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　　固相萃取實(shí)質(zhì)上是一種液相色譜分離非常完善，其主要分離模式也與液相色譜相同性能穩定，可分為正相(吸附劑極性大于洗脫液極性)，反相(吸附劑極性小于洗脫液極性)作用，離子交換和吸附情況正常。固相萃取所用的吸附劑也與液相色譜常用的固定相相同，只是在粒度上有所區(qū)別技術特點。
 

　　正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的提高鍛煉，用來(lái)萃取(保留)極性物質(zhì)發展邏輯。在正相萃取時(shí)目標(biāo)化合物如何保留在吸附劑上，取決于目標(biāo)化合物的極性官能團(tuán)與吸附劑表面的極性官能團(tuán)之間相互作用有所提升，其中包括了氫鍵聽得進，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導(dǎo)偶極相互作用以及其他的極性-極性作用先進水平。正相固相萃取可以從非極性溶劑樣品中吸附極性化合物便利性。
 

　　反相固相萃取所用的吸附劑通常是非極性的或極性較弱的，所萃取的目標(biāo)化合物通常是中等極性到非極性化合物重要平臺。目標(biāo)化合物與吸附劑間的作用是疏水性相互作用深刻認識，主要是非極性-非極性相互作用，是范德華力或色散力應用提升。
 

　　離子交換固相萃取所用的吸附劑是帶有電荷的離子交換樹脂主動性，所萃取的目標(biāo)化合物是帶有電荷的化合物，目標(biāo)化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力發展的關鍵。
 

　　固相萃取中吸附劑(固定相)的選擇主要是根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)和樣品基體(即樣品的溶劑)性質(zhì)道路。目標(biāo)化合物的極性與吸附劑的極性非常相似的時(shí)，可以得到目標(biāo)化合物的最佳保留(最佳吸附)真諦所在。兩者極性越相似責任製，保留越好(即吸附越好)，所以要盡量選擇與目標(biāo)化合物極性相似的吸附劑倍增效應。例如：萃取碳?xì)浠衔?非極性)時(shí)有序推進，要采用反相固相萃取(此時(shí)是非極性吸附劑)。當(dāng)目標(biāo)化合物極性適中時(shí)需求，正﹑反相固相萃取都可使用堅定不移。吸附劑的選擇還要受樣品的溶劑強(qiáng)度(即洗脫強(qiáng)度)的制約。