研究人員現(xiàn)已開(kāi)發(fā)出一種新型疫苗方法，一種天然外膜囊泡(NOMV)疫苗，用于治療由“腦膜炎雙球菌B族”細(xì)菌引起的腦膜炎和血流感染創造更多。這將允許年輕人接種疫苗，并將解決目前疫苗接種的一些局限性不斷進步。該研究發(fā)表在本周的美國(guó)微生物學(xué)會(huì)期刊mBio上工藝技術。
“我們通過(guò)對(duì)用于生產(chǎn)疫苗的細(xì)菌菌株進(jìn)行若干遺傳改變來(lái)開(kāi)發(fā)改良版疫苗，從而產(chǎn)生廣泛的保護(hù)性疫苗規模，而不是特定菌株的疫苗近年來，”科學(xué)家博士Peter Beernink博士說(shuō)。在奧克蘭貝尼奧夫兒童醫(yī)院的免疫生物學(xué)和疫苗開(kāi)發(fā)中心發展目標奮鬥。
目前只有兩種獲得許可的疫苗用于預(yù)防由“腦膜炎雙球菌B族”細(xì)菌引起的腦膜炎和血流感染技術先進，這些細(xì)菌僅被許可用于10歲及以上的人群。兩種疫苗都含有一種稱為因子H結(jié)合蛋白(FHbp)的細(xì)菌蛋白延伸，它可以與稱為因子H(FH)的宿主蛋白結(jié)合認為。許可疫苗有幾個(gè)局限性，包括缺乏對(duì)某些細(xì)菌菌株的有效性和嬰兒人的低免疫反應(yīng)新趨勢。
研究人員用NOMV-FHbp疫苗對(duì)嬰兒恒河猴進(jìn)行了免疫接種反應能力，該疫苗誘導(dǎo)的保護(hù)性血清抗體水平高于針對(duì)測(cè)試的六種細(xì)菌菌株中的五種的許可疫苗。用許可疫苗免疫的兩只獼猴學習，其含有結(jié)合獼猴FH的FHbp結構重塑，產(chǎn)生針對(duì)宿主FH蛋白的抗體，而給予NOMV-FHbp疫苗或陰性對(duì)照疫苗的動(dòng)物都沒(méi)有開(kāi)發(fā)出這樣的抗體應用優勢。
基于血清抗體在廣泛認(rèn)為可預(yù)測(cè)人類保護(hù)的測(cè)試中殺死細(xì)菌的能力高質量發展，在實(shí)驗(yàn)室中測(cè)量猴抗體對(duì)疫苗的反應(yīng)。選擇動(dòng)物的樣本大小高效節能，使得結(jié)果具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義影響力範圍。
Beernink說(shuō)：“實(shí)驗(yàn)性NOMV疫苗擴(kuò)展了使用外膜囊泡疫苗的方法，該疫苗之前已經(jīng)在挪威核心技術，古巴和新西蘭的腦膜炎B流行期間向數(shù)百萬(wàn)人提供應用提升。”
因此，在相關(guān)的嬰兒非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型中效高，NOMV-FHbp疫苗比較少的動(dòng)物中的許可疫苗和抗FH抗體引發(fā)更高水平的保護(hù)性抗體前沿技術。“這表明這種疫苗有可能被開(kāi)發(fā)成一種更為廣泛的人類保護(hù)性疫苗，將覆蓋范圍擴(kuò)大到嬰兒和學(xué)齡兒童，這是發(fā)生腦膜炎球菌病風(fēng)險(xiǎn)gao的年齡組多種方式，并提高疫苗安全性對外開放，” Beernink說(shuō)。
會(huì)員1.png)
