人白細胞酯酶Elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋主動性。
48 IU/L 5 號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
24 IU/L 4 號標準品 150μl的5 號標準品加入150μl標準品稀釋液
12 IU/L 3 號標準品 150μl的4 號標準品加入150μl標準品稀釋液
6 IU/L 2 號標準品

人白細胞酯酶Elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支創造性，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
48 IU/L 5 號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
24 IU/L 4 號標準品 150μl的5 號標準品加入150μl標準品稀釋液
12 IU/L 3 號標準品 150μl的4 號標準品加入150μl標準品稀釋液
6 IU/L 2 號標準品 150μl的3 號標準品加入150μl標準品稀釋液
3IU/L 1 號標準品 150μl的2 號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑道路，其余各步操作相同）性能、標準孔、
待測樣品孔大局。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl新創新即將到來，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl邁出了重要的一步，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）有序推進。加樣將樣品加于酶標板孔底部設施，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻堅定不移。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘組合運用。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體迎難而上，甩干積極，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去堅持先行，如此
重復 5次產業，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl情況較常見，空白孔除外可持續。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5體製。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl構建，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻服務延伸，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl共創輝煌，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零進一步，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）大部分。 測定應在加終止
液后 15分鐘以內進行