你能想象有一天化學(xué)也能玩成“樂高積木"嗎集成應用？
2022年10月5日，2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了三位科學(xué)家：Carolyn R. Bertozzi不負眾望、K. Barry Sharpless和Morten Meldal高效流通，獎(jiǎng)勵(lì)他們在發(fā)展“點(diǎn)擊化學(xué)"和“生物正交化學(xué)"中的貢獻(xiàn)調解製度。
問：什么是點(diǎn)擊化學(xué)？
“點(diǎn)擊化學(xué)(Click chemistry)"是指一類能夠高效生成“碳原子-雜原子鏈"的化學(xué)反應(yīng)功能。
點(diǎn)擊化學(xué)有以下優(yōu)勢：
1.區(qū)域特異性和立體特異性應用的因素之一；
2.對溶劑參數(shù)不敏感；
3.反應(yīng)得率高預期、副反應(yīng)少善於監督，且原料充分反應(yīng)
4.實(shí)驗(yàn)條件簡單；
5.大的熱力學(xué)驅(qū)動(dòng)力就能壓製。
與點(diǎn)擊化學(xué)的優(yōu)勢類似更合理，流動(dòng)化學(xué)也具有高效混合、簡便精準(zhǔn)的溫度控制更優美、收率高各方面、減少副產(chǎn)物等優(yōu)勢。
圖1：發(fā)表在JOC雜志上的文章“可見光驅(qū)動(dòng)光催化促進(jìn)的N-異質(zhì)螺環(huán)的多組分直接組裝"
今天為大家介紹在2022年9月成效與經驗，Steven V.Ley教授在JOC上一篇題為《可見光驅(qū)動(dòng)光催化促進(jìn)n雜螺環(huán)的多組分直接組裝》的文章適應性，演示了在溫和條件下使用Vapourtec UV-150光化學(xué)反應(yīng)器合成復(fù)雜的螺環(huán)化合物。
1稍有不慎、螺環(huán)化合物
20世紀(jì)六十年代起重要作用，生物學(xué)家和藥物學(xué)家逐漸發(fā)現(xiàn)，從自然界分離得到的具有生物活性的化合物中擁有螺環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物占有很大的比例最為顯著。隨著研究的深入尤為突出，螺環(huán)化合物的性質(zhì)使他在藥物研發(fā)中占據(jù)非常重要的地位。
螺環(huán)化合物是指兩個(gè)單環(huán)共用一個(gè)碳原子的多環(huán)化合物環境；共用的碳原子稱為螺原子空間載體。
雜環(huán)螺環(huán)結(jié)構(gòu)在一定程度上改變藥物分子的水溶性、親脂性相對簡便、優(yōu)勢構(gòu)象等重要組成部分，使優(yōu)化后的藥物分子更容易成藥。不同的螺環(huán)具有豐富的三維立體結(jié)構(gòu)表現，從而提供了改善藥效的可能性和藥物patent的創(chuàng)新性特點；既可以突破現(xiàn)有藥物的patent，又能設(shè)計(jì)全新結(jié)構(gòu)或者骨架的小分子化合物結論。
圖2：螺旋內(nèi)酯固醇
圖3：Griseofulvin
已上市藥物中和諧共生，也有很多含有螺環(huán)結(jié)構(gòu)的小分子藥物，比如利尿劑螺旋內(nèi)酯固醇(Spironolactone)（如圖2所示）和抗真菌藥物Griseofulvin（如圖3所示）智能化。N-異螺旋環(huán)是在天然產(chǎn)物和藥物中發(fā)現(xiàn)的有趣的結(jié)構(gòu)單元科技實力，但其合成的可靠方法相對較少。
傳統(tǒng)合成方式
圖4：獲取螺旋環(huán)吡咯烷的策略
圖5：從N-烯丙磺酰胺和烯烴中構(gòu)建β-螺旋吡咯啶
現(xiàn)有的方法通常需要幾個(gè)步驟，并使用昂貴的催化劑在此基礎上，如釕或銠助力各行，以獲得所需的產(chǎn)品。在過去自主研發，靠傳統(tǒng)的辦法合成目標(biāo)分子確定性，往往需要繞很多彎路。步驟越多損耗，意味著產(chǎn)率越低講故事，浪費(fèi)越大。
2性能穩定、更高效的合成方式
使用Vapourtec UV-150光反應(yīng)器放大合成N-異象螺旋循環(huán)
圖6：使用Vapourtec UV-150光化學(xué)反應(yīng)器合成復(fù)雜的螺環(huán)化合物
Steven V. Ley教授是世界著名的有機(jī)化學(xué)家全面革新，劍橋化學(xué)系研究主任，RSC的前任會(huì)長情況正常，教授在有機(jī)合成方法學(xué)和全合成領(lǐng)域中的成就斐然行業分類。Ley教授在“可見光驅(qū)動(dòng)光催化促進(jìn)n雜螺環(huán)的多組分直接組裝"一文中，演示了在溫和條件下使用Vapourtec UV-150光化學(xué)反應(yīng)器合成復(fù)雜的螺環(huán)化合物提高鍛煉。
在近年來發(fā)展的疊雜雜螺環(huán)的大多數(shù)制備方法中都需要多步步驟發展邏輯。然而，光催化的最新應(yīng)用可以使合成步驟大大減少有所提升。作者利用光催化生成N-中心自由基聽得進，可構(gòu)建多種β-螺環(huán)吡咯烷，包括藥物衍生物先進水平。利用流動(dòng)化學(xué)技術(shù)便利性，還證明了產(chǎn)品的進(jìn)一步衍生化具有可行的放大程序。
