一提升、方法要點
汞蒸氣對波長253.7nm的紫外線具有強(qiáng)烈的吸收作用高品質。試樣經(jīng)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，將其中的汞轉(zhuǎn)變成汞離子支撐能力，再用氯化亞錫將汞離子還原成元素汞資源優勢。以氮氣或干燥的清潔空氣作為載氣，將汞吹出特征更加明顯，進(jìn)行原子吸收測定估算，汞濃度與吸收值成正比。
二的可能性、儀器與試劑
(1)WFD-Y型測汞儀不要畏懼。
(2)硫酸溶液(0.5mol/L)服務為一體。
(3)氯化亞錫溶液(30%)：稱取30g氯化亞錫溶于100mL 1mol/L硫酸溶液中(或加10mL濃鹽酸)加熱溶解后，用去離子水稀釋至100mL保持競爭優勢，通氮氣30min或放置半天后使用進行培訓。
(4)汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取0.1354g的HgCl2盛于燒杯中，用5%硝酸-0.05%重鉻酸鉀溶液溶解長效機製，轉(zhuǎn)移入1000mL容量瓶中法治力量，用5%硝酸-0.05%重鉻酸鉀溶液稀釋至標(biāo)線，搖勻分享。此溶液含汞為100μg/mL共享。
準(zhǔn)確吸取汞標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL置于l00mL容量瓶中，用5%硝酸-0.05%重鉻酸鉀溶液稀釋至標(biāo)線方式之一，搖勻生動。此溶液含汞為1μg/mL。
再準(zhǔn)確吸取1μg/mL汞的標(biāo)準(zhǔn)溶液10mL置于100mL容量瓶中創新能力，用5%硝酸-0.05%重鉻酸鉀溶液稀釋至標(biāo)線新品技，搖勻。此溶液含汞為0.1μg/mL溝通機製。
(5)亞硝酸鈉好宣講。
(6)硝酸-硫酸混合酸(1+2)。
(7)高錳酸鉀溶液(5%)領先水平。
(8)鹽酸羥胺：10%的溶液。
三、分析步驟
準(zhǔn)確稱取1.0000g試樣于100mL錐形瓶中戰略布局，加入約0.1g亞硝酸鈉事關全面，再加15mL硝酸-硫酸混合酸(1+2)。同時做空白實驗狀態。置表面溫度為140℃的電熱板上技術節能，加熱30min，取下稍冷卻后廣泛認同，加入10mL水國際要求，再置電熱板上加熱除二氧化氮30min。取下冷卻后鍛造，再加10mL水競爭激烈，滴加高錳酸鉀溶液至數(shù)分鐘內(nèi)顏色不褪。然后加入1滴改善。10%鹽酸羥胺溶液智慧與合力，待顏色褪去，轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中重要的角色，用水稀釋至標(biāo)線開放要求，搖勻向好態勢。吸取10mL試液(可視汞含量而定)于汞反應(yīng)瓶中，加入2mL 30%氯化亞錫溶液服務機製，立即蓋上瓶蓋貢獻力量，然后按測汞儀說明書的操作步驟進(jìn)行測定。記下電流表上的大吸光度或記錄峰高薄弱點。以峰值查標(biāo)準(zhǔn)曲線求出含汞量覆蓋範圍。
四、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
分別配制成含汞為0.00積極性、0.05、0.10不斷豐富、0.20實施體系、0.30、0.40各有優勢、0.50μg的標(biāo)準(zhǔn)系列效果較好，以0.5mol/L硫酸溶液稀釋至一定體積(根據(jù)所用的測汞儀而定)，加入2mL 30%氯化亞錫溶液持續，立即蓋上瓶蓋等多個領域，按測汞儀說明書的操作步驟進(jìn)行測定。記下電流表上的大峰值產品和服務。以峰值為縱坐標(biāo)應用擴展，汞量(μg)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線增多。繪制時應(yīng)減去空白值活動上。
五、注惹事項
(1)玻璃對汞有吸附作用進一步推進，反應(yīng)瓶導向作用、容量瓶等玻璃器皿每次使用后都需用10%硝酸溶液浸泡，隨后用去離子水洗凈備用應用的選擇。
(2)應(yīng)除盡氮氧化物十大行動，否則使測定結(jié)果偏低。增加氯化亞錫用量背景下。為了避免殘留氮氧化物的影響強化意識，可在試液中滴加高錳酸鉀溶液至數(shù)分鐘紅色不褪，然后加入1滴l0%鹽酸羥胺溶液進展情況，使高錳酸鉀紅色褪去的積極性，再稀釋測定。
(3)由于汞蒸氣的發(fā)生受到較多外界因素的影響至關重要，如載氣流速不久前、溫度用上了、酸度、反應(yīng)容器和氣液體積比等能力建設，因此每次測定均應(yīng)同時繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線關註。
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