GB/T6682-2008-分析實驗室用水國家標準
20160505
GB/T6682-2008
分析實驗室用水國家標準
中華人民共和國國家標準
GB/T 6682-2008
代替 GB/T 6682-1992
分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
Water for analytical laboratory use -
Specification and test methods
(ISO 3696:1987,MOD)
2008-05-15 發(fā)布 2008-11-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
中國國家標準化管理委員會 （發(fā)布）
前言
本標準修改采用ISO 3696:1987《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》(英文版)非常完善。
考慮我國國情性能穩定，本標準在采用ISO 3696:1987時做了一些修改。有關技術性差異已編入正文中并在它們所涉及的條款的頁邊空白處用垂直單線標識作用。在附錄A中列出來了本標準章條編號與ISO 3696:1987章條編號對照一覽表情況正常。在附錄B中給出了本標準與ISO 3696:1987技術性差異及其原因一覽表以供參考建設項目。
本標準替代 GB/T 6682-1992《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》，與GB/T 6682-1992相比主要變化如下： --增加了實驗報告（本版的第8章）落實落細。
本標準的附錄C為規(guī)范性附錄相結合，附錄A、附錄B為資料性附錄製高點項目。
本標準由中國石油和化學工業(yè)委員會提出為產業發展。
本標準由全國化學標準技術委員會化學試劑分會（SAC/TC 63/SC 3）歸口。
本標準起草單位：國藥集團化學試劑有限公司有所增加。
本標準主要起草人：陳浩云各項要求、陳紅。
本標準于1986年發(fā)布反應能力，于1992年第一次修訂共謀發展。
分析試驗室用水規(guī)格和試驗方法
1、范圍
本標準規(guī)定了分析試驗室用水的級別結構重塑、規(guī)格聽得懂、取樣及貯存、試驗方法和試驗報告高質量發展。
本標準適用于化學分析和無機衡量分析等試驗用水全方位。可根據(jù)實際工作需要選用不同級別的水影響力範圍。
2大局、規(guī)范引用文件
下面文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注明日期的引用文件邁出了重要的一步，其隨后所用的修改（不包括勘誤的內(nèi)容）或修改版均不適用于本標準有序推進，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本需求。凡是不注日期的引用文件堅定不移，其最新版適用于本標準。
GB/T 601 化學試劑 標準滴定溶液的制備
GB/T 602 化學試劑 雜質(zhì)測定用標準溶液的制備（GB/T 602-2002,ISO 6353-1:1982,NEQ）
GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備（GB/T 603-2002,ISO 6353-1:1982,NEQ）
GB/T 9721 化學試劑 分子吸收分光光度法通則（紫外和可見光部分）
GB/T 9724 化學試劑 pH值測定通則（GB/T 9724-2007,ISO 6353-1:1982,NEQ）
GB/T 9740 化學試劑 蒸發(fā)殘留測定通用方法（GB/T 9740-2008,ISO 6353-1:1982,NEQ）
3更讓我明白了、外觀
分析實驗室用水目視外觀應為無色透明液體迎難而上。
4、級別
分析實驗室用水的原水應為飲用水或適當純度的水探索。
分析實驗室用水共分為三個級別：一級水堅持先行、二級水和三級水。
4.1一級水
一級水用于有嚴格要求的分析試驗滿意度，包括對顆粒有要求的試驗優化上下。如高效液相色譜分析用水。
一級水可用二級水經(jīng)過石英設備蒸餾或交換混床處理后，再經(jīng)0.2μm微孔濾膜過濾來制取不斷創新。
4.2二級水
二級水用于無機衡量分析等試驗建立和完善，如原子吸收光譜分析用水。
二級水可用多次蒸餾或離子交換等方法制取參與水平。
4.3三級水
三級水用于一般化學分析試驗大型。
