COD(Chemical Oxygen Demand ) 化學(xué)需氧量穩定，是以化學(xué)的方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質(zhì)的量改造層面。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中品質，能被強(qiáng)氧化劑氧化的物質(zhì)(一般為有機(jī)物)的氧當(dāng)量利用好。在河流污染和工業(yè)廢水性質(zhì)的研究以及廢水處理廠的運(yùn)營管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機(jī)污染物參數(shù)解決問題。
測定方法：重鉻酸鉀法系列，高錳酸鉀法、分光光度法相互配合，快速消解法
重鉻酸鉀法就是我們常的CODcr,通常直接說的COD就是重鉻酸鉀法慢體驗，但是我們還有一個高錳酸鉀法，就是CODMn智能化，又叫高錳酸鹽指數(shù)科技實力。
今天主要說的是重鉻酸鉀法。原理在強(qiáng)酸性溶液中建設，一定量的重鉻酸鉀氧化水中還原性物質(zhì)在此基礎上，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作為指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴前來體驗，根據(jù)用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量自主研發。
滴定終點(diǎn)變化：
酸性重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng)，可氧化大部分有機(jī)物建議，加入硫酸銀做催化劑時品率，直鏈脂肪族化合物可*被氧化，而芳香族有機(jī)物卻不易被氧化不斷發展，吡啶不被氧化積極影響，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機(jī)物存在于蒸氣相緊密協作，不能與氧化劑液體接觸越來越重要，氧化不明顯線上線下。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀醒悟，影響測定結(jié)果數據顯示，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使之成為絡(luò)合物以消除干擾也逐步提升，氯離子含量高于2000mg/L的樣品應(yīng)先做定量稀釋記得牢，使含量降低至2000mg/L以下，再進(jìn)行測定重要的作用。 用0.25mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg/L的COD值更多可能性，用0.025mol/L濃度的重鉻酸鉀可測定5~50mg/L的COD值，但準(zhǔn)確度較差反應能力。
測定時的注意事項(xiàng)如下：
1共謀發展、 使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的高量可達(dá)40mg，如取用20.00mL水樣結構重塑，即高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣聽得懂。若氯離子濃度較低，也可少加硫酸汞高質量發展，使保持硫酸汞：氯離子=10：1(質(zhì)量分?jǐn)?shù))全方位。
2、 水樣取用體積可在10.00~50.00mL范圍之間重要平臺，但試劑用量及濃度需按下表進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整深刻認識。
3 對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.0250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液應用提升，回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液主動性。
4、水樣加熱回流后發展的關鍵，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5~4/5為宜道路。
5、用鄰苯二鉀酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時真諦所在，由于每克鄰苯二鉀酸氫鉀的理論CODcr為1.176g指導，所以溶解0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶充分，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線進一步完善，使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準(zhǔn)溶液，用時新配競爭力。
6調整推進、CODCr的測定結(jié)果保留三位有效數(shù)字。
7機製性梗阻、每次實(shí)驗(yàn)時應(yīng)對硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定機製，室溫較高時尤其應(yīng)注意濃度的變化全過程。
8、實(shí)驗(yàn)室空白探討，全程序空白不負眾望，必須和樣品同時做
9、測COD使用的玻璃器皿的酸鋼盡量避免使用鹽酸浸泡明確相關要求。
化學(xué)需氧量——高錳酸鉀法
高錳酸鹽指數(shù)
高錳酸鹽指數(shù)是指在一定的條件下重要意義，以高錳酸鉀為氧化劑，處理水樣時所消耗的氧化劑的量體製。表示單位氧的毫克/升(O2構建，mg/L)，也可以稱作化學(xué)需氧量的高錳酸鉀法服務延伸。測定范圍是地表水、飲用水具有重要意義、和生活污水等進一步。
原理：樣品中加入已知量的高錳酸鉀和硫酸，在沸水浴中加熱30min強大的功能，高錳酸鉀將樣品中的有機(jī)物和無機(jī)還原性物質(zhì)氧化實際需求，反應(yīng)后加入過量的草酸鈉還愿剩余的高錳酸鉀，再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的草酸鈉優勢。通過計算得到樣品中高錳酸鹽指數(shù)善謀新篇。
滴定顏色變化：
個人覺得應(yīng)該是剛好變紅不消失，即第三種是恰當(dāng)?shù)摹?br />
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1便利性、草酸鈉需要經(jīng)過120度烘干2小時方法，再配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2提供有力支撐、高錳酸鉀切實把製度，需要存放兩天，避光自行開發，倒出上清液進行部署。
3、樣品需要加硫酸應用情況，調(diào)節(jié)PH為1-2保護好，保存時間不得超過2天。
4表現、沸水浴30±2min特點，嚴(yán)格控制。
5相互配合、乘熱滴定慢體驗，溫度80度左右著力增加，保持30S不褪色。
6了解情況、滴定前深入，需要先滴定空白。
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