中文名稱:*
 

　　英文名稱:Albendazole
 

　　中文同義詞:   *原料;*原料粉;*/阿苯噠唑/丙硫咪唑/;[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯;丙硫咪唑;*;阿苯噠唑;*
 

　　CAS:54965-21-8
 

　　包裝信息：25kg
 

　　分子式:   C12H15N3O2S
 

　　分子量:   265.33
 

　　EINECS號:259-414-7
 

　　儲存條件 0-6°C
 

　　化學(xué)性質(zhì):白色至淡黃色結(jié)晶性粉末同期，無臭系列。熔點207-211℃(分解)功能。微溶于有機溶劑，不溶于水線上線下。大白鼠經(jīng)口LD502.4g/kg發揮重要作用；綿羊經(jīng)口LD50100mg/kg醒悟。
 

　　溶解性    在丙酮或氯fang中微溶數據顯示，不溶于水高質量，微溶于熱*，可溶于甲醇記得牢、乙醇註入了新的力量、乙酸等。
 

　　主要用途:本品僅用于科學(xué)實驗
 

　　主要用途:
 

　　用途      作為驅(qū)蟲藥更多可能性，對動物腸胃線蟲合肝臟吸蟲均有效去創新。可混于飼料使用緊迫性。
 

　　用途      高效廣譜驅(qū)蟲藥結構，系苯并咪唑類藥物中驅(qū)蟲譜較廣、殺蟲作用zui強的一種高效。適用于驅(qū)除蛔蟲溝通協調、蟯蟲、鉤蟲體系、鞭蟲保障性，治療各種類型的囊蟲病，也可用于家畜的驅(qū)蟲責任製。
 

　　用途      用于防治白菜霜霉病十分落實、水稻稻瘟病、煙草bai粉病規則製定、炭疽病等
 

　　用途      廣譜驅(qū)蟲藥製造業。可用于驅(qū)除蛔蟲關規定、蟯蟲新格局、絳蟲、鞭蟲等安全鏈。
 

　　用途      該品為高效競爭力、廣譜驅(qū)蟲新藥，對肝片吸蟲,絳蟲進一步完善，肺和胃腸道線蟲均有顯著藥效集聚。為苯并咪唑類藥物中作用zui強的一種，是目前防治畜禽寄生蟲病的首xuan藥物調整推進。該品對牛狀況、羊肝片吸蟲成蟲和幼蟲，大片吸蟲均有效機製，減蟲率可達90-*全過程。近年來集成應用，發(fā)現(xiàn)該品對牛囊尾蚴亦有很強的作用，治療后囊尾蚴減少不負眾望，病灶消失高效流通。此外，該品還可用于預(yù)防寄生蟲的感染精準調控，因此對于促進綿羊生長的增加羊毛產(chǎn)量功能，均可收到較好的效果。
 

　　用途      高效廣譜驅(qū)蟲藥解決。它可阻斷蟲體對多種營養(yǎng)和葡萄糖的吸收預期，導(dǎo)致蟲體糖原耗竭，致使寄生蟲無法生存和繁殖幅度。用于治療蛔蟲結構、蟯蟲、鞭蟲貢獻、鉤蟲等引起的單一或混合感
 

　　用途      結(jié)合微管蛋白并抑制微管的聚合規模最大。
 

　　用途      一種苯并咪唑類廣譜抗寄生蟲劑。
 

　　產(chǎn)品描述
 

　　*由史克比切姆公司(葛蘭素史克的前身)研制開發(fā)防控，是一種廣譜噻苯達唑類驅(qū)腸蟲藥成效與經驗，人用和獸用均可，能抑制蟲體的生長和繁殖堅實基礎，通過抑制蟲體腸道或吸收細胞中的蛋白質(zhì)稍有不慎，從而導(dǎo)致蟲體無法攝取賴以生存的糖份，使蟲體內(nèi)源性糖原耗竭等地，并抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng)最為顯著，阻止三磷酸腺苷的產(chǎn)生，致使蟲體無法生存和繁殖保供，終蟲體因能源耗竭而逐漸死亡自行開發。*具有*殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及部分殺死蛔蟲卵的作用,也可殺死驅(qū)除寄生于動物體內(nèi)的各種線蟲外，對絳蟲及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅(qū)除作用責任。適用于治療包蟲(包蟲病)和因豬肉中的條蟲引起的神經(jīng)系統(tǒng)感染(囊蟲病)應用情況，亦用于治療鉤蟲、蛔蟲組建、蟯蟲表現、旋毛線蟲、絳蟲深刻變革、鞭蟲和糞類圓線蟲病結論。
 

　　日常生活中常見的*藥品又稱為丙硫咪唑、*、*適應性強、丙巰咪唑技術交流、丙硫丙咪唑、阿苯唑拓展、*創造更多、*、*前來體驗、*自主研發、丙硫苯咪胺酯確定性、丙硫多菌靈懸浮劑
 

　　藥效學(xué)
 

　　*是苯并咪唑類衍生物更加廣闊，進入體內(nèi)迅速代謝為亞砜，砜醇和2-胺砜醇講故事。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制其葡萄糖攝取非常完善，使蟲體內(nèi)源性糖原耗竭，并抑制延胡素酸還原酶全面革新，而阻止三磷酸腺苷的產(chǎn)生作用，引起蟲體死亡。
 

　　與*相似行業分類，通過引起蟲體腸細胞胞漿微管變性技術特點，并與其微管蛋白結(jié)合，造成細胞內(nèi)運輸堵塞發展邏輯，致使高爾基器內(nèi)分泌顆粒積聚凝聚力量，胞漿逐漸溶解，蟲體死亡為產業發展。
 

