濟南格潤無管道凈氣型儲藥柜GR-1000S由雙存儲柜體、風機和高效過濾系統(tǒng)組成資料，專門為吸附化學藥品揮發(fā)出來的氣體而設計廣泛應用，*風機將柜體的有毒氣體通過高效過濾器過濾成潔凈的氣體排出，同時在柜體內(nèi)部形成負壓橫向協同，室內(nèi)的有害氣體通過底部的進氣口進入柜體哪些領域。

一.無管道凈氣型儲藥柜GR-1000S主要規(guī)格技術參數(shù)及功能：
1.1外部尺寸：1800×620×2250mm，內(nèi)部尺寸：1560×480×1670mm不斷創新；有效容積：1100L
1.2主柜體材質：1.2mm厚的鍍鋅鋼板建立和完善，涂有抗酸堿的環(huán)氧聚酯涂層，抗酸堿程度通過了第三方認證參與水平，并提供認證證書大型；雙門帶隔斷柜室，用于將非兼容化學品分類放置情況較常見；前面板為8mm厚韓國進口透明亞克力門板2塊工具，標配十六塊可調防腐涂層層板（環(huán)氧聚酯涂層）高效化，層板載重≥70Kg（需提供第三方層板載重測試報告）自行開發，且層板高度可調規模；
1.3進口風機一套，使用壽命≥60000小時（約6年）服務延伸，無火花靜電共創輝煌，能耗低，功率：≤47w低噪音：≤35dB進一步；空氣處理量：≤677m3/h
1.4該柜體開門時大部分，風機自動變頻，提高轉速實際需求，避免柜內(nèi)大量化學氣體泄漏解決方案。
1.5核心部件過濾器必須為美國*，投標商需提供生產(chǎn)廠商2020年進口報關單及過濾器原生產(chǎn)廠家質量管理體系認證證書和過濾器生產(chǎn)廠家環(huán)境管理體系證書加以佐證善謀新篇，否則視為無效增產；
1.6該高效過濾器過濾效果及性能符合美國SEFA-9標準，英國BS7989:2001標準還不大，法國AFNORNFX15-211標準高產，可吸附實驗室大多數(shù)揮發(fā)性氣體，過濾效果達99%以上發揮作用，投標商需提供過濾器原生產(chǎn)廠家通過的過濾器性能驗證機構IBR公司針對以上標準做的測試報告良好，否則視為無效。
1.7此外投標商還需提供整機生產(chǎn)廠家通過的第三方檢測機構瑞士SGS公司通過的檢測報告以驗證過濾效果，并加蓋企業(yè)公章引領，否則視為無效響應自動化裝置。
1.85寸液晶觸摸屏，含GR-OS3.0智能操作系統(tǒng)一套勞動精神，包含如下功能：
過濾器使用時間計時功能開展攻關合作，可實現(xiàn)過濾器飽和倒計時功能；
風機失靈報警功能預下達，且可顯示風機轉速；
具備開門提醒功能統籌推進，且在線風速可調方案，開門時風速自動調整，防止有毒有害氣體外溢了解情況；
外置VOC探頭深入，可監(jiān)測室內(nèi)總有機揮發(fā)物污染情況，此值可自定義重要的，超過設定值報警提示開展研究；
可實現(xiàn)柜內(nèi)溫濕度顯示，溫度報警相互融合。
帶RGB工作狀態(tài)指示燈首要任務，機器一切正常顯示為綠色，VOC值過高或門未關等顯示紅色不同需求，同時屏幕有相關提示發展，用戶在遠處一眼便知機器是否正常
1.9所投產(chǎn)品需在大型保險機構投保《產(chǎn)品責任險》和《公眾責任險》總之，且每項投保金額≥490萬,投標商需提供加蓋保險公司公章的保單復印件為證面向。
1.10產(chǎn)品遵循的標準規(guī)范：產(chǎn)品符合歐盟CE安全標準，并提供CE認證證書研學體驗；生產(chǎn)企業(yè)通過ISO9001-2015管理體系認證建設項目，并提供認證證書。
二.無管道凈氣型儲藥柜GR-1000S標準配置：
2.1儲藥柜主機一臺（四門帶隔斷柜室）模式。
2.2過濾器系統(tǒng)一套
2.35寸液晶觸摸屏自動化，含智能控制系統(tǒng)一套
2.4韓國進口8mm厚透明亞克力門板4塊。
2.5標配16塊可調防腐涂層層板通過活化，盛水盤帶吸附墊落地生根，鹽酸盒，門鎖健康發展。
2.6可視警示標貼,藥品分類標簽有效保障。
2.7雙重安全門鎖，柜體平面鎖和機械密碼鎖各一套長效機製，（含鑰匙）講實踐。