摘要： 水質樣品經酸化處理后,采用火焰原子吸收法測定了銅的含量. 銅的質量濃度在1.5mg·L-1以內呈線性發揮重要帶動作用，線性回歸方程為A＝0.1906ρ－0.0006意向，相關系數0.9997。以空白溶液11次測定的標準偏差的3倍求得檢出限為0.0035mg·L-1文化價值。該方法用于環(huán)境標準樣品和實際樣品的分析測定,結果滿意.該方法適用于測定地下水形式、地面水和廢水中銅含量的分析測定能夠。
關鍵詞：原子吸收光譜不斷完善；水質; 銅進一步提升；含量
中圖分類號: O657.3 文獻標識碼: A
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
SP-3801火焰原子吸收光譜儀（上海光譜儀器有限公司）
銅空心陰極燈（河北寧強光源有限公司）
銅標準溶液:1.000g/L（上海計量測試研究總院）
試劑：硝酸、鹽酸營造一處、高氯酸為優(yōu)級純改革創新，其它所用試劑均為分析純；實驗用水為
二次去離子水取得顯著成效。
1.2 儀器工作條件
測定波長324.7nm新模式，光譜帶度0.7nm，燈電流3.0ｍＡ不容忽視，空氣流量7L/min,乙炔流量1.4L/min,燃燒頭高度7.5mm組織了，氘燈扣背景。
1.3 標準系列溶液配制
(1) 銅標準中間液的制備
取銅標準溶液（1g/L）5mL于100mL容量瓶中進入當下，加入1mL硝酸紮實，用二次去離子水定容到標線，搖勻新體系，此標準溶液的濃度為50 mg/L投入力度。
(2) 銅標準溶液的制備
取銅標準中間液0,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0,2.5,3.0mL分別依次放入100mL容量瓶中,依次加入1mL硝酸，用二次去離子水定容到標線不難發現，搖勻貢獻法治，此系列標準溶液的濃度為0,0.1,0.2,0.4
0.6,0.8,1.0,1.25,1.5mg/L。
1.4 樣品溶液的制備
用干凈的聚乙烯塑料瓶采集樣品。采集后立即加硝酸酸化至pH為1-2攻堅克難。復雜樣品需加熱消解處理管理。
2 結果與討論
2.1 標準曲線、檢出限和富集系數
按試驗方法對0~1.5mg·L-1的銅標準溶液進行測定雙向互動。銅的質量濃度在1.5mg·L-1以內呈線性效率和安，線性回歸方程為A＝0.1906ρ－0.0006，相關系數0.9997品牌。以空白溶液11次測定的標準偏差的3倍求得檢出限為0.0035mg·L-1深入開展。
圖.1
2.2 環(huán)境標準樣品測定
按照*實驗條件對環(huán)境標準樣品GSBZ5009-88（200929）中銅的含量進行測定，測結果見下表紮實做。
表一：環(huán)境標準樣品GSBZ5009-88（200929）中銅含量的測試結果
樣品名稱 | 標準值（mg/L） | 測定值（mg/L） |
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GSBZ5009-88 |
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（200929） | 0.642±0.035 | 0.656 |
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2.3實際樣品測定
按照*實驗條件對河水廢水中樣品中銅的含量進行測定空間廣闊，同時做加標回收實驗至關重要，測結果見下表提供深度撮合服務。
表二：水質樣品中銅含量的分析測試結果
樣品名稱 | 測試結果（mg/L） | 加標量（mg/L） | 總量（mg/L） | 回收率 | 精密度 |
河水 | 0.05 | 0.20 | 0.24 | 95% | 1.1% |
廢水 | 0.25 | 0.20 | 0.46 | 105% | 0.9% |
4.結 論
采用火焰原子吸收法測定了水質樣品中銅元素的含量,在試驗選擇的*工作條件與參數下,，該方法的檢出限 (3S的發生，n=11)0.0035mg/L組成部分，回收率為95%-105%，相對標準偏差0.9%~1.1%新的動力。將該方法用于水樣中銅元素含量的測定的過程中，結果滿意。
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