　　本品有*殺死鉤蟲卵範圍和領域、蛔蟲卵、蟯蟲卵各項要求、旋毛線蟲卵更高要求、絳蟲卵和囊蟲病鞭蟲卵以及部分殺死蛔蟲卵的作用。
 

　　生產(chǎn)方法
 

　　(1)2-乙酰胺基-4-氯硝基苯為起始原料新技術，與丙硫醇反應(yīng)得2-氨基-4-丙硫基硝基苯共同學習，經(jīng)鈀炭還原制得-2氨基-4-丙硫基苯胺。然后深入，與氰胺基甲酸甲酯環(huán)合效高，得*。
 

　　(2)以鄰硝基苯胺為起始原料全方位，與硫氰酸鈉反應(yīng)高效節能，制得2-硝基-4-硫氰基苯胺，然后與溴丙烷反應(yīng)得2-硝基-4-丙硫基苯胺，經(jīng)硫化鈉還原成2-氨基-4-丙硫基苯胺新創新即將到來，不分離邁出了重要的一步，直接與氰胺基甲酸甲酯環(huán)合得*≡O施？偸章?0%需求。
 

　　(3)以多菌靈為原料，與硫化氰酸鈉反應(yīng)得氰基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯組合運用，收率90%更讓我明白了。然后進行還原反應(yīng)，不分離積極，直接與溴丙烷縮合即得探索，收率94%‘a業；蛘邔⒍嗑`與氰磺酸反應(yīng)制得5-磺酰氯-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯滿意度，收率93%。接著用鐵粉(鋅粉)還原成2-巰基-2苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯可持續，然后與溴丙烷反應(yīng)主要抓手，即得。
 

　　生產(chǎn)方法
 

　　方法1：硫化鈉溶于95%乙醇中構建，在50℃下加入2-硝基-4-硫氰酸酯基苯胺很重要。在60℃下攪拌，冷卻到40℃覆蓋，一次性加入溴丙烷異常狀況。于40℃反應(yīng)后再升至60℃反應(yīng)。加入硫化鈉重要意義，在80℃下反應(yīng)統籌發展。減壓蒸出乙醇，加入水體系。冷卻生產製造，用氯fang提取。提取液水洗攜手共進，干燥共同，加入S-甲基-N，N-二(甲氧羰基)異硫脲和冰醋酸經過，回流簡單化。蒸出氯fang，加入甲醇明確了方向。冷卻系統性，抽濾，用甲醇洗滌，干燥傳遞，得*粗品試驗。
 

　　方法2：在攪拌和冰浴冷卻下，往氯huang酸中緩慢加入多菌靈開展攻關合作，保持內(nèi)溫15～20℃製度保障。加畢在40℃下攪拌。在0℃以下的有效手段，把反應(yīng)液緩慢滴到95%乙醇中統籌推進。濾集沉淀，以少量乙醇洗關鍵技術，干燥了解情況，得氯磺化產(chǎn)物，收率90表現。8%特點。把該氯磺化產(chǎn)物加到甲酸深刻變革、水和40%氫xiu酸的溶液中可能性更大，再加金屬鋁粉。在35～40℃下攪拌搖籃，再在60～65℃下反應(yīng)技術。冷卻后過濾，濾液用40%氫氧化鈉調(diào)至Ph值3推動。濾集沉淀相對較高，洗滌，干燥信息，得巰基化物相關，收率82.5%。將該巰基化物加到氫氧化鈉水溶液中豐富內涵，活性炭脫色生產效率。加入溴化四丁基銨，再加入溴丙烷的甲醇溶液適應性，在35～40℃下反應(yīng)節點。冷卻，濾集沉淀落地生根，洗至中性的特點，干燥，得白色結(jié)晶的*有效保障，收率87.5%大數據，熔點207～209℃。
 

　　多菌靈在冰乙酸存在下，和硫氰酸鈉反應(yīng)數字技術，引入硫氰基后製高點項目，再用硫化鈉還原后和溴丙烷反應(yīng)，也得*範圍和領域。
 

　　*可用下列方法精制：粗*(以干品計)和85%工業(yè)甲酸(1：3.5)一起攪拌升至60℃有所增加，待粗品*溶解后，依次加入連二硫酸鈉更高要求、活性炭和EDTA越來越重要的位置。繼續(xù)攪拌升溫至80℃保溫。抽濾共同學習，濾液傾入去離子水中順滑地配合，在攪拌下用18%～20%氨水中和至Ph值6.5。抽濾問題，干燥逐漸顯現，得白色產(chǎn)品，熔點206～212℃系統穩定性，精制收率93%～94%拓展基地。
 

　　生產(chǎn)方法
 

　　(1)以2-乙酰氨基-4-氯硝基苯為原料。將2-乙酰氨基-4-氯硝基苯與丙硫醇反應(yīng)生成2-氨基-4-丙硫基苯胺實力增強，然后在鈀-碳催化下加氫還原得2-氨基-4-丙硫基苯胺體系流動性。后與氰胺基甲酸甲酯環(huán)合得*。
 

　　(2)以鄰硝基苯胺為原料帶來全新智能。鄰硝基苯胺先與硫氰酸鈉在通氯情況下反應(yīng)生成2-硝基-4-硫氰基苯胺實現了超越，然后與溴丙烷反應(yīng)生成2-硝基-4-丙硫基苯胺，經(jīng)硫化鈉還原成2-氨基-4-丙硫基苯胺去完善，后與氰胺基甲酸甲酯環(huán)合成*橋梁作用，總收率60%。