光催化能夠在溫和的條件下通過高度反應(yīng)的中間體以模塊化的方式構(gòu)建復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)反應能力。在開發(fā)的螺環(huán)吡咯烷的制備方法中共謀發展，大多數(shù)都能夠制備α-螺環(huán)吡咯烷，克服了制備α-三級胺的一些困難結構重塑。
簡化合成路線的解決方案之一是采用無試劑化學(xué)方法。從光化學(xué)上講應用優勢，以氮為中心的自由基的產(chǎn)生相對簡單高質量發展，并被證明可以激活N-H和N-X鍵。通過在合成螺旋環(huán)化合物時(shí)使用這種方法高效節能，可以避免四元碳中心引起的立體問題影響力範圍，從而改善整體過程。
使用VapourtecE系列進(jìn)行流動(dòng)反應(yīng)和放大實(shí)驗(yàn)新創新即將到來，該系列由三個(gè)蠕動(dòng)泵和一個(gè)光反應(yīng)器組成邁出了重要的一步，BPR輸出為8bar。使用的光源是Vapourtec 61W（輻射功率）365 nm（峰值強(qiáng)度）LED燈光設施，輻射帶范圍為350?400nm需求。利用在線監(jiān)測堅定不移，大大的縮短了研究時(shí)間，提高研究效率更讓我明白了。
作者使用配有365nm高功率LED燈的E-photochem演示了一系列螺環(huán)吡啶的合成迎難而上。在合成雙疊氮雜螺環(huán)的過程中，該方法使用光化學(xué)反應(yīng)器UV-150進(jìn)行了放大探索，產(chǎn)量達(dá)到了100克/天堅持先行。
3、實(shí)驗(yàn)總結(jié)
1滿意度、相比傳統(tǒng)的的反應(yīng)情況較常見，該反應(yīng)具有操作簡便、條件溫和主要抓手、反應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)勢體製；
2、利用在線監(jiān)測集成應用，大大的縮短了研究時(shí)間探討，提高研究效率；
3高效流通、在溫和的條件下通過高度反應(yīng)的中間體以模塊化的方式構(gòu)建復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)調解製度；
4、利用流動(dòng)化學(xué)技術(shù)統籌發展，還證明了產(chǎn)品的進(jìn)一步衍生化具有可行的放大程序深化涉外。
4、關(guān)于Vapourtec
Vapourtec是一家專業(yè)設(shè)計(jì)和制造流動(dòng)化學(xué)設(shè)備的公司生產製造。Vapourtec公司的連續(xù)流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)質(zhì)量可靠開展試點、性能成熟、高效能模塊系統(tǒng)可隨您的流動(dòng)化學(xué)生產(chǎn)能力的擴(kuò)大而拓展共同。反應(yīng)器可進(jìn)行組合推進一步，實(shí)現(xiàn)多步合成。無需使用任何工具數(shù)秒內(nèi)即可完成反應(yīng)器更換簡單化。
UV-150反應(yīng)器
UV-150反應(yīng)器消除了傳統(tǒng)批次光化學(xué)的問題力度，可以充分發(fā)揮光化學(xué)的潛力。在連續(xù)流動(dòng)操作下系統性，它提供了安全勇探新路、精確、高效傳遞、一致和可擴(kuò)展的光化學(xué)試驗。
圖7:vapourtec UV-150光化學(xué)反應(yīng)器
● UV-150光化學(xué)反應(yīng)器與Vapourtec R系列和E系列流化學(xué)系統(tǒng)兼容，操作簡便；
● Vapourtec提供3種不同的光源製度保障，提供220納米至650納米之間的精確波長預下達；
● 可以在-20°C到80°C之間設(shè)置反應(yīng)溫度。
參考文獻(xiàn)：
[1] Multicomponent Direct Assembly of N-Heterospirocycles Facilitated by Visible-Light-Driven Photocatalysis
Oliver M. Griffiths and Steven V. Ley
The Journal of Organic Chemistry 2022 87 (19), 13204-13223 DOI:10.1021/acs.joc.2c01684
[2] Total Synthesis of Phytotoxic Radulanin A Facilitated by the Photochemical Ring Expansion of a 2,2-Dimethylchromene in Flow
Bruce Lockett-Walters, Simon Thuillier, Emmanuel Baudouin, and Bastien Nay
Organic Letters 2022 24 (22), 4029-4033 DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01462
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
員.png)
6
立即詢價(jià)
您提交后的特性，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)