瀝青四組分試驗(yàn)儀
一至關重要、瀝青四組分試驗(yàn)儀用途：
本儀器是按照國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JTG E52-2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程》中T0618《瀝青化學(xué)組分試驗(yàn)(四組分法)》設(shè)計(jì)制造的，適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進(jìn)行道路石油瀝青的四組分成分分析用上了。
本儀器由瀝青質(zhì)抽提器（包括球形冷凝器及100ml抽提器組裝而成）和玻璃吸附柱使用，其結(jié)構(gòu)及技術(shù)參數(shù)*符合T0618-1993標(biāo)準(zhǔn)要求。
二密度增加、瀝青四組分試驗(yàn)儀儀器配套：
1基本情況、冷凝器
2、吸附柱
3高端化、抽提器
4力量、錐型燒杯（250ml）
三、瀝青四組分試驗(yàn)儀安裝調(diào)試操作規(guī)程：
（一）測(cè)試前的準(zhǔn)備工作
1提單產、仔細(xì)閱讀中華人民共和國(guó)交通行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JTG E20-2011中T 0618-1993《瀝青化學(xué)組分試驗(yàn)(四組分法