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AOAH是重要的內(nèi)毒素解毒物質(zhì)空間廣闊，是白細胞產(chǎn)生的一種分子量為5.2萬～6.0萬的糖蛋白營造一處，由5.0萬的大亞基和1.4萬～2.0萬的小亞基組成，大知識和技能、小亞基之間由二硫鍵共價連接取得顯著成效。AOAH的大、小亞基由單一的mRNA編碼實現，在翻譯時不容忽視，首先形成的是7.0萬的單鏈AOAH前體多肽，并且在鏈內(nèi)形成二硫鍵服務體系。AOAH前體存在兩種代謝方式：其一不要畏懼，AOAH前體進入溶酶體并被水解成大，小亞基問題，而二硫健仍被保留并連接于大、小亞基之間全會精神，從而形成成熟的AOAH：其二系統穩定性，未經(jīng)處理的AOAH前體直接分泌到細胞外。

AOAH作為一種水解內(nèi)毒素的脂肪酶集中展示，能夠選擇性地水解脂質(zhì)A酰氧鯇嵙υ鰪?；鶊F上的次級酰基鏈探索創新。在水解內(nèi)毒素時帶來全新智能，AOAH的大、小亞基均起著重要作用新產品，二者缺一不可新型儲能。大亞基具有內(nèi)毒素水解位點，同許多脂肪酶一樣新品技，其活性位點具有特征性的Gly-X-Ser-x-Gly 共同氨基酸序列範圍，其中的絲-氨-酸在維持酶的活性方面起著關(guān)鍵性作用，當(dāng)該絲氫酸被去除后AOAH水解內(nèi)毒素的活性下降了99%以上紮實做。雖然大亞基在AOAH水解內(nèi)毒素時起著主要作用空間廣闊，但僅有大亞基面沒有小亞基，AOAH水解內(nèi)毒素的活性也會大大下降提供深度撮合服務。小變基的作用主要表現(xiàn)在以下幾個方面：①AOAH前體中的小亞基區(qū)服務品質，能夠促進AOAH前體進入溶酶體并被水解：②有助于維持AOAH的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性：③能夠增強AOAH對內(nèi)毒素的識別；④增加脂質(zhì)A的溶解性，從而有利于大亞基與脂質(zhì)A之間發(fā)生相互作用影響。

在組織器官發(fā)生炎癥時新的動力，AOAH可以在局部浸潤的單個核細胞（包括單核細胞、巨噬細胞指導、淋巴細胞等）及多形核白細胞中表達廣泛認同，但單個核細胞的內(nèi)毒素去酰基化活性明顯高于多形核白細胞流動性。單個核細胞內(nèi)的AOAH去蹂懺?；饔醚杆俣鴱V泛，該作用是CD14依賴性的LBP與內(nèi)毒素結(jié)合后持續創新，將內(nèi)毒素轉(zhuǎn)運給單個核細胞的CD14：而BPI改善、脂蛋白等則能抑制LBP向單個核細胞轉(zhuǎn)運內(nèi)毒素。AOAH也可以釋放至胞外炎性滲液中協調機製，并且能夠降解沒有被單個核細胞等攝取的內(nèi)毒素信息化，該過程是CD14非依賴性的。由于滲出液中的AOAH水解內(nèi)毒素的活性僅為胞內(nèi)AOAH的1/10~1/20實踐者，因此取得明顯成效，該過程速度較為緩慢。

除了能夠直接滅活內(nèi)毒素外數據，AOAH水解內(nèi)毒素后形成的去鮿撔碌募夹g；瘍?nèi)毒素，也參與了AOAH對內(nèi)毒素的解毒機制顯著，該物質(zhì)能夠在細胞外積聚并抑制內(nèi)毒素誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)快速增長。但由于局部浸潤的白細胞產(chǎn)生，分泌的AOAH 數(shù)量有限性能，因而AOAH對內(nèi)毒素的解毒作用也是有限的初步建立。