三級水可用蒸餾或離子交換等方法制取。
5規(guī)格
分析實驗室用水的規(guī)格見表1明確相關要求。
表1：分析實驗室用水的水質(zhì)規(guī)格
指標名稱 | 一級水 | 二級水 | 三級水 | |
PH值范圍（25℃） | - | - | 5.0-7.5 | |
電導率（25℃） | ms/m≤ | 0.01 | 0.10 | 0.50 |
Us/cm≤ | 0.1 | 1 | 5 | |
比電阻MΩ.CM@25℃＞ | 10 | 1 | 0.2 | |
可氧化物[以O計]mg/L | - | ≤0.08 | ≤0.40 | |
吸光度（254nm,1cm光程）≤ | ≤0.001 | ≤0.01 | - | |
可溶性硅（以二氧化硅計）含量（mg/L） | ≤0.01 | ≤0.02 | - | |
蒸發(fā)殘渣（mg/L） | - | ≤1.0 | ≤2.0 | |
注1：由于在一級水重要意義、二級水的純度下，難以測定其真實的pH值深化涉外，因此體系，對一級水、二級水的pH值范圍不做規(guī)定開展試點。
注2：由于在一級水的純度下攜手共進，難以測定可氧化物質(zhì)和蒸發(fā)殘渣，對其*不做規(guī)定推進一步〗涍^？捎闷渌麠l件和制備方法來保證一級水的質(zhì)量。
6力度、取樣及貯存
6.1容器
6.1.1各級用水均使用密閉的明確了方向、專用聚乙烯容器。三級水也可使用密閉勇探新路、專用的玻璃容器單產提升。
6.1.2新容器在使用前需用鹽酸溶液（質(zhì)量分數(shù)為20%）浸泡2d~3d，再用待測水反復沖洗試驗，并注滿待測水浸泡6h以上勞動精神。
6.2取樣
按本標準進行試驗，至少應取3L有代表性水樣製度保障。
取樣前用待測水反復清洗容器預下達，取樣時要避免沾污。水樣應注滿容器進行部署。
6.3貯存
各級水在貯存期間責任，其沾污的主要來源是容器可溶成分的溶解應用情況、空氣中的二氧化碳和其它雜質(zhì)示範。因此，一級水不可貯存有很大提升空間，使用前制備運行好。二級水、三級水可適量制備可能性更大，分別貯存在預先經(jīng)同級水清洗過的相應容器中部署安排。
各級用水在運輸過程中應避免沾污搖籃。
7、試驗方法
在試驗方法中推廣開來，各項試驗必須在潔凈環(huán)境中進行推動，并采用適當措施，避免試樣的沾污資源配置。水樣均按精確至0.1mL量取信息，所用溶液以“％"表示的均為質(zhì)量分數(shù)。
試驗中均使用分析純試劑和相應級別的水大力發展。
7.1pH值
量取100mL水樣豐富內涵，按GB/T 9724的規(guī)定測定。
7.2電導率
7.2.1儀器
7.2.1.1用于一產能提升、二級水測定的電導儀：配備電極常數(shù)為0.01cm-1~0.1cm-1的“在線"電導池適應性。并具有溫度自動補償功能。 若電導儀不具溫度補償功能通過活化，可裝“在線"熱交換器落地生根，使測定時水溫控制在25℃±1℃⊙袑W體驗；蛴涗浰疁囟冉ㄔO項目，按附錄C進行換算。
7.2.1.2用于三級水測定的電導儀：配備電極常數(shù)為0.1cm-1~1cm-1的電導池落實落細。并具有溫度自動補償功能相結合。若電導儀不具溫度補償功能，可裝恒溫水浴槽製高點項目，使待測水樣溫度控制在25℃±1℃為產業發展。或記錄水溫度有所增加，按附錄C進行換算各項要求。
7.2.2測定步驟
7.2.2.1按電導儀說明書安裝調(diào)試儀器。
7.2.2.2一估算、二級水的測量：將電導池裝在水處理裝置流動出水口處講理論，調(diào)節(jié)水流速，趕凈管道及電導池內(nèi)的氣泡不要畏懼，即可進行測量服務為一體。
7.2.2.3三級水的測量：取400mL水樣于錐形瓶中，插入電導池后即可進行測量逐漸顯現。
7.2.3注意事項
測量用的電導儀和電導池應定期進行檢定全會精神。
7.3可氧化物質(zhì)
7.3.1制劑的制備
7.3.1.1硫酸溶液（20%） 按GB/T 603的規(guī)定配制。
7.3.1.2高錳酸鉀標準滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L] 按GB/T 601的規(guī)定配制。
7.3.2測定步驟
量取1000mL二級水集中展示，注入燒杯中實力增強，加入5.0mL硫酸溶液（20%），混勻探索創新。
量取200mL三級水帶來全新智能，注入燒杯中，加入1.0mL硫酸溶液（20%）新產品，混勻更優質。
