中文名稱:硫酸錳,一水

英文名稱:Manganese sulfate monohydrate

CAS:10034-96-5

純度：AR,99%

包裝信息：59RMB/500G

分子式: H2MnO5S

分子量: 169.02

EINECS號:232-089-9

儲存條件:Store at RT.

化學(xué)性質(zhì):   淺粉紅色單斜晶系細結(jié)晶。 易溶于水，不溶于乙醇發揮。

主要用途:

1、用作電解錳及其他錳鹽的原料快速增長，用于造紙長足發展、陶瓷、印染穩步前行、礦石浮選等

2結構不合理、用作微量分析試劑、媒染劑和油漆干燥劑

3逐步改善、主要用于飼料添加劑意見征詢，植物合成葉綠素的催化劑

4、硫酸錳是飼料營養(yǎng)強化劑大大提高。

5的必然要求、是重要的微量元素肥料之一，可用于作基肥取得了一定進展、浸種完善好、拌種、追肥及葉面噴灑積極參與，能促使作物生長問題分析、增加產(chǎn)量。在畜牧業(yè)和飼料業(yè)中交流研討，用作飼料添加劑更加完善，可使牲畜和家禽發(fā)育良好，并有催肥效果建設應用。也是加工油漆支撐作用、油墨催干劑萘酸錳溶液的原料。合成脂肪酸時用作催化劑動力。此外同時，還可用作造紙、陶瓷效高性、印染設計標準、礦石浮選、電解錳的生產(chǎn)原料及制造其他錳鹽的原料將進一步。

6充分發揮、營養(yǎng)增補劑(錳強化劑)。

7成就、硫酸錳是允許使用的食品強化劑重要方式。我國規(guī)定可用于嬰幼兒食品，使用量為1.32～5.26mg/kg系統；在乳制品中為0．92～3.7mg／kg非常重要；在飲液中為0.5～1.0mg/kg。

8空間廣闊、用作分析試劑營造一處、媒染劑、添加劑知識和技能、藥用輔料等取得顯著成效。

9、用于肥料實現、醫(yī)藥不容忽視、油漆、造紙服務體系、陶瓷說服力、印染、飼料分析、選礦等工業(yè)

10表示、點滴分析銨、銀非常激烈、碲競爭力所在、氯化物、溴化物和過碘酸鹽領域，制備鐵箳體體系流動性，單倍體育種中配制各種培養(yǎng)基，硝酸試粉法測定土壤及植株的硝態(tài)氮帶來全新智能。

生產(chǎn)方法：

1實現了超越、用MnO2含量65%以上的軟錳礦與白煤粉按100：20(質(zhì)量比)的比例混合，在還原焙燒爐中于700～850℃下焙燒得一氧化錳去完善。冷卻后的M5%的硫酸中酸解創新能力，控制PH＞5.2，酸解液調(diào)至pH=3～4範圍，加入計量的硫化鋇以除去重金屬求得平衡，經(jīng)壓濾除去氫氧化物沉淀及渣，濾液靜置48h后再過濾一次以除雜質(zhì)空間廣闊。濾液后經(jīng)濃縮至關重要、結(jié)晶提供深度撮合服務、分離、熱風干燥得硫酸錳的發生。

2MnO2+C→2MnO+CO2

MnO+H2SO4→MnSO4+H2O

2組成部分、將軟錳礦與煤粉按一定比例混合，經(jīng)還原焙燒得一氧化錳新的動力，再用硫酸酸解的過程中，除雜凈化而得。生產(chǎn)對苯二酚時的廢液中含硫酸錳和硫酸銨廣泛關註，廢液經(jīng)石灰乳中和除雜后促進進步，脫氨而得。

3優勢領先、軟錳礦法將軟錳礦粉與煤粉以100：20(質(zhì)量比)的配料比混合迎來新的篇章，在焙燒爐中于800℃進行還原焙燒，生成氧化錳推動並實現。于隔絕空氣條件下冷卻至室溫空白區，在15%～20%稀硫酸中進行酸解，用二氧化錳粉作氧化劑使Fe2+→Fe3+信息化，控制Ph≤5.2形勢，經(jīng)壓濾，以除去Fe3+取得明顯成效、鋁和其他酸不溶物約定管轄，再靜置沉降進一步除鈣雜質(zhì)。硫酸錳精濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮創新的技術、結(jié)晶發揮、離心分離、熱風干燥快速增長，制得硫酸錳成品開放以來，其

