo)準(zhǔn)品

類別:日本藥典參考標(biāo)準(zhǔn)品                      單位數(shù)量:200 毫克image.png

儲存條件:避光保存于溫度不超過25°C的干燥處。        運輸條件:在環(huán)境溫度下    


體外研究:1016000021 鹽酸丙咪嗪標(biāo)準(zhǔn)品類似抑郁癥的行為會使慢性疼痛變得復(fù)雜高效脛撔??挂钟羲幬锇着撩啄魏推渌糜谥委熉蕴弁吹乃幬铮錂C制尚不清楚機構。研究發(fā)現(xiàn)的特性,丙咪嗪(IC50=32nM)和地西普胺(IC50=160nM)可能會抑制人胎盤的質(zhì)子轉(zhuǎn)運蛋白。


1016000021 鹽酸丙咪嗪標(biāo)準(zhǔn)品體內(nèi)研究:給藥米帕明會影響社會的排尿行為攜手共進,顯著增加了相互作用時間共同。丙咪嗪治療24天后推進一步,SD小鼠顯著降低了腦小膠質(zhì)細胞中IL-6的RNA水平經過。慢性應(yīng)激誘導(dǎo)長期改變,丙咪嗪處理(10mg/kg力度,腹腔注射)使腦前皮層的表達譜發(fā)生了根本性改變明確了方向,腦內(nèi)和下丘腦中的天冬酰胺系統性、gu氨酰胺和蛋氨酸的濃度顯著增加,長期服用丙咪嗪顯著降低了評估濃度單產提升。丙咪嗪可引起嚴(yán)重的負性情緒傳遞,并伴有持續(xù)的疼痛,這種效果因5-羥色胺神經(jīng)元的神經(jīng)支配和抗BDNF治療而減弱勞動精神。丙咪胺還可使ERK/CREB組的范圍正抽_展攻關合作;@導(dǎo)致了fBDNF的誘導(dǎo)預下達。這表明5-H和BDNF之間可能存在相互作用的有效手段。米帕明治療抵消了皮質(zhì)酮給藥誘導(dǎo)的tCA3海馬循環(huán)活性的增加,從而抑制了5-HT受體的激活方案。


東莞市百順生物科技有限公司是JP日本藥典的代理商關鍵技術,專業(yè)代理1016000021 鹽酸丙咪嗪標(biāo)準(zhǔn)品

儲存注意每個JP參考標(biāo)準(zhǔn)品根據(jù)其外部標(biāo)簽深入,儲存條件來保存技術研究。

PMRJ發(fā)布的JP標(biāo)準(zhǔn)品沒有過期日期。因此開展研究,只訂購可立即使用的數(shù)量姿勢,并在收到參考標(biāo)準(zhǔn)后,立即將其儲存在規(guī)定的溫度質生產力,并盡快使用適應性強。如果(1)自發(fā)運以來已經(jīng)過了相當(dāng)長的時間,即使它尚未打開推動,或者(2)它是在打開后存儲的相對較高,則不能保證引用標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量。


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