轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆ERM-BF436b是五種DAS-44406-6大豆粉末認證參考物質(zhì)(CRMs)之一，含有不同質(zhì)量分數(shù)的轉(zhuǎn)基因大豆占。ERM-BF436b是由陶氏農(nóng)業(yè)科學公司(DAS高質量，Oxon，UK)提供的轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆的全種子生產(chǎn)而成激發創作。
轉(zhuǎn)基因作物前景，是通過基因工程的方法在原有作物基 因組中添加其他生物的基因，敲除對作物生長不利的基 因增幅最大，從而培育出性狀更加優(yōu)良的作物共享應用。根據(jù)國際農(nóng)業(yè)生 物技術(shù)應(yīng)用服務(wù)組織報告，到2014年，全球轉(zhuǎn)基因作物 的種植面積為1.815億 hm2 取得了一定進展。與1996年轉(zhuǎn)基因作物的種植 面積1 700萬 hm2 相比增幅約100 倍完善好。2014年中國轉(zhuǎn)基因 作物種植面積達到390萬 hm2。
轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆ERM-BF436b是美國陶氏益農(nóng)公 司研發(fā)的能耐受草銨膦積極參與、草甘膦還有2,4-二氯苯氧乙酸 （2,4-滴）除草劑3 種成分的轉(zhuǎn)基因大豆品系問題分析。其中含 有的主要外來基因為來源于食酸戴爾福特菌的aad-12基 因、來源于玉米的2mepsps基因和來源于綠色產(chǎn)色鏈霉菌 的pat基因交流研討。
轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆在QX 100微滴式dPCR系統(tǒng)的反應(yīng)條件較為寬松更加完善， dPCR與實時熒光定量PCR使用的引物和探針相同，也可 以獲得準確結(jié)果建設應用。建立的轉(zhuǎn)基因大豆DAS-44406-6實時 熒光定量PCR特異性品系檢測方法檢測低限在模板DNA 濃度為100 ng/反應(yīng)時支撐作用，為0.01%的轉(zhuǎn)基因大豆含量，約 為16.6 個拷貝的DAS-44406-6基因組DNA動力。轉(zhuǎn)基因DAS- 44406-6大豆品系dPCR相對靈敏度檢測方法在總DNA模 板濃度為50 ng/反應(yīng)時綜合措施，能準確定量到轉(zhuǎn)基因大豆含量為 1%，模板DNA濃度為0.5 ng/反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因樣品[25-28]自然條件。當 轉(zhuǎn)基因大豆含量為0.1%時設計標準，能檢測出轉(zhuǎn)基因樣品，已超 過準確定量范圍互動互補。絕對靈敏度檢測方法能準確定量到模 板DNA質(zhì)量濃度為0.01 ng/μL的轉(zhuǎn)基因樣品發揮重要帶動作用，為16.6 個 拷貝。但是由于我國轉(zhuǎn)基因品系檢測標準為定性篩選檢 測意料之外，沒有定量標準文化價值。因此dPCR方法相比于熒光定量PCR 檢測方法同樣具有簡便、高效等特點置之不顧，對于轉(zhuǎn)基因DAS- 44406-6大豆品系的實際檢測具有很大的應(yīng)用價值不斷完善。
東莞市百順生物科技有限公司是BCR/IRMM/ERM的代理商，專業(yè)代理轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆ERM-BF436b 標準品空間廣闊。
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