用了許多方法檢測(cè)小鼠的肝臟、腦部的積極性、睪丸等組織的細(xì)胞凋亡綠色化發展，其中 TUNEL 法做的多，我購(gòu)買(mǎi)的試劑盒主要是 roche不久前、 promega 公司用上了，結(jié)果大多數(shù)成功，偶爾也有失敗能力建設，下面我把實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵問(wèn)題與大家共享一下關註，同時(shí)也希望能對(duì)初學(xué)者有所幫忙。


       TUNEL法的實(shí)驗(yàn)原理

       基本原理：對(duì)不同組織切片先增加細(xì)胞膜通透性無障礙，然后讓 rTDT 和生物標(biāo)記的 dTUTP 進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)連日來，在 rTDT 的輔助下 dTUTP 與核斷裂的 DNA 3’-OH 結(jié)合，再用 HRP 標(biāo)記的鏈霉親和素與 dTUTP 上的 biotin 結(jié)合（每個(gè)鏈霉親和素至少可以再結(jié)合 3 個(gè) biotin 分子）認為，后用 DAB系統、過(guò)氧化氫與 SP 上的辣根過(guò)氧化物酶HRP發(fā)生氧化、環(huán)化反應(yīng)重要意義，形成苯乙肼聚合物而呈現(xiàn)棕褐色交流等，終通過(guò)計(jì)數(shù)每張切片上不同視野中 TUNEL 陽(yáng)性細(xì)胞的比例來(lái)判斷細(xì)胞凋亡發(fā)生情況。（小編碎碎念：掌握原理是做好實(shí)驗(yàn)的先決條件規劃，不少人還以為是抗體抗原反應(yīng)呢）

       TUNEL實(shí)驗(yàn)中關(guān)鍵步驟

1.充分脫蠟和水化

脫蠟可以先 60ºC 20 min提高；而水化用梯度乙醇從高濃度到低濃度浸洗方便，這些以便后面的結(jié)合反應(yīng)充分、均勻深刻內涵；

2.把握好細(xì)胞通透的時(shí)間

一般根據(jù)切片的厚薄傳遞，選擇蛋白酶k的孵育時(shí)間，常用 10-30 min深入闡釋，幾 μm 切片用短時(shí)間相關性；幾十 μm 切片用長(zhǎng)時(shí)間，通過(guò)摸索達(dá)到既不脫片物聯與互聯，有能夠使后面的酶和抗體進(jìn)入胞內(nèi)穩定。

3.適當(dāng)延長(zhǎng) TUNEL 反應(yīng)液的時(shí)間

一般是37ºC 1 h，你也可以根據(jù)你的凋亡損傷程度供給，選擇更長(zhǎng)的時(shí)間優勢與挑戰，可長(zhǎng)至 2 h，但要結(jié)合你終的背景著色解決方案。

4.DAB 顯色條件的選擇

一般 DAB 反應(yīng)10 min 左右趨勢，結(jié)合鏡下控制背景顏色，長(zhǎng)不超過(guò) 30 min上高質量；promega 公司提供的 DAB 液（桃紅色）一站式服務，不利于辨認(rèn)棕褐色，我不太喜歡深入交流。

5.PBS 的充分清洗

在 TUNEL 反應(yīng)后和酶標(biāo)反應(yīng)后的清洗應(yīng)十分嚴(yán)格引領作用，可增加次數(shù)達(dá) 5 次，因?yàn)檫@些清洗直接決定后切片的非特異性著色臺上與臺下。

6.內(nèi)源性 POD 的封閉

對(duì)于肝臟用的舒心、腎臟等血細(xì)胞含量多的組織，我的經(jīng)驗(yàn)是適當(dāng)延長(zhǎng)封閉時(shí)間和升高過(guò)氧化氫的濃度集聚效應，可以達(dá)到很好的封閉效果集成，且不影響終的特異性染色。

       細(xì)胞通透的時(shí)間選擇

       1.蛋白酶 k 的目的是通透細(xì)胞膜和核膜等形式，從而使反應(yīng)試劑充分進(jìn)入細(xì)胞核進(jìn)行反應(yīng)技術的開發，提高陽(yáng)性率研究與應用。但濃度過(guò)高或孵育時(shí)間太長(zhǎng)容易脫片飛躍，只要不脫片，好像影響不大全面協議，其作用類(lèi)似與 TritonX100 等細(xì)胞通透劑重要部署。

       2. 蛋白酶K一般工作液濃度為 20 μg/ml,但濃縮液可配制1-10 mg/ml，可用 PBS 配制越來越重要，也可用蛋白酶K緩沖液（100 mM Tris HCl pH8.0+50 mM EDTA）線上線下；然后分裝成小份發揮重要作用，用完一支再用下一支，-20ºC保存 1 個(gè)月應(yīng)該沒(méi)問(wèn)題的（重復(fù)拿的那支）數據顯示，而一直冷凍的至少可以用半年以上高質量。

       3. 蛋白酶K反應(yīng)時(shí)間一般為10-30 min，具體時(shí)間長(zhǎng)短與切片厚薄有關(guān)記得牢，4 μm左右的片子可以用 10 min註入了新的力量，但30 μm左右的可用30 min，終通過(guò)摸索jia時(shí)間更多可能性。過(guò)長(zhǎng)易脫片去創新、過(guò)短起不到通透效果。

       關(guān)鍵試劑操作條件

       DAB 顯色反應(yīng)大約需要10 min緊迫性，要控制好反應(yīng)時(shí)間結構，勿使背景顏色過(guò)深。具體的可能還是得根據(jù)切片組織來(lái)源和切片厚度高效、試劑盒種類(lèi)不同來(lái)摸索一下溝通協調。

蛋白酶K工作液處理時(shí)間、溫度須在范圍內(nèi)摸索體系，溫度過(guò)高帶動擴大，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，易破壞核酸結(jié)構(gòu)開拓創新，出現(xiàn)假陽(yáng)性持續發展。

       DNase 1 一般室溫，10 min 即可促進善治。

       如何減弱非特異性染色

       若是肝臟或腎臟擴大，因富含內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，需要增加過(guò)氧化氫濃度和延長(zhǎng)孵育時(shí)間發揮效力。其他還可以加強(qiáng)滅活新格局、縮短 DAB 孵育時(shí)間、PBS 充分清洗安全鏈，注意鏡下把握好著色顯示。

       其他注意事項(xiàng)

       1.濕盒用帶蓋方盤(pán)，里面固定幾根玻璃吸管用于放玻片真正做到，使用時(shí)稍加水即可集聚。

       2.英文說(shuō)明書(shū)中對(duì)組織細(xì)胞通透這一步中，加了“對(duì)難處理的組織的處理”調整推進，意思是用常規(guī)方法處理（如蛋白酶 K)后狀況，應(yīng)該陽(yáng)性而做不出陽(yáng)性時(shí)，可用微波修復(fù)機製。

       3.復(fù)染的目的是為了襯托組織形態(tài)結(jié)構(gòu)全過程，以利于結(jié)果分析集成應用，石蠟切片常用蘇木素，核染成蘭色不負眾望，冷凍切片常用甲基綠高效流通，核染成綠色。

       4.PBS 用蒸餾水精準調控、Na2HPO4有效性、KH2PO4配制，現(xiàn)在有賣(mài)的機遇與挑戰，自己加蒸餾水稀釋后即可用廣泛關註，很方便，也不貴集成技術。蛋白酶 K 消化蛋白后就能壓製，需要用封閉液。

       5. 未打開(kāi)的試劑盒貯存在-20℃（-15~25℃）適應能力；converter -POD液一旦解凍更優美，以后就保存在4℃（2~8℃）下，至少在6 m內(nèi)穩(wěn)定防控，避免再次凍存成效與經驗；TUNEL反應(yīng)液臨用前配好后，放至冰上直至使用堅實基礎。

       6. 結(jié)果分析時(shí)注意：在壞死的晚期階段或在高度增殖/代謝的組織細(xì)胞中可產(chǎn)生大量DNA斷稍有不慎，從而引起假陽(yáng)性結(jié)果；而有些類(lèi)型的凋亡性細(xì)胞死亡缺乏DNA斷裂或DNA裂解不*等地，以及細(xì)胞外的矩陣成分阻止TdT進(jìn)入胞內(nèi)反應(yīng)最為顯著，進(jìn)而產(chǎn)生假陰性結(jié)果

       7.棕色是陽(yáng)性細(xì)胞沒(méi)錯(cuò)；棕色+藍(lán)色的細(xì)胞核為藍(lán)黑色規定，趨黑色環境，所以是可以判斷的。如果結(jié)果片子全是藍(lán)色的責任，那就是說(shuō)沒(méi)有陽(yáng)性細(xì)胞核應用情況。實(shí)驗(yàn)失敗。陽(yáng)性細(xì)胞核可以被染上組建，只不過(guò)是藍(lán)黑色而已表現。注意分辨。Tunel后鏡檢一下看看陽(yáng)性細(xì)胞核在什么位置作用；然后再輕度復(fù)染即可相互配合。注意比較分辨哪些是陽(yáng)性細(xì)胞。