美國SiELC Obelisc N ON-46.250.1010色譜柱
Obelisc N色譜柱詳細介紹
Obelisc R 和Obelisc N ——兩種功能強大的高效液相色譜柱 ■ 這兩種色譜柱能夠吸附和分離所有類型的小分子物質(zhì)以及它們的混合物助力各行。 ■ 僅用這兩種色譜柱就能快速開發(fā)出很多方法前來體驗。 ■ 簡單的流動相選擇。 ■ 多樣的分離模式(反相應用、正相建議、親水、離子交換) ■ 為質(zhì)譜儀相貫通、蒸發(fā)光散射檢測器準備的, 適用于低紫外范圍的（<220 nm）低濃度緩沖劑 ■ 在各種分離模式下根據(jù)有機溶劑含量不斷發展、pH值和緩沖能力調(diào)整的選擇性。 將Obelisc 液相分離池技術應用到色譜分離中可得到與其它色譜柱非常不同的結果自動化方案。電荷和鏈構型是可變的緊密協作，這一點可使分離選擇性發(fā)生很大的變化。分析方法的開發(fā)重新回歸到實驗科學而不是對柱子的試驗和誤差篩選上線上線下。 圖1表示的是同一混合物在Obelisc R和Obelisc N色譜柱上使用相似的流動相進行分離的情況發揮重要作用，僅通過改變流動相中乙腈含量就可以使出峰順序顛倒過來。 由于色譜柱的反相特性數據顯示，疏水性的對羥基苯甲酸丙酯在Obelisc R色譜柱上的保留時間更長高質量。而極性組分多巴胺和二羥基苯*在Obelisc N的正相模式中保留時間更長 |
Obelisc N色譜柱
Obelisc N 色譜柱具有很好的極性特點，并且非常適用于極性以及帶電樣品的分離記得牢，在離子交換模式下註入了新的力量，帶電樣品與固定相上相反的電荷基團存在相互作用。
Obelisc N 色譜柱的正負電荷基團可與樣品的電荷基團發(fā)生相互作用更多可能性。而在傳統(tǒng)的親水色譜模式中,帶電的或者中性的極性樣品與極性固定相表面的水層相互作用
在Obelisc N 色譜柱上去創新，電荷被很好的分開，能獨立地與分析物作用共謀發展，這使Obelisc N 色譜柱與其他傳統(tǒng)的親水色譜柱和硅膠色譜柱(圖8)相比學習，具有不同的選擇性。
圖9 顯示的是pH和有機溶劑含量對糖聽得懂、氨基酸和羧酸分離的影響應用優勢。圖10是糖在親水色譜模式下分離的一個例子。
流動相的組分不同可以改變長的親水鏈的構成全方位。這會影響到液相分離池的性質(zhì)和分離的選擇性全面展示。
圖11顯示的是緩沖液濃度對氨基丁酸異構體分離的影響。僅通過改變緩沖溶液的濃度來使混合物達到基線分離是很困難的
圖12顯示了極性物質(zhì)草甘膦在Obelisc N 色譜柱上的分離情況深刻認識。
圖13顯示了核酸堿基的分離核心技術，從中我們可看出如何通過改變流動相的pH來調(diào)整色譜柱的選擇性。在pH5下分離開的峰2和峰3組分主動性，在pH4下無法分開創造性。
圖14顯示的是用蒸發(fā)光散射檢測器檢測到的離子交換色譜對陰離子和陽離子的分離。
用于 Obelisc N 色譜柱的典型的流動相是乙腈道路、水以及適用于質(zhì)譜的甲酸銨(pH3)和乙酸銨緩沖液規模設備。如果有必要在低紫外范圍內(nèi)檢測(<220 nm)，那么建議使用磷酸鹽緩沖液
