*細(xì)胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含0.25%*和0.02%EDTA講故事。該消化液經(jīng)過(guò)過(guò)濾除菌利用好，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化，或者一些組織的消化創造性。
      本*細(xì)胞消化液具有方便快速的特點(diǎn)發展的關鍵，通常室溫消化1分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。
包裝清單：

保存條件：
      4℃保存規模設備，一年有效真諦所在。
注意事項(xiàng)：
      在使用*細(xì)胞消化液的過(guò)程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
      *細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)競爭力，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差充分。
      本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用進一步完善，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品競爭力，不得存放于普通住宅內(nèi)調整推進。
      為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作兩個角度入手。

使用說(shuō)明：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a.吸去培養(yǎng)液建強保護，用無(wú)菌的PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次探索，以去除殘余的血清堅持先行。
b.加入少量*細(xì)胞消化液，略蓋過(guò)細(xì)胞即可滿意度，室溫放置30秒至2分鐘情況較常見。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
c.顯微鏡下觀察主要抓手，細(xì)胞明顯收縮體製，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)創新科技。此時(shí)吸除*細(xì)胞消化液服務延伸。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞具有重要意義，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)進一步。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入*細(xì)胞消化液重新消化強大的功能。
如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)實際需求，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落優勢，直接用*細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)善謀新篇。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞便利性，盡量去除*細(xì)胞消化液后方法，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供有力支撐。
2. 組織的消化：
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大穩中求進，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

附錄：不同*細(xì)胞消化液的比較和選擇
1. 如果希望消化能力比較強(qiáng)最深厚的底氣，*選擇C0201*細(xì)胞消化液(0.25%*)和C0203 *細(xì)胞消化液(0.25%*，含酚紅)振奮起來，這兩種*細(xì)胞消化液都含有EDTA品質，消化能力相對(duì)更強(qiáng)一些利用好。
2. 如果希望觀察比較方便，*選擇含酚紅的C0203 *細(xì)胞消化液(0.25%*解決問題，含酚紅)和C0207 *細(xì)胞消化液(0.25%*系列，含酚紅，不含EDTA)的有效手段。
3. 對(duì)于酚紅可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析統籌推進，*選擇不含酚紅的C0201 *細(xì)胞消化液(0.25%*)和C0205 *細(xì)胞消化液(0.25%*，不含EDTA)關鍵技術。
4. 對(duì)于EDTA可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析時(shí)了解情況，*選擇不含EDTA的C0205 *細(xì)胞消化液(0.25%*，不含EDTA)和C0207 *細(xì)胞消化液(0.25%*技術研究，含酚紅重要的，不含EDTA)。
5. 對(duì)于*特別敏感的細(xì)胞姿勢，即對(duì)于消化時(shí)間特別快相互融合、消化時(shí)間比較難控制的情況，*選擇C0202*細(xì)胞消化液(0.05%*)或C0204 *細(xì)胞消化液(0.05%*, 含酚紅)綠色化。
 
相關(guān)產(chǎn)品：