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 古朵生物報道：加州大學(xué)舊金山分校的ELISA研究人員在活體小鼠肺部通過視頻顯微鏡（video microscopy），發(fā)現(xiàn)肺部具有此前未知的血液生產(chǎn)功能各有優勢。ELISA研究人員指出小鼠循環(huán)系統(tǒng)中效果較好，肺部負(fù)責(zé)制造了超過一半的血小板（血液中的凝固出血的成分），而且更加令人驚訝的是持續，科學(xué)家們還發(fā)現(xiàn)了一個之前未知的能恢復(fù)血液生成的血液干細(xì)胞池等多個領域，之前大家都認(rèn)為骨髓干細(xì)胞，也就是血液生產(chǎn)的主要地點中的血液干細(xì)胞會被耗盡產品和服務。
  ELISA試劑盒這一研究成果公布在一期（3月22日）的Nature雜志上應用擴展，文章的通訊作者是加州大學(xué)舊金山分校醫(yī)學(xué)教授Mark R. Looney，他表示前景，“這一發(fā)現(xiàn)表明肺部具有更加復(fù)雜的作用進一步意見，它們不僅僅是用于呼吸，還是形成血液的關(guān)鍵合作伙伴落到實處。我們針對小鼠的觀察指出，肺部在人體血液形成過程中也可能發(fā)揮了關(guān)鍵作用最新。”
  這些發(fā)現(xiàn)有助于增加我們對血小板減少癥thrombocytopenia的理解技術創新，這種疾病的患病人數(shù)多達數(shù)百萬，患者體內(nèi)不受控制的出血風(fēng)險急劇增加重要作用。同時這一研究也提出了肺部內(nèi)的血液干細(xì)胞如何影響肺移植者的問題持續向好。
  ELISA這項新成果來自Looney等人近期開發(fā)的一種雙光子活體成像技術(shù)（two-photon intravital imaging），這種成像放能幫助研究人員完成十分細(xì)微的觀察，了解活體小鼠肺部中微小血液系統(tǒng)中的單個細(xì)胞行為進展情況。
  Looney和他的團隊利用這一技術(shù)分析了免疫系統(tǒng)和肺部循環(huán)系統(tǒng)血小板之間的相互作用的積極性，這些基因工程小鼠的血小板能發(fā)出明亮的綠色熒光。結(jié)果他們驚訝的發(fā)現(xiàn)生成血小板的細(xì)胞至關重要，也就是肺血管系統(tǒng)中的巨核細(xì)胞（megakaryocytes）大量出現(xiàn)了不久前。雖然此前ELISA研究人員曾在肺部看到了巨核細(xì)胞，但通常它們被認(rèn)為是來自于骨髓提升行動。
  Looney實驗室的博士后研究員Emma Lefrançais博士說：“當(dāng)我們發(fā)現(xiàn)如此多的巨核細(xì)胞群體似乎生活在肺部時能力建設，我們意識到這可能就是事實。”
  那么這些肺部的巨核細(xì)胞和血液干細(xì)胞是如何在肺和骨髓之間來回移動的呢研究進展？為了回答這個問題無障礙，ELISA研究人員進行了一系列的肺移植研究：
  首先，ELISA研究人員將正常供體小鼠的肺部移植到了具有熒光巨核細(xì)胞的受體小鼠中快速融入，結(jié)果發(fā)現(xiàn)來自受體小鼠的熒光巨核細(xì)胞很快出現(xiàn)在肺血管系統(tǒng)認為。這表明肺部生成血小板的巨核細(xì)胞來自于骨髓。
  之后增強，ELISA研究人員將帶有熒光巨核細(xì)胞祖細(xì)胞的肺移植到具有血小板減少癥的突變小鼠中文化價值，數(shù)月的觀察顯示這些小鼠的移植肺部產(chǎn)生大量熒光血小板，令突變小鼠的血小板迅速恢復(fù)道路正常水平置之不顧，而且血小板壽命也要比個體巨核細(xì)胞或血小板的壽命長得多不斷完善。研究人員指出，移植肺部的巨核細(xì)胞祖細(xì)胞已被受體小鼠激活方便，從而產(chǎn)生健康的新型巨核細(xì)胞基礎上。
  后，ELISA研究人員將健康肺（其中所有細(xì)胞都被熒光標(biāo)記）移植到骨髓缺乏正常血液干細(xì)胞的突變小鼠中應用領域。受體小鼠骨髓分析表明保持競爭優勢，源自移植肺的熒光細(xì)胞很快就會流向受損的骨髓，不僅促使血小板生成相關性，而且也促進了各種血細(xì)胞的生成完成的事情，包括免疫細(xì)胞，如嗜中性粒細(xì)胞穩定， B細(xì)胞和T細(xì)胞改造層面。
  這些ELISA實驗表明，肺部中有各種血液祖細(xì)胞和干細(xì)胞優勢與挑戰，這些細(xì)胞和干細(xì)胞能夠補充受損的骨髓經驗分享，恢復(fù)血液中的許多成分。
  “據(jù)我們所知趨勢，這是描述出現(xiàn)在肺部的血液祖細(xì)胞有力扭轉，并且這引起了許多與血小板減少癥患者有臨床相關(guān)性的問題上高質量，”Looney說。
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