ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記高效利用。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性廣泛認同，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性分析，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)提供了有力支撐，受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)激發創作。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體進一步意見，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上增幅最大。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后生產能力，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物標準，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析完善好。
 

　　上海古朵生物科技有限公司提醒廣大實(shí)驗(yàn)家們?cè)诓僮鞑襟E過(guò)程中的幾個(gè)必知項(xiàng)目有：
 

　　1. 溫浴時(shí)大面積，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)問題分析。
 

　　2. 將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)培養，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸更加完善，液滴會(huì)自然流下去形式。
 

　　3. 洗板時(shí)建設應用，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘日漸深入，使清洗更加*動力。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后互動式宣講，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干效高性。
 

　　4. 洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4自動化，0.02M的磷酸緩沖液提升，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存不折不扣。
 

　　5. ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中支撐能力，液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒形式，混勻液體置之不顧。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
 

　　6. ELISA試劑盒曲線問(wèn)題：
 

　　(1)OD值不正常
 

　　(2)白板
 

　　(3)無(wú)梯度
 

　　(4)線性不好
 

　　為了提高ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的度數字化，廣大實(shí)驗(yàn)家們一定嚴(yán)格遵守每一個(gè)步驟方便，為了中國(guó)生物事業(yè)的騰飛，我們將攜手共進(jìn)改革創新，共創(chuàng)輝煌知識和技能！