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SRM 2975 柴油顆粒物標(biāo)準(zhǔn)品中多環(huán)芳烴

閱讀:1224      發(fā)布時(shí)間:2022-5-30
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多環(huán)芳烴(PAHs)

SRM 2975 柴油顆粒物中多環(huán)芳烴值分配的一般方法包括利用不同萃取技術(shù)和溶劑的不同組合的分析結(jié)果充分發揮、凈化/分離程序以及色譜分離和檢測(cè)技術(shù)。該方法包括用二氯甲烷(DCM)優勢領先、甲苯或甲苯/甲醇混合物萃取索氏萃取和加壓流體萃取(PFE)迎來新的篇章,對(duì)萃取固相萃取(SPE)進(jìn)行凈化,然后采用以下技術(shù)進(jìn)行分析:(1)反相液相色譜-熒光檢測(cè)(LC-FL)推動並實現,用于常規(guī)相色譜(即多維LC)分離的異構(gòu)PAH組分的分析薄弱點;(2)氣相色譜/質(zhì)譜(GCMS)分析不同選擇性的4個(gè)固定相的PAH組分,即5%(摩爾分?jǐn)?shù))苯基取代聚硅氧烷優化程度。一種50%苯基取代的甲基聚硅氧烷相積極性,一種非極性的、極低失血的無機(jī)物相和一種近似的液晶固定相)取得明顯成效。


對(duì)PAHs的分離采用三個(gè)不同的色譜柱約定管轄,分別命名為GCMS(Ia和Lb)、GC/MS(II)創新的技術、GCIMS(III)發揮、GCMS(Iva、IVb快速增長、IlVe)和GCMS(Va至VD)開放以來。



GCMs(la和lb):

對(duì)于GCMS(1)分析,使用Schantz等人描述的PFE高質量,用甲苯:甲醇(1:1體積分?jǐn)?shù))從8瓶SRM 2975 柴油顆粒物中復(fù)制100毫克樣品提供了有力支撐。[5]激發創作。PFE細(xì)胞的過剩體積內(nèi)充滿干凈的硫酸鹽鈉。提取液濃縮至0.5mL左右進一步意見,置于氨基丙基硅烷SPE盒中增幅最大,在正己烷中加入20 mL 2%DCM(體積分?jǐn)?shù))。采用5%(摩爾分?jǐn)?shù))苯基取代甲基聚硅氧烷(0.25μm膜厚生產能力,DB-5ms標準,Agilent Technologies,Wilmington堅持好,DE)的熔融硅毛細(xì)管柱即將展開,將所得結(jié)果命名為GCMS(Ia),并在50%(摩爾分?jǐn)?shù))苯取代甲基硅氧烷固定相(0.25 mm I.d.60m特性,0.25μm膜厚傳承;DB-17ms,Agilent Technologics)上進(jìn)行了分析的積極性,其結(jié)果為GC/MS(Ib)綠色化發展。

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GC/MS(1l~V):

在GCMS(II)分析中,用PFE提取100 mg SRM 2975 柴油顆粒物樣品十大行動,對(duì)GC/MS(Ia)進(jìn)行處理和分析左右,GCIMS(1I)與GC/MS(IL)Cxcept相同背景下,用蘇氏提取18 h代替PFE.For GCMS(IV)分析綜合措施,用PFE提取40~100 mg SRM 2975的子樣品,用PFE提取上述提取的GCMS(1)自然條件。經(jīng)GCIMS分析設計標準,分別采用5%苯基甲基聚硅氧烷[GCMS(IVA)J]、50%苯基甲基聚硅氧烷[GC/MS(IVb)互動互補、0.2mi.d.x25m(0.15μm)膜厚)發揮重要帶動作用、近晶液晶相[Sb-smectic、Dionex意料之外、Lee Scificsis文化價值,UT;GC/MS(IVC)]進(jìn)行分析置之不顧。


此外不斷完善,還研究了提高PFE使用的溫度和壓力對(duì)PAHs萃取效率的影響。在本研究中方便,使用的溶劑是甲苯基礎上,盡管9:1的甲苯:甲醇(體積分?jǐn)?shù))也被評(píng)估。PFE條件為:100 EC(13.8 MPa)應用領域,100 C(20.7MPa)保持競爭優勢,200℃(13.8MPa)進行培訓,200℃(20.7MPa)[方法GCMS(Va)通過GCMS(Vd)]。按照與上述GC/MS(I)相似的SPE步驟長效機製,采用極低放液相(0.25 mm i.d.60m法治力量,0.25μm膜厚)對(duì)處理后的提取物進(jìn)行分析。



反相液相色譜-熒光檢測(cè)(LC-FL):

在LC-FL分析中分享,用200 mL從6瓶SRM 2975 WERC Soxhlet ecx中提取約200毫克搶抓機遇。DCM。上述萃取物通過氨基丙基硅烷固相萃取盒進(jìn)行濃縮和加工表示,用于GC/MS分析全面闡釋。在SCMI制備的氨基丙基硅烷柱(uBondapak NH,9mm I.D.)上不難發現,用普通相LC對(duì)提取液進(jìn)行進(jìn)一步分餾貢獻法治。引用文獻(xiàn)[6-8J]X 30 cm,Waters Associates發展需要,Milford攻堅克難,MA)收集了4個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量分別為178和202(分?jǐn)?shù)1)、228(分?jǐn)?shù)2)顯示、252和276(分?jǐn)?shù)3)和278(分?jǐn)?shù)4)的多環(huán)芳烴(PAHs)雙向互動。用5μm粒徑的聚合十八烷基硅烷(Cis)柱(4.6mm i.d.x25 cm,Hypersil-PAH設計能力,Keystone Science品牌,Ilnc.,Bellefontc更為一致,PA)對(duì)所有THC PAH組分進(jìn)行分析等形式,用波長(zhǎng)程序熒光法檢測(cè)[7-9]。


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