MnO2+C→MnO+CO

MnO2+CO→MnO+CO2

MnO+H2SO4→MnSO4+H2O

兩礦焙燒法將軟錳礦和硫鐵礦干燥后分別經(jīng)粉碎，然后配料混合初步建立，在500--600℃下焙燒0.5-1.0h綜合運用，熟料用稀硫酸錳溶液浸取，分離濕渣后進行精濾的方法，再經(jīng)蒸發(fā)實事求是、濃縮、離心分離落到實處，濕料經(jīng)干燥服務水平、粉碎，制得硫酸錳產(chǎn)品技術創新。其

8MnO2+4Fe2S2+11O2→8MnSO4+2Fe2O3

還原浸取法將軟錳礦處理方法、硫酸和一定量還原劑混合反應(yīng)重要作用，經(jīng)熟化，用水浸取習慣，過濾除渣得硫酸錳溶液充足，再經(jīng)濃縮、結(jié)晶導向作用、分離、干燥制得硫酸錳產(chǎn)品應用的選擇。反應(yīng)所用還原劑可根據(jù)條件十大行動，選用*、黃鐵礦背景下、鐵屑綜合措施、淀粉、木屑等均可自然條件。目前以*設計標準、黃鐵礦應(yīng)用較多。以黃鐵礦為還原劑互動互補，用水浸取直接制硫酸錳溶液發揮重要帶動作用，其

FeS2+H2SO4+6H2O→FeSO4+2H2SO4+5H2↑

MnO2+H2SO3→MnSO4+H2O

H2+H2SO4+MnO2→MnSO4+2H2O

2FeSO4+2H2SO4+MnO2→MnSO4+Fe2(SO4)3+2H2O

菱錳礦法菱錳礦經(jīng)粉碎與硫酸浸取反應(yīng)，生成的硫酸錳溶液經(jīng)過濾除渣意料之外，濾液加熱濃縮文化價值、冷卻結(jié)晶、離心分離置之不顧、干燥不斷完善，制得硫酸錳成品。用硫酸浸取菱錳礦時合作關系，為促使高價錳的還原及低價亞鐵的氧化著力提升，需加入少量催化劑提供有力支撐，并通空氣達到此目的進行探討，或采用電解二氧化錳的廢電解液與硫酸浸取礦物，再經(jīng)中和過濾除鐵規劃，制得硫酸錳溶液相關性。其

MnCO3+H2SO4→MnSO4+H2O+CO2↑

對苯二酚副產(chǎn)回收法由苯胺與二氧化錳氧化反應(yīng)生產(chǎn)對苯二酚時副產(chǎn)大量含硫酸錳規劃、硫酸銨的廢液，通常經(jīng)石灰乳中和除去雜質(zhì)可以使用，然后加熱脫氨得硫酸錳溶液進入當下，再經(jīng)濃縮、結(jié)晶效高化、脫水分離新體系、干燥投入力度，制得硫酸錳產(chǎn)品。其

2C6H5NH2+4MnO2 +5H2SO4→2(OC6H4O)+4MnSO4+(NH4)2SO4+4H2O

(NH4)2SO4+Ca(OH)2→CaSO4↓+2NH3↑+2H2O

4不難發現、用MnO2含量65%以上的軟錳礦與白煤粉按100：20（質(zhì)量比）的比例混合貢獻法治，在還原焙燒爐中于700-850℃下焙燒得一氧化錳。冷卻后的M5%的硫酸中酸解發展需要，控制PH<5.2攻堅克難，酸解液調(diào)至PH=3-4，加入計量的硫化鋇以除去重金屬顯示，經(jīng)壓濾除去氫氧化物沉淀及渣雙向互動，濾液靜置48h后再過濾一次以除雜質(zhì)。濾液后經(jīng)濃縮設計能力、結(jié)晶品牌、分離、熱風干燥得硫酸錳更為一致。