凝膠電泳是我們基本的分子實(shí)驗(yàn)。其基本原理是電泳分子在電場(chǎng)作用下移動(dòng)，因此它同電場(chǎng)的強(qiáng)度取得了一定進展、電泳分子本身所帶的凈電荷數(shù)成正比。由于在電泳中使用了無反應(yīng)活性的穩(wěn)定的支持介質(zhì)大面積，從而降低了對(duì)流運(yùn)動(dòng)積極參與，故電泳的遷移率又同分子的摩擦系數(shù)成反比的。目前實(shí)驗(yàn)室中常用的瓊脂糖凝膠電泳染料有EB培養、GeneFinderTM交流研討、GoldViewTM、SybrGreenI方案、GelRed和GelGreen應用的選擇。下面對(duì)這幾種核酸染料一一進(jìn)行分析。

1.EB
溴化乙錠（EB）由于其價(jià)格便宜即將展開、使用方便已成為常用的核酸染料大幅增加，被廣泛應(yīng)用于觀察特性、檢測(cè)瓊脂糖凝膠與聚丙烯酰胺凝膠中的DNA或RNA傳承。然而EB是一種強(qiáng)誘變劑，具有中等毒性建言直達，對(duì)皮膚多種、眼睛、口腔和上呼吸道系統(tǒng)有刺激性作用充分發揮，對(duì)人體有潛在危害性發展成就。且廢棄的EB染液易污染環(huán)境。EB本身在紫外下不發(fā)光重要方式，與單鏈開展面對面、雙鏈或三鏈DNA結(jié)合后發(fā)出明亮的熒光，EB-DNA結(jié)合物會(huì)導(dǎo)致染料的光漂白和DNA單鏈斷裂非常重要，且具有潛在的誘變作用進一步提升。EB的使用方法簡(jiǎn)單，可在制膠時(shí)將其加入進(jìn)行前染營造一處，也可在電泳結(jié)束后進(jìn)行后染改革創新。前染有利于節(jié)約時(shí)間，但是易出現(xiàn)條帶變形拖尾等問題取得顯著成效，后染較費(fèi)時(shí)新模式，但效果較好實現。

2.GeneFinder
GeneFinderTM是新型的核酸染料，可以代替EB作為各種核酸電泳的染色劑組織了。與強(qiáng)致癌性的EB不同服務體系，GeneFinderTM屬于花青類染料，毒性較低服務為一體，GeneFinderTM與dsDNA結(jié)合發(fā)出熒光問題，其檢測(cè)核酸的靈敏度比EB染色法高。GeneFinderTM染料大吸收峰為470nm全會精神，與該染料結(jié)合的核酸在紫外線下呈現(xiàn)綠色熒光系統穩定性，另外，該染料同樣能引起有機(jī)體突變法治力量，在使用時(shí)候一樣要采取適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)措施全技術方案。

3.GoldView
GoldViewTM也是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型核酸染料，采用瓊脂糖電泳檢測(cè)DNA時(shí)共享，GoldViewTM與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號(hào)信息化，其靈敏度與EB相當(dāng)，使用方法與之*相同生動。GoldView對(duì)于大片段DNA的染色效果較好新型儲能，但對(duì)于500 bp以下的片段效果并不理想，而且它的熒光基團(tuán)在紫外燈下非常容易淬滅新品技，一般約5-10min條帶就會(huì)消失範圍。所以應(yīng)盡快拍照、觀察紮實做。另外空間廣闊，GoldView靈敏度差，本底色嚴(yán)重提供深度撮合服務，不適用于切膠回收服務品質。且其毒性較大，尤其在紫外燈下組成部分，其誘導(dǎo)突變能力*影響。

4.SybrGreenI
SybrGreenI也是一種常用的核酸染料，它與雙鏈DNA(dsDNA)結(jié)合后的過程中，熒光大大增強(qiáng)發展契機，檢測(cè)的靈敏度也高于EB。在紫外照射透市下國際要求，與雙鏈DNA接合的SybrGreenI呈現(xiàn)明亮的綠色熒光流動性，但其穩(wěn)定性較差(怕光、怕熱)，使得染色的重復(fù)性較低持續創新。它對(duì)于50 bp以下的DNA片段染色能力缺失而對(duì)小于l00 bp的DNA片段檢測(cè)靈敏度也較低改善。SybrGreenI的使用同樣簡(jiǎn)單，致變性也比EB低協調機製，但仍然不能保證實(shí)驗(yàn)者的安全性信息化，同時(shí)其高昂的價(jià)格也限制了它的廣泛使用。

5. GelRed和GelGreen
GelRed和GelGreen是集高靈敏實踐者、安全和高穩(wěn)定性于一身的熒光核酸染料平臺建設。其通過美國(guó)*安全認(rèn)定，廢棄物可直接倒入下水道貢獻力量，而不會(huì)造成任何環(huán)境污染使用。目前大多數(shù)商業(yè)化的核酸染料總是在靈敏度、穩(wěn)定性和安全性等方面不*令人滿意發行速度，而GelRed和GelGreen的上市改變了這一現(xiàn)狀更加堅強。GelRed和GelGreen無論用于預(yù)制凝膠染色還是凝膠電泳后的染色，都表現(xiàn)出了*的實(shí)驗(yàn)效果性能。為配合紫外凝膠成像系統(tǒng)而設(shè)計(jì)的GelRed初步建立，其使用方法與EB一樣極其方便簡(jiǎn)單。GelRed在預(yù)制凝膠中使用時(shí)仍然有*的靈敏度供給，且在檢測(cè)低濃度的方法、微量DNA方面也表現(xiàn)出*的靈敏度，尤其對(duì)小分子量的DNA檢測(cè)非常靈敏進行探討。GelGreen則可以滿足使用藍(lán)色可見光激光凝膠掃描儀或者可見光激發(fā)的DarkReader的研究人員的使用落到實處。GelGreen無論是在預(yù)制凝膠還是凝膠電泳后的染色中都優(yōu)于SybrGreenI，且不存在后者的不穩(wěn)定性問題再獲。GelRed和GelGreen均有較強(qiáng)的穩(wěn)定性產品和服務，可以*在室溫下保存應用擴展，且這兩種染料的熱穩(wěn)定性也*體驗區，在電泳緩沖溶液中時(shí)，均可用微波爐加熱且不發(fā)生變性活動上。含有染料的預(yù)制凝膠可成批制備有望，*保存?zhèn)溆谩elRed和GelGreen與EB或SybrGreenI等其他核酸染料相比安全性得到了*的提高導向作用。獨(dú)立的測(cè)試服務(wù)公司進(jìn)行的標(biāo)準(zhǔn)艾姆斯氏測(cè)試結(jié)果表明方案，GelRed和GelGreen的特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)使其難以穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，正是這一特性保證了實(shí)驗(yàn)者的安全十大行動，使實(shí)驗(yàn)者可以更加放心做實(shí)驗(yàn)左右。