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Lipid A的生物合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面。既往認(rèn)為L(zhǎng)ipid A的合成起點(diǎn)為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實(shí)真正的合成起點(diǎn)為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）自主研發。Lipid A的合成是在lpx基因簇編碼的一系列酶的催化下確定性，經(jīng)過(guò)UDP-N-乙酰葡萄糖胺、UDP-單脂酰乙酰葡萄糖胺損耗、UDP-2講故事，3二脂酰葡萄糖胺、Lipid Ⅹ性能穩定、LipidⅣA等一系列中間體的合成步驟全面革新，最終生成Lipid A。其中β-羥基14烷酸-跹袑W體驗；d體蛋白[（β-OH）C14-ACP]在Lipid A的生物合成中提供Lipid A結(jié)構(gòu)中的β-羥基14烷酸﹐踅ㄔO項目；d體蛋白（acyl carrier protein，ACP）由acpP基因編碼落實落細。

一相結合、UDP-單脂酰乙酰葡萄糖胺

在UDP-N-乙酰葡萄糖胺酰基轉(zhuǎn)移酶（UDP-GlcNAc O-acyltransferase）（lpxA基因編碼）的作用下製高點項目，UDP-GlcNAc在3-羥基位被（β-OH）C14-ACP提供的β-羥基14烷酸鯙楫a業發展；蒛DP-單脂酰乙酰葡萄糖胺（UDP-3-monouoyl-GlcNAc）（圖3-1）。

二有所增加、UDP-2各項要求，3二脂酰葡萄糖胺和Lipid Ⅹ

UDP-3-monouoyl-GlcNAc在N-脫乙酰酶（UDP-3-O-N-acetylgluco samine deacety-lase）（lpxC基因編碼）作用下脫去C-2氨基上的乙酰基團(tuán)越來越重要的位置，然后在跣录夹g；D(zhuǎn)移酶（acyl-transferase）（lpxD基因編碼）的催化下向C-2氨基轉(zhuǎn)入ACP結(jié)合的β-羥基14烷酸，生成UDP-2結構重塑，3-二脂酰葡萄糖胺（UDP-2聽得懂，3-Di-acyl-GlcN）（圖3-1）應用優勢。最后在焦磷酸酶的作用下高質量發展，磷酸置換出UDP改善，生成1-磷酸-2生產效率，3-二脂酰葡萄糖胺即 Lipid X（圖3-2）交流等。

三聯動、Lipid Ⅳ A

在Lipid A 雙糖合成酶（disaccharidesynthase）（lpxB基因編碼）的催化下效果較好，UDP-2力度，3-二脂酰葡萄糖胺和 Lipid X在1-6位置通過(guò)焦磷酸鍵連接縮合生成Lipid A前體分子二糖1-磷酸（二糖1-P）發展目標奮鬥。此時(shí)每個(gè)糖基上有2個(gè)β-羥基14烷酸組建，還原性葡萄糖胺的C-1位上有一磷酸基設施。然后在C-4-膜結(jié)合激酶（membrane bound 4 kinase）的作用下（在大腸桿菌中由lpxK基因編碼）需求，非還原性葡萄糖胺的C-4上再連接一個(gè)磷酸基團(tuán)，生成1，4-二磷酸四脂酰葡萄糖胺雙糖即LipidⅣA（圖3-2）更讓我明白了。

四迎難而上、Lipid A

Lipid ⅣA在轉(zhuǎn)變?yōu)長(zhǎng)ipid A 的合成反應(yīng)中，在KDO轉(zhuǎn)移酶（KDO transferase）（kdtA/ waaA基因編碼）的作用下探索，非還原性葡萄糖胺的C-6′與CMP-KDO中的KDO偶聯(lián)堅持先行。然后在同樣的轉(zhuǎn)移酶作用下使第2個(gè)CMP-KDO與第一個(gè)KDO的C-4-OH結(jié)合。Lipid A中的脂肪酸（十二烷酰和十四烷酰鏈）是在KDO結(jié)合到Lipid ⅣA后管理，再通過(guò)一種獨(dú)-特的鮾灮舷?；D(zhuǎn)移酶（acyltransferases）（htrB和msbB基因編碼），在Lipid ⅣA的C-2′和C-3′位脂肪酸主鏈上再引入2個(gè)飽和脂肪酸（C12模樣，C14）生產體系，從而在胞漿面形成較為完整的疏水性的錨狀結(jié)構(gòu)即KDO-Lipid A（圖3-3）。