在上述已酸化的試液中，分別加入1.00mL高錳酸鉀標準滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L]推進高水平，混勻脫穎而出，蓋上表面皿，加熱至沸并保持5min生產創效。溶液的粉紅色不得*消失結構。
7.4吸光度
按GB/T 9721的規(guī)定測定。
7.4.1儀器條件
石英吸收池：厚度1cm和2cm優化上下。
7.4.2測定步驟
將水樣分別注入1cm及2cm吸收池中能力建設，于254nm處，以1cm吸收池中水樣為參比生產體系，測定2cm吸收池中水樣的吸光度服務。 若儀器的靈敏度不夠時，可適當增加測量吸收池的厚度能力和水平。
7.5蒸發(fā)殘渣
7.5.1儀器
7.5.1.1旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器：配備500mL蒸餾瓶覆蓋。
7.5.1.2恒溫水浴。
7.5.1.3蒸發(fā)皿：材質(zhì)可選用鉑研究、石英流動性、硼硅玻璃。
7.5.1.4電烘箱：溫度可控制在105℃±2℃競爭激烈。
7.5.2測定步驟
7.5.2.1水樣預濃縮
量取1000mL二級水（三級水取500mL）持續創新。將水樣分幾次加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的蒸餾瓶中，于水浴上減壓蒸發(fā)（避免蒸干）空白區。待水樣最后蒸至約50mL時協調機製，停止加熱。
7.5.2.2測定
將上述濃集的水樣形勢，轉(zhuǎn)移至一個已于105℃±2℃恒量的蒸發(fā)皿中實踐者，并用5mL~10mL水樣分2次~3次沖洗蒸餾瓶，將洗液與預濃集水樣合并于蒸發(fā)皿中選擇適用，按GB/T 9740的規(guī)定測定管理。
7.6可溶性硅
7.6.1制劑的制備
7.6.1.1二氧化硅標準溶液（1mg/mL）
按GB/T 602的規(guī)定配制。
7.6.1.2二氧化硅標準溶液（0.01mg/mL）
量取1.00mL二氧化硅標準溶液（1mg/mL）于100mL容量瓶中業務指導，稀釋至刻度改進措施，搖勻。轉(zhuǎn)移至聚乙烯瓶中長足發展，臨用前配制今年。
7.6.1.3鉬酸銨溶液（50g/L）
稱取5.0g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24.4H2O],溶于水，加20.0mL硫酸溶液（20%）結構不合理，稀釋至100mL動手能力，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中意見征詢。若發(fā)現(xiàn)有沉淀時應重新配制提升。
7.6.1.4對甲胺基酚硫酸鹽（米吐爾）溶液（2g/L）
稱取0.20g對甲胺基酚硫酸鹽，溶于水的必然要求，加20.0g偏重亞硫酸鈉（焦亞硫酸鈉）研究成果，溶解并稀釋至100mL，搖勻完善好。貯存于聚乙烯瓶中大面積。避光保存，有效期兩周問題分析。
7.6.1.5硫酸溶液（20%）
按GB/T 603的規(guī)定配制培養。
7.6.1.6草酸溶液（50g/L）
稱取5.0g草酸，溶于水導向作用，并稀釋至100mL方案。貯存于聚乙烯瓶中。
7.6.2儀器
7.6.2.1鉑皿：容量為250mL十大行動。
7.6.2.2比色管：容量為50mL即將展開。
7.6.2.3水浴：可控制恒溫為約60℃特性。
7.6.3測定步驟
量取520mL一級水（二級水取270mL）傳承，注入鉑皿中，在防塵條件下建言直達，亞沸騰至約20mL多種，停止加熱，冷卻至室溫充分發揮，加1.0mL鉬酸銨溶液（50g/L）發展成就，搖勻，放置5min后重要方式，加1.0mL草酸溶液（50g/L）開展面對面，搖勻系統，放置1min后，加1.0mL對甲胺基酚硫酸鹽溶液（2g/L）進一步提升，搖勻空間廣闊。移入比色管中，稀釋至25mL改革創新，搖勻知識和技能，于60℃水浴中保溫10min。溶液所呈藍色不得深于標準比色溶液新模式。
標準比色溶液的制備是取0.50mL二氧化硅標準溶液（0.01mg/mL）實現，用水樣稀釋至20mL后，與同體積試液同時同樣處理組織了。
8服務體系、試驗報告
試驗報告應包含下列內(nèi)容：
a)樣品的確定；
b)參考采用的方法搶抓機遇；
c)結(jié)果及表述方法問題；
d)測定中異常現(xiàn)象的說明全會精神；
e)不包括在本標準中的任意操作系統穩定性。
附錄A （資料性附錄）
本標準章條編號與ISO 3696:1987章條編號對照
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