人血清胱抑素C標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM-DA471/IFCC
英文名稱：HUMAN SERUM (Cystatin C)
規(guī)格：vial
品牌：BCR/IRMM/ERM
人血清胱抑素C標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM-DA471/IFCC每個(gè)樣品由添加胱抑素c的凍干人血清組成互動式宣講。它含有以下添加劑：4-（2-羥乙.基）-1-哌.嗪乙磺酸（HEPES）、疊氮化.鈉模式、氯扎胺和抑肽.酶自動化。該材料被保存在硅化玻璃瓶中的氮?dú)庀隆Ｓ糜赗認(rèn)證顆粒增強(qiáng)免疫濁度法高品質、顆粒增強(qiáng)免疫濁度法和單徑向免疫擴(kuò)散的分析方法意向。
未打開的ERM-DA471/IFCC 人血清（半胱抑素C）小瓶應(yīng)儲(chǔ)存在- 20°C或以下。在排除重組過程中任何微生物污染的條件下重要方式，人血清胱抑素C標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM-DA471/IFCC可使用一周開展面對面。重組材料應(yīng)儲(chǔ)存在2 - 8°C下。然而非常重要，歐洲委員會(huì)不能對(duì)在客戶的辦公場所存放材料期間發(fā)生的變化負(fù)責(zé)進一步提升，特別是對(duì)打開的小瓶。
胱抑素C是一種結(jié)構(gòu)清晰的小分子蛋白營造一處，目前臨床實(shí)驗(yàn)室主要采用免疫比濁法測(cè)量改革創新。根據(jù) 國家衛(wèi)生健康委員會(huì)臨床檢驗(yàn)中心調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，各實(shí)驗(yàn)室胱抑素測(cè)量結(jié)果相差較大取得顯著成效，實(shí) 驗(yàn)室間缺乏可比性新模式。量值溯源是提高臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果正確度和可比性的重要手段， 也是避免醫(yī)療機(jī)構(gòu)重復(fù)檢查不容忽視、降低患者就醫(yī)成本的有效措施[8]組織了。國家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)冰凍人血清胱抑素C 是一種血清基質(zhì)，具有良好的互換性[9]，且有 4 個(gè)濃度搶抓機遇，包含正常和病理濃度分析， 通過其量值溯源可改善臨床實(shí)驗(yàn)室不同測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量結(jié)果的正確度和可比性。本研究中 2 種常規(guī)測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量的 ERM-DA471/IFCC 通過冰凍人血清胱抑素C標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值溯源的結(jié)果 與靶值的偏倚明顯低于量值傳遞前的結(jié)果全面闡釋，且量值傳遞后結(jié)果均在其證書要求的不確定度 范圍內(nèi)非常激烈。ERM-DA471/IFCC 在 A、B2 個(gè)系統(tǒng)中有互通性引人註目，但在張傳寶等和課題前期研究中發(fā)現(xiàn)其在部分系統(tǒng)間的互通性并不理想領域，所以將其作為正確度標(biāo)本應(yīng)首先評(píng) 價(jià)其互通性。此外好宣講，量值傳遞后 A註入新的動力、B2 個(gè)系統(tǒng)之間的偏倚也明顯降低，且相關(guān)性更好新產品，在 1 mg/L 醫(yī)學(xué)決定水平處的偏倚有較大改善去完善，1mg/L 為 1 歲以上所有人群胱抑素C參考區(qū)間上 限，故其偏倚的提高對(duì)臨床診斷有重要意義長遠所需。
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