在第4步的合成中提供了遵循，不同細(xì)菌所連接脂肪酸鏈的程度可以不同參與水平，這是造成不同細(xì)菌的LPS毒力差異的原因之一，這與某些基因的調(diào)控有關(guān)服務效率，如沙門(mén)菌的PhoP/PhoQ因子明確相關要求，它可調(diào)控Lipid A中2-羥基十四烷酸鹽和棕櫚酸鹽的修飾，從而增強(qiáng)了細(xì)菌對(duì)宿主非特異性免疫識(shí)別的逃逸能力統籌發展。

沙門(mén)菌逃避宿主殺滅的機(jī)制﹐主要受控于PhoP/PhoQ雙成分調(diào)節(jié)因子深化涉外。PhoP/PhoQ通過(guò)磷酸化或結(jié)合特定的啟動(dòng)子，誘導(dǎo)或抑制基因的表達(dá)生產製造，這些基因稱為phoP激活基因（pag）和phoP抑制基因（prg）開展試點。通過(guò)這些基因的調(diào)控表達(dá)，可使沙門(mén)菌適應(yīng)外周的環(huán)境共同，抵抗宿主細(xì)胞的殺滅作用推進一步。pag基因和prg基因的平衡表達(dá)是維持沙門(mén)菌生存所必需的。目前發(fā)現(xiàn)pagC簡單化、pagD力度、pagJ 、pagK系統性、pagM和pagP與沙門(mén)菌的毒力有密切關(guān)系勇探新路。

參與Lipid A合成的酶都位于細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞膜的胞漿面，因?yàn)樵隗w外研究中發(fā)現(xiàn)傳遞，從Lipid ⅣA轉(zhuǎn)變成Lipid A的過(guò)程中都需要去垢劑的激活試驗。但近年在鼠傷寒沙門(mén)菌中發(fā)現(xiàn)，由pagL基因（PhoP/PhoQ-activatedgene L）編碼的一種獨(dú)-特的脫酰酶以及在大腸桿菌中由pWLP21質(zhì)灵_展攻關合作？刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)製度保障，可以 PhoP/PhoQ依賴的方式導(dǎo)致Lipid A的R-3-羥基十四烷酸發(fā)生改變預下達，從而造成Lipid A對(duì)陽(yáng)離子抗菌肽的耐受性加強(qiáng)，但它不影響細(xì)菌細(xì)胞的生長(zhǎng)統籌推進。通過(guò)分離外膜和SDS/PAGE分析引領，該脫酰酶主要位于細(xì)胞外膜，由185個(gè)氨基酸序列組成示範，其氨基端是20個(gè)氨基酸組成的信號(hào)肽應用前景。在這個(gè)過(guò)程中，有可能lpxO基因也參與其中運行好，它可能編碼產(chǎn)生一種Fe2+/α酮戊二酸鹽依賴的雙加氧酶首次，催化Lipid A或其前體的羥基化，該酶是一種含有302個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)部署安排，位于細(xì)胞膜上搖籃，其兩端具有與膜結(jié)合的錨狀結(jié)構(gòu)；另一個(gè)位于外膜的酶由pagP基因所編碼推廣開來，其作用和pagL相似推動，參與2-羥基十四烷酸鹽的修飾。

盡管Lipid A的結(jié)構(gòu)相當(dāng)保守資源配置，但在許多生物體中信息，已證實(shí)Lipid A仍存在進(jìn)一步的共價(jià)修飾，這種修飾可能與細(xì)菌的致病性或有利于其在宿主體內(nèi)的生存有關(guān)大力發展。一種位于細(xì)胞膜胞質(zhì)面的4-氨基-4-脫氧阿拉伯糖（4-amino-4-deoxy-1-arabinose豐富內涵，1-Ara4N）轉(zhuǎn)移酶（ArnT）可以在Lipid A合成的過(guò)程中，將1或2個(gè)1-Ara4N轉(zhuǎn)移至Lipid A或其前體分子Lipid Ⅳ A的磷酸基團(tuán)上產能提升，從而導(dǎo)致大腸桿菌K-12和鼠傷寒沙門(mén)菌對(duì)多粘菌素的耐受適應性。在鼠傷寒沙門(mén)菌中，該酶由染色體上的orf5通過活化，pmrK和yfbl基因編碼落地生根，含有548個(gè)氨基酸殘基并可能存在12個(gè)跨膜區(qū)域，在綠膿假單胞菌和耶爾森菌也被發(fā)現(xiàn)有類(lèi)似的氨基酸序列健康發展。