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全自動熔點儀測試原理與儀器選型

閱讀:442      發(fā)布時間:2025-2-8
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全自動熔點是大氣壓力下先進技術,物質(zhì)固態(tài)與液態(tài)的平衡溫度培訓,測定時通常以晶體物質(zhì)升溫由固態(tài)轉(zhuǎn)變液態(tài)溫度,記為熔點宣講手段。熔點是辨認物質(zhì)與測定物質(zhì)純度的重要方法重要工具,因此,熔點儀在化學工業(yè)配套設備、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位更優質,是生產(chǎn)藥物、香料推進高水平、染料及其他有機晶體物質(zhì)的儀器脫穎而出,也是實驗室常用的基礎(chǔ)儀器之一。

  純固體物質(zhì)一般都有固定熔點且熔程很短,一般不超過0.5  -1 ℃註入新的動力,通過此點可以測定物質(zhì)純度和鑒別未知物領先水平。將未知物質(zhì)和已知物質(zhì)混合,測定熔點雙重提升。如果熔點未發(fā)生變化且熔稱范圍不超過1℃時戰略布局,一般可以認為二者是同一物質(zhì),此種方法叫做混合熔點法表現明顯更佳。

  現(xiàn)階段狀態,測試熔點主要方法是采用熔點儀測量,熔點儀制造標準為國家規(guī)定的JJG 701-2008檢定規(guī)程指導。熔點儀由于操作簡單廣泛認同、結(jié)果明確,尤其是全自動熔點儀不需要實驗人員隨時監(jiān)測增持能力,因而備受用戶喜歡共同努力。

  熔點儀的選擇:現(xiàn)行市場上的熔點儀種類繁多,品牌多樣追求卓越,如何選擇一臺合適的熔點儀可以參考以下方面:

  1)逐漸完善、樣品的測試條件:粉末狀樣品可以采用以毛細管熔點測定法為基礎(chǔ)的熔點儀,按照融化后樣品狀態(tài)是否透明合理需求、樣品初熔是目前主流、熔程等具體指標決定是硅油法目視熔點儀還是全自動熔點儀。對于片狀或者是塊狀樣品可以采用顯微熔點儀高質量。

  2)充分發揮、測試準確度、測試結(jié)果的重復(fù)性以及測試范圍管理,都是選擇熔點儀參考依據(jù)設計。根據(jù)實際需求,滿足測量范圍后改進措施,準確度和重復(fù)性越高越好就此掀開。

  熔點儀的校驗:熔點儀開機使用或者使用1年需要對熔點儀進行校驗,由于長時間使用今年、季節(jié)溫差都會造成儀器的大誤差穩步前行,基本也是每個1年進行一次校驗。熔點儀校驗中常用的標準物質(zhì)有:萘(終熔80.6℃)動手能力、己二酸(終熔152.9℃)和蒽醌(終熔285.7℃)各有優勢。

  根據(jù)不同的需求而定,送往相關(guān)的技術(shù)監(jiān)督局進行校驗重要的意義,該部門會根據(jù)校驗結(jié)果出具報告持續;如結(jié)果無需相關(guān)部門報告的話等多個領域,也可以將儀器送回采購公司進行校準;也可以采購標準品產品和服務,按照校正規(guī)程自行校準提供了有力支撐。熔點儀上均有校正設(shè)置,根據(jù)設(shè)置以及標準品前景,進行操作。

  熔點儀的使用注意事項:1增幅最大、熔點儀放置在干燥共享應用、無塵、通風的實驗室環(huán)境標準,避免過高的濕度以及塵埃污染示範推廣,降低熔點儀的使用壽命。儀器要原理酸即將展開、堿等腐蝕性液體大幅增加;2、毛細管取樣過程中傳承,注意避免毛細管斷裂等特點、傷手。如果待測樣品分解后產(chǎn)生毒氣多種,應(yīng)將儀器放在通風廚內(nèi)測試將進一步。測試時,避免接觸升溫部分發展成就,防止燙傷成就;3、儀器使用后開展面對面,溫度降至室溫系統,儀器使用前檢測試管套筒是否和爐體裝配好;檢查光源輸出是否良好進一步提升。

  全自動熔點儀:熔點儀全自動是整個儀器發(fā)展的趨勢空間廣闊,不管現(xiàn)實如何不堪,未來總是要解決意向。因此意料之外,全自動熔點儀在這里做一個補充介紹。

  全自動熔點儀能做制藥行業(yè)替代硅油熔點儀:全自動熔點儀對樣品有局限性形式,熔化后有顏色樣品不合適置之不顧;全自動熔點儀只是能夠有效測定終熔,初熔結(jié)果制作參考數字化;藥典中規(guī)定的方法是硅油法方便。全自動熔點儀高度自動化,測試效率高等無可取代的優(yōu)勢下,仍廣泛的被使用在醫(yī)企的來料檢驗應用領域、中間體檢驗保持競爭優勢、等內(nèi)部質(zhì)量控制上。

  全自動熔點儀特點:1發展機遇、一體化設(shè)計長效機製、整機小巧、運輸放置簡單全技術方案;2分享、彩色觸屏、操作更方便信息化、也便于實時觀測樣品變化曲線方式之一;3、可以與計算機聯(lián)機新型儲能、結(jié)果便于存儲創新能力、查閱;一般是線性升溫範圍,滿足各項升溫選擇求得平衡,包括三路獨立的控溫檢測系統(tǒng),可同時測定三種不同熔點的樣品空間廣闊,冷卻速度小于7.5min領先水平,樣品測試速度較快。

  全自動熔點儀使用注意事項:1雙重提升、測試樣品事先干燥戰略布局、經(jīng)研缽碾碎成粉末,裝填毛細管中必須裝填結(jié)實表現明顯更佳、裝填高度3 mm狀態。毛細管接入儀器中需要將毛細管外表面沾污的物質(zhì)清除,防止污染儀器技術的開發,導(dǎo)致無法檢測研究與應用。毛細管測試過程中出現(xiàn)折損、斷裂更高效,應(yīng)立即斷電冷卻取出全面協議。2、樣品測試中具體而言,同一批號高度最好一致工具,確保實驗結(jié)果一致性;同一批次裝填5根喜愛,測定后去掉最大值和最小值重要的角色,中間值求平均開放要求,減少實驗誤差;3平臺建設、測試溫度設(shè)定不超過儀器的使用溫度范圍(< 300 ℃)服務機製,線性升溫速率不同,測定結(jié)果也不一致使用,要求制訂一定規(guī)范大幅拓展,線性升溫速率選 1℃/min,起始溫度應(yīng)比熔點低3℃~5℃更加堅強,線性升溫速率選3℃/min積極性,起始溫度應(yīng)比熔點低9℃~15℃,一般應(yīng)以實驗確定最佳測試條件不斷豐富。測定較高熔點樣品后再測較低熔點樣品,可直接輸入低熔點起始溫度儀器將自動降溫組建。 有參比樣品時各有優勢,可先測參比樣品,根據(jù)要求選擇一定的起始溫度和升溫速率進行比較測量重要的意義,用參比樣品的初熔點讀數(shù)作考核依據(jù)持續。有熔點標準品作溫度傳遞標準的單位可根據(jù)臨近標準品讀數(shù)對結(jié)果加以修正。

 


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