人血清C反應(yīng)蛋白標準物質(zhì)ERM-DA474/IFCC主要用于校準基于血清的蛋白標準和組織的控制材料競爭激烈，這些組織提供了通過免疫分析定量CRP的制劑。對于任何校準器逐漸完善，應(yīng)驗證它是可交換的參與能力。對幾種儀器上的試驗批次進行了可可用性評估（完整的列表可在認證報告中獲得）使用不同的稀釋緩沖液、抗體和試劑是目前主流。由于以與參考物質(zhì)相同的方法制備的試驗批次是可交換的充分發揮，因此可以預期人血清C反應(yīng)蛋白標準物質(zhì)ERM-DA474/IFCC對于主要的免疫分析是可交換的。然而充分發揮，當該材料被用作特定試驗中的校準劑時選擇適用，應(yīng)驗證有關(guān)試驗的可交換性。
定標方式對人血清C反應(yīng)蛋白標準物質(zhì)測定結(jié)果的影響：
C-反應(yīng)蛋白是一種能與肺炎鏈球菌多糖體反應(yīng)的急性時相反應(yīng)蛋白,能激活補體,促進吞噬和有其他的免疫調(diào)控作用設計。C-反應(yīng)蛋白在各種急性感染和慢性感染,組織損傷業務指導、惡性腫瘤、心肌梗死就此掀開、手術(shù)創(chuàng)傷長足發展、放射線損傷等時,C-反應(yīng)蛋白可迅速升高,病情好轉(zhuǎn)時又迅速降至正常。測定C-反應(yīng)蛋白目前主要用免疫化學法,其中免疫透射比濁法是臨床上常用的方法,我們現(xiàn)將其兩種定標方式的結(jié)果加以比較以得到更適合工作的定標方式。
人血清C-反應(yīng)蛋白與相應(yīng)的抗血清在液相中反應(yīng)結構不合理，生成抗 原抗體復合物動手能力，并生成濁度，其濁度的高低與標本中的 C-反 應(yīng)蛋白濃度成正比意見征詢，根據(jù)標準曲線提升，即可計算出標本中的 C- 反應(yīng)蛋白的濃度，此為免疫透射比濁法的工作原理的必然要求。
表 2 的結(jié)果表明研究成果，用六點定標測定標準血清的結(jié)果與其 定值比較差異均無顯著性 P 0. 05，而用兩點定標測定只有 C完善好、D 兩種濃度標準血清結(jié)果與定值差異無顯著性 P 0. 05大面積， 其余均與定值差異有顯著性 P < 0. 05。采用兩點定標測定的 結(jié)果是：低濃度的樣本測定的結(jié)果較低進一步意見，而高濃度的樣本測定的結(jié)果較高增幅最大，這樣就會導致用兩點定標測定樣本時高值和低 值的結(jié)果出現(xiàn)偏差。
由 C-反應(yīng)蛋白六點定標曲線可看出生產能力，其標準曲線為一條 擬和曲線，兩點定標曲線為一條直線示範推廣，而免疫透射比濁方法其 濁度與免疫復合物的濃度不是成很好的線性關(guān)系堅持好，所以不能 按傳統(tǒng)的兩點或單點定標方式進行測定，為確保結(jié)果準確可 靠大幅增加，須采取多點定標特性，經(jīng)多次曲線方程擬和求出一條能反映真 實情況的濃度與吸光度關(guān)系的曲線方程，作為定量的工作曲 線 等特點，且標準的范圍應(yīng)包括所有待測樣品的濃度建言直達，以保證測 定結(jié)果準確可靠。
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