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基因編輯CRISPR-Cas9原理
- 發(fā)布時(shí)間：2015-12-01 瀏覽次數(shù)：1182次
- 我們體內(nèi)的每一個(gè)細(xì)胞都包含有一套基因組，超過(guò)2萬(wàn)個(gè)基因新的動力、30億個(gè)DNA“字母”的過程中。DNA由兩股單鏈組成雙螺旋結(jié)構(gòu)，它們由一種簡(jiǎn)單的配對(duì)規(guī)則連接在一起：A與T配對(duì)廣泛關註，G與C配對(duì)促進進步。我們的基因決定了個(gè)體和物種瀯蓊I先；?qū)】狄灿猩钸h(yuǎn)的影響迎來新的篇章。得益于DNA測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，研究者們已經(jīng)確定了成千上萬(wàn)個(gè)與疾病有關(guān)的基因推動並實現。為了理解基因的工作原理薄弱點，研究者們需要找到控制它們的方法。改變活體動(dòng)物基因并不容易優化程度，但近積極性，一種新方法出現(xiàn)了——它有希望極大地改進(jìn)我們編輯任何生物DNA的能力，包括人類取得明顯成效。
CRISPR技術(shù)是以細(xì)菌保護(hù)自身不受病毒感染的系統(tǒng)為基礎(chǔ)約定管轄。當(dāng)細(xì)菌檢測(cè)到病毒的DNA時(shí)數據，它會(huì)生產(chǎn)出兩種較短的RNA創新的技術。其中一種RNA包含與入侵病毒相對(duì)應(yīng)的片段。這兩種RNA與一個(gè)蛋白質(zhì)一起組成了一個(gè)復(fù)合體顯著，叫做Cas9快速增長。Cas9是一種核酸酶，這是一種酶能夠切斷DNA占。當(dāng)相符的片段高質量，也就是所謂的向?qū)NA，在病毒體內(nèi)找到它的目標(biāo)時(shí)激發創作，Cas9就會(huì)切下目標(biāo)DNA前景，消滅病毒。
過(guò)去的幾年里增幅最大，研究這個(gè)系統(tǒng)的科學(xué)家意識(shí)到共享應用，它可以被改造生產能力。這樣，不僅可以切斷病毒DNA技術創新，并且可以地針對(duì)所有DNA處理方法。不管它們位于什么位置，只需要改造一下向?qū)NA與想要的目標(biāo)相符合就行持續向好。這不僅可以在試管里完成習慣，還可以在活體細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行。一旦進(jìn)入了細(xì)胞核進展情況，這個(gè)復(fù)合體就會(huì)鎖定一段短序列的積極性，Cas9就會(huì)解開DNA，使其與目標(biāo)RNA相匹配應用的選擇。配對(duì)完成后十大行動，Cas9就會(huì)使用兩個(gè)微小的分子剪刀來(lái)剪下DNA。這個(gè)過(guò)程中背景下，細(xì)胞會(huì)試著修復(fù)剪下的部分綜合措施，但修復(fù)過(guò)程很容易出錯(cuò)，導(dǎo)致了使基因失效的變異自然條件，讓研究者能得以理解它的功能設計標準。這些變異是隨機(jī)的。
不過(guò)互動互補，有時(shí)研究者需要更的編輯發揮重要帶動作用。比如說(shuō)，用一個(gè)健康基因來(lái)取代一個(gè)變異的基因意料之外∥幕瘍r值？梢蕴砑右欢螖y帶有預(yù)期序列的DNA，一旦CRISPR系統(tǒng)的剪切完成置之不顧，這個(gè)DNA模板能與剪切端頭配對(duì)不斷完善，重新組合或用新版代替原有序列。這些都可以在培養(yǎng)細(xì)胞中完成方便，包括干細(xì)胞基礎上。干細(xì)胞可以分化為許多不同種類的細(xì)胞，也可以在受精卵上進(jìn)行應用領域，創(chuàng)造出靶向變異的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物保持競爭優勢。
與過(guò)去的方法不同，CRISPR可以同時(shí)針對(duì)多個(gè)基因靶向發展機遇，這在研究復(fù)雜的人類疾病上是一個(gè)巨大的進(jìn)步完成的事情。它們不是只針對(duì)一個(gè)變異而是許多基因一起工作。這個(gè)方法正在飛速發(fā)展，將在基礎(chǔ)研究中大有用處改造層面，比如藥物開發(fā)和農(nóng)業(yè)紮實，也許終將用在罹患遺傳疾病的患者身上。
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