高鉻高鎳材料中微量鋁的測定
高鉻高鎳材料（Cr～50%發展，Ni～50%）中微量鋁的測定保持穩定。由于該種材料中Cr/Ni 之比近乎于 1，使其試樣較難分解面向，從而影響重復性支撐作用。通過實驗得到較為滿意的分析結果。
鉻天青 S 分光光度法
方法要點：
在微酸性溶液中效率，鋁和鉻天青 S 結合成為紫紅色絡合物規模，借此進行比色測定。
所需試劑：
鹽酸：（1+1）
過氧化氫：（30%）
高氯酸：（Pl7g/ml）
銅試劑：（20%）
乙酸－乙酸鈉緩沖液：（PH＝5講道理，稱取 50 克結晶乙酸鈉溶于 100ml 水中發展目標奮鬥，加 3ml 冰乙酸）
抗壞血酸溶液（1%）
氟化銨溶液（1%）
乙酸銨溶液（20%）
鉻天青 S 溶液（0.2%）——0.2 克鉻天青 S 溶于 100ml（1+1）乙醇溶液中
分析步驟：
溶樣：稱取試樣 0.1000 克于 100ml 兩用瓶中技術先進，加 HCl（2.1）10ml，加過氧化氫（2.2）10 滴延伸，在電熱板上微熱溶解認為，待樣品分解完畢加高氯酸（2.3）3ml，待高氯酸白煙冒至瓶中處持續(xù) 0.5min新趨勢，稍冷反應能力，用少許水吹洗瓶壁，加入 PH＝5 的緩沖溶液（2.5）20ml學習，搖勻后加銅試劑（2.4）15ml結構重塑，充分振蕩放置 10min 后以水定容，然后干過濾應用優勢。
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南京麒麟科學儀器集團有限公司檢測中心
2014.08.22
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