辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B 是瓊脂糖凝膠CL-4B的辛基衍生物文化價值，含有疏水性正辛基迎來新的篇章。具有較好的流速共創美好，在配基和骨架間的鍵很穩(wěn)定，可反復(fù)在pH7.0薄弱點、120°C熱壓消毒覆蓋範圍。純化疏水性較弱的蛋白質(zhì)或膜蛋白。
辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品名稱：辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B(Octyl- Sepharose CL-4B)
貨號(hào)：S9300
基質(zhì)：4%瓊脂糖凝膠
配基：正丁烷基n-Octyl
配基密度： 40μmol/mL
顆粒大蟹e極性。?5-165μm
大流速：50cm/h
每毫升結(jié)合量：15-20mgHSA
操作溫度：室溫
辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B使用方法
1.裝柱
將所有的試劑和填料達(dá)到室溫.配制初始緩沖液(平衡液)和緩沖液奮勇向前。
根據(jù)柱子大小取所需凝膠的量，清洗掉20%乙醇實施體系，抽干組建，用初始緩沖液(按凝膠：緩沖液=3:1比例)配成勻漿。
將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液體(液面略高于濾膜)效果較好，務(wù)必使底端無(wú)氣泡重要的意義。
用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，注意不要使用氣泡等多個領域。打開柱子出液口再獲，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，連結(jié)好柱子頂端柱頭應用擴展。
打開蠕動(dòng)泵體驗區，讓緩沖液用使用時(shí)流速的1.33倍的流速流過(guò)，使柱床穩(wěn)定活動上。用2-3倍柱體積的緩沖液平衡柱子有望。
2.平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過(guò)柱子，到流出液電導(dǎo)和pH不變服務水平。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液最新，如：0.02-0.05mol/L的PBS加1-2.5mol/L(NH4)2SO4等。
3.上樣
樣品用平衡液配制處理方法，渾濁的樣品要離心重要作用、過(guò)濾后上柱；
一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上習慣，用平衡洗液洗去雜質(zhì)充足，再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。
介質(zhì)對(duì)樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)的積極性、流動(dòng)相的離子強(qiáng)度和溫度綠色化發展。溫度越大、鹽濃度越高或樣品組分疏水性越強(qiáng)，介質(zhì)對(duì)組分吸附越牢用上了。
4.洗脫
疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進(jìn)行洗脫提升行動。加表面活性劑或者有機(jī)溶劑可加強(qiáng)洗脫。常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液關註，如：0.02-0.05mol/L的PBS
5.再生
一般用低鹽濃度的緩沖液洗研究進展，洗10倍以上柱體積，接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡連日來，可再次使用快速融入。若有失活的蛋白或者脂類物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉，可用在位清洗(CIP)除去系統。
6.在位清洗
對(duì)于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白增強，可以用2M NaCl去除。
對(duì)沉淀蛋白交流等、以疏水作用結(jié)合的蛋白或者脂類物質(zhì)更加廣闊，可用1M NaOH去除。
對(duì)強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白數字化、脂類等方便，可用4-10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，但要注意有機(jī)溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加各領域，否則容易產(chǎn)生氣泡應用領域。
清洗完畢后，用至少3倍柱體積緩沖液平衡柱子進行培訓。
7.去熱源
用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5-6小時(shí)或者用0.1M的氫氧化鈉24小時(shí)相關性。或用以下步驟去除：
(1)2倍柱體積的70%的乙醇物聯與互聯；
(2) 2倍柱體積50Mm Tris-HcL Ph7.5
(3)1倍柱體積4M尿素
(4)3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M NaCl;
以上緩沖液都在無(wú)熱源的雙蒸水中配制穩定。
8.消毒
用0.5-1.0 M NaOH 室溫下洗8-10倍柱體積，初始緩沖液平衡柱子供給。
辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B注意事項(xiàng)
(1)密封貯存于4°C-28°C(保存溶液為20%乙醇+0.1 M醋酸鈉)優勢與挑戰，通風(fēng)、干燥的地方解決方案，不能冷凍趨勢。用過(guò)的柱子貯存于4°C(20%乙醇)。
(2)在裝柱上高質量、使用和保存柱子的時(shí)候一站式服務，要避免柱子流干，氣泡進(jìn)入深入交流。
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