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當(dāng)前位置:上海古朵生物科技有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>遠(yuǎn)慕生物闡述:ELISA試劑盒發(fā)展史
● 免疫檢驗(yàn)技術(shù)的出現(xiàn)*早可追溯至19世紀(jì)末進一步推進。
● 1896年覆蓋範圍,Widal發(fā)現(xiàn)在傷寒桿菌中加入傷寒病菌人的血清可致傷寒桿菌發(fā)生特異的凝集現(xiàn)象方便,利用這種凝集現(xiàn)象可有效的診斷傷寒病基礎上,這就是*早的用于病原體感染診斷的免疫凝集試驗(yàn),亦即的肥達(dá)試驗(yàn)應用領域。
● 1897年保持競爭優勢,Kraus又發(fā)現(xiàn)將細(xì)菌培養(yǎng)液與其相應(yīng)的抗血清混合后可發(fā)生肉眼可見的沉淀反應(yīng),于是發展機遇,免疫沉淀試驗(yàn)又應(yīng)運(yùn)而生長效機製。
● 1900年,Landsteiner發(fā)現(xiàn)在一些人的血漿能使另一些的紅細(xì)胞凝集全技術方案,這種同種凝集現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)分享,成為人類血型分類的基礎(chǔ),并由此而衍生了生物科學(xué)中的一個(gè)特殊分支即免疫血液學(xué)信息化,Land—steiner也因人類血型的發(fā)現(xiàn)獲得了1930年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)方式之一。
在同一年代,Bordet又發(fā)現(xiàn)了補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)新型儲能,即抗原抗體反應(yīng)后具有補(bǔ)體結(jié)合的能力創新能力,如紅細(xì)胞與溶血素反應(yīng)后,如有補(bǔ)體存在即可出現(xiàn)溶血現(xiàn)象範圍。因此廣度和深度,利用這種免疫溶血機(jī)制做指示系統(tǒng),可以檢測(cè)另一反應(yīng)系統(tǒng)中抗原或抗體的存在與否引領作用。
● 1902年顯示,Ascoli建立了環(huán)狀沉淀試驗(yàn)。
● 1905年效率和安,Bechhold將抗體混溶在明膠中設計能力,然后再將相應(yīng)特異抗原加于其上,酶聯(lián)免疫試劑盒抗原抗體的特異結(jié)合可在明膠中出現(xiàn)沉淀。
● 1906年更為一致,Wassermann將這種試驗(yàn)用于梅毒螺旋體感染的診斷等形式,建立了的華氏反應(yīng)。
● 1946年研究與應用,Oudin報(bào)道了試管單向免疫擴(kuò)散試驗(yàn)飛躍。
● 1965年,Mancini又提出了平板單向免疫擴(kuò)散試驗(yàn)全面協議,這種試驗(yàn)的出現(xiàn)使得以前只能進(jìn)行定性測(cè)定的免疫試驗(yàn)進(jìn)入到了定量的時(shí)代重要部署,并且其仍是目前*為常用的簡易抗原定量方法,如免疫球蛋白工具、補(bǔ)體C3和C4等的測(cè)定智慧與合力。由Ouchterlony首先報(bào)道的平板法雙向免疫擴(kuò)散試驗(yàn),仍然是抗原抗體鑒定的*基本方法之一重要的角色。
到了20世紀(jì)70年代開放要求,根據(jù)抗原抗體能在液相中快速結(jié)合的原理,出現(xiàn)了微量免疫沉淀試驗(yàn)平臺建設,即免疫透射比濁測(cè)定服務機製、免疫膠乳比濁測(cè)定和免疫散射比濁測(cè)定,這幾種比濁測(cè)定方法均已用于臨床體液特定蛋白含量的測(cè)定使用,現(xiàn)已有多種自動(dòng)化檢測(cè)儀器應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)大幅拓展,尤其是免疫散射比濁測(cè)定。
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