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Gey's紅細胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)

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  名稱:Gey's紅細胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)
 
  產(chǎn)品規(guī)格:500ml/100ml
 
  分類:細胞組分分離
 
  儲存條件:4℃,12個月
 
  用途: 溶紅細胞,紅細胞裂解液
 
  注意事項: 無菌溶液無障礙。主要由氯化銨服務品質、葡萄糖進行培訓、氯化鎂、*等組成各有優勢。注意無菌操作,經(jīng)過濾除菌處理效果較好。
 
  使用范圍:科研使用,不能應(yīng)用于臨床
 
  產(chǎn)品簡介:
 
  在生物科研領(lǐng)域,經(jīng)常需要去除紅細胞快速增長。去除紅細胞的方法有多種,如ACK Lysis Buffer開放以來、Tris-氯化銨紅細胞裂解液占、Gey's Lysis Buffer高質量。Gey's Lysis Buffer是一種從人、鼠或其他哺乳動物等體內(nèi)的組織樣品或血液中裂解并去除無核紅細胞的溶液,主要由磷酸鹽激發創作、葡萄糖前景、NH4Cl等組成進一步意見。
 
  Leagene Gey's Lysis Buffer經(jīng)過優(yōu)化配方,含碳酸鹽、Ca2+落到實處、Mg2在裂解無核紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(Lymphocyte)或其它有細胞核的細胞服務水平。本裂解液經(jīng)高壓滅菌及過濾除菌,經(jīng)過Gey's Lysis Buffer處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續(xù)的細胞培養(yǎng)、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測,尤其適用于去除皮細胞脾細胞中的紅細胞.
 
  自備材料:
 
  1技術創新、 * 2處理方法、 胎牛血清(FCS) 3、 低溫離心機 4持續向好、 Hanks*(HBSS)
 
  操作步驟:
 
  (一)組織細胞樣本
 
  1習慣、制備細胞懸液: 新鮮組織經(jīng)過*或膠原酶等消化處理, 通過適當方法制備成細胞懸液,離心棄上清。
 
  2進展情況、裂解: 加入Gey's Lysis Buffer,輕柔吹打混勻,立即冰浴裂解
 
  3的積極性、加入FCS,離心,棄紅色上清。如無低溫離心機,本步驟亦可在室溫下操作至關重要。
 
  4不久前、如果發(fā)現(xiàn)紅細胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3各一次。
 
  5提升行動、洗滌:根據(jù)實驗要求加入適量HBSS,輕柔混勻重懸沉淀能力建設。離心,棄上清,該離心步驟亦可在室溫下操作,所加入HBSS的量一般應(yīng)大于細胞沉淀體積的5倍以上。
 
  6研究進展、如有必要,重復(fù)上述步驟5一次,共洗滌1~2次設計標準。
 
  7、根據(jù)實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀,進行計數(shù)互動互補、培養(yǎng)等后續(xù)實驗發揮重要帶動作用。

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