elisa測定的原理是使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體共謀發展，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性結構重塑。在測定時(shí)聽得懂，把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。
用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開高質量發展，后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例全方位。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物影響力範圍，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)大局，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。
由于酶的催化頻率很高邁出了重要的一步，故可極大地地放大反應(yīng)效果有序推進，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。有時(shí)候會出現(xiàn)elisa試劑盒測定值與文獻(xiàn)報(bào)道相差太大的情況需求，以下內(nèi)容分析elisa試劑盒測定值與文獻(xiàn)報(bào)道相差太大的幾個(gè)原因：
一堅定不移、同一種材料規模設備，不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大變化指導。因此競爭力，能夠直接用來比較的文獻(xiàn)資料本來就不多。
二進一步完善、生化測定的首要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化集聚。同時(shí)，要測定絕dui值調整推進，往往是很可能甚至不可能的哪些領域。因此，追求的不是絕dui值而是相對值不斷創新。
三建立和完善、測定值如果與文獻(xiàn)報(bào)道相差太大，首先應(yīng)該檢查單位是否一致參與水平，包括摩爾還是毫摩爾大型，是干重、鮮重還是蛋白質(zhì)濃度明確相關要求，是分鐘還是秒重要意義，等等。其次深化涉外，檢查計(jì)算是否有誤體系？后，如果相差不是數(shù)量級開展試點，通常是很正常的攜手共進。
四、用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異推進一步。因此經過，如果測定方法不同，同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的實際需求。這也是建議使用人elisa試劑盒測定的理由之一解決方案。因?yàn)椴煌髡哂猛辉噭┖袦y定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的優勢。
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