1 水楊酸分光光度法
1.1 流動注射- 水楊酸分光光度法
方法原理：流動注射分析儀工作原理是在封閉的管路中過程中，將一定體積的試樣注入連續(xù)流動的載液中導向作用，試樣和試劑在化學反應模塊中按特定的順序和比例混合、反應技術先進，在非*反應的條件下，進入流動檢測池進行光度檢測。
試樣處理：采集的樣品應置于聚乙烯或者玻璃瓶內(nèi)單產提升，盡快分析，若需要保存試驗，應加硫酸調(diào)節(jié)pH < 2勞動精神，并在5℃下可冷藏保存7d，酸化樣品在分析前應將pH 調(diào)節(jié)至中性製度保障。當樣品清澈不存在色度預下達、濁度、有機物等干擾時統籌推進，可以直接測試分析方案。當樣品含有固體或懸浮物時，分析前應對樣品采用離心方式澄清或者使用濾膜(5.16)過濾了解情況。當樣品渾濁深入、帶有顏色、含有大量金屬離子或有機物時重要的，要進行預蒸餾處理開展研究。
1.2 連續(xù)流動- 水楊酸分光光度法
方法原理：連續(xù)流動分析儀工作原理是試樣與試劑在蠕動泵的推動下進入化學反應模塊，在密閉的管路中連續(xù)流動問題分析，被氣泡按一定間隔規(guī)律地隔開培養，并按特定的順序和比例混合、反應更加完善，顯色*后進入流動檢測池進行光度檢測形式。
試樣處理：試樣的采集和處理方法同流動注射- 水楊酸分光光度法。
2 納氏試劑分光光度法
方法原理：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物支撐作用，該絡合物的吸光度與氨氮含量成正比日漸深入，于波長420nm 處測量吸光度動力。
試樣處理：采集的樣品應置于聚乙烯或者玻璃瓶內(nèi)，盡快分析豐富內涵，若需要保存生產效率，應加硫酸調(diào)節(jié)pH < 2，并在2~5℃下可冷藏保存7d適應性。水樣中含有懸浮物節點、余氯、鈣鎂等金屬離子落地生根、硫化物和有機物時會產(chǎn)生干擾的特點，含有此類物質(zhì)時要作適當處理，以消除對測定的影響有效保障。若樣品中存在余氯大數據，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除，用淀粉- 化鉀試紙檢驗余氯是否除盡講實踐。在顯色時加入適量的酒石酸鉀鈉溶液數字技術，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。若水樣渾濁或有顏色時可用預蒸餾法或絮凝沉淀法處理市場開拓。
3 氣相分子吸收光譜法
方法原理：水樣在2%~3% 酸性介質(zhì)中措施，加入無水乙醇煮沸除去亞硝酸鹽等干擾，用次溴酸鹽氧化劑將氨及銨鹽(0~50ug)氧化成等量亞硝酸鹽要落實好，以亞硝酸鹽氮的形式采用氣相分子吸收光譜法測定氨氮的含量緊密相關。測定時參考的工作條件如下：空心陰極燈電流：3~5mA；載氣(空氣)流量：0.5L/min先進技術；工作波長：213.9nm培訓；光能量保持在100%~117% 范圍內(nèi)；
測量方式：峰高或峰面積宣講手段。
試樣處理：水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中重要工具，并應充滿樣品瓶。采集好的水樣應立即測定全會精神，否則應加硫酸至pH < 2(酸化時系統穩定性，防止吸收空氣中的氨而玷污)，在2~5℃保存集中展示，24h 內(nèi)測定。水樣加入鹽酸及無水乙醇體系流動性，加熱煮沸可消除NO2-探索創新、SO32-、硫化物以及減弱乃至消除S2O32-的影響實現了超越。
4 電極法
方法原理：氨氣敏電極是一個復合電極新產品，指示電極是pH 玻璃電極去完善，參比電極是銀- 氯化銀電極。電極置于盛有氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中長遠所需，緊貼指示電極敏感膜處有疏水半滲透薄膜可以使電解液和試液隔開求索，半透膜與指示電極間有一層薄膜，當使用強堿溶液將pH 提高到11 以上時規模，銨鹽轉(zhuǎn)化為氨穩定發展，氨通過擴散作用通過半透膜，引起氯化銨電解質(zhì)內(nèi)氫離子濃度變化聯動，借此由pH 電極測得其變化增持能力。
試樣處理：氨氣敏電極法測量水體中的氨氮，試樣不需要過多的預處理行業內卷，干擾因素比較少追求卓越。
5
立即詢價
您提交后經過，專屬客服將第一時間為您服務