MiSeqDx桌面式測(cè)序儀是一臺(tái)也是一臺(tái)獲得FDA批準(zhǔn)的體外診斷（IVD）新一代測(cè)序（NGS）系統(tǒng)優勢，采用被廣泛證明的邊合成邊測(cè)序技 術(shù)，保證數(shù)據(jù)的高質(zhì)量增產、穩(wěn)定性結構。MiSeqDx測(cè)序儀專門針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境設(shè)計(jì)，大小只有0.4平方米貢獻，工作流程操作簡(jiǎn)單規模最大，觸摸屏界面友好，針對(duì)臨床實(shí) 驗(yàn)室的需求進(jìn)行數(shù)據(jù)報(bào)告輸出以及結(jié)果的解釋統籌。MiSeqDx儀器提供準(zhǔn)確最深厚的底氣、可靠的篩查和診斷測(cè)試，并可實(shí)現(xiàn)樣品振奮起來、試劑可溯跟蹤品質。

2013年6月底利用好，MiSeqDx在歐洲通過CE-IVD認(rèn)證，2013年11月解決問題，MiSeqDx獲得FDA認(rèn)證系列，從而使得MiSeqDx成為臺(tái)也是一臺(tái)獲得兩大認(rèn)證的NGS平臺(tái)。

同時(shí)獲得認(rèn)證的還包括試劑盒：囊性纖維化疾病基因篩查試劑盒MiSeqDx Cystic Fibrosisi 139-VariantAssay和囊性纖維化疾病基因臨床檢測(cè)試劑盒CysticFibrosisi Clinical

SequencingAssay相互配合，通用檢測(cè)試劑盒MiSeqDx Universal Kit慢體驗，允許用戶根據(jù)自己的研究領(lǐng)域開發(fā)自己的臨床檢測(cè)試劑盒，加快NGS技術(shù)向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的進(jìn)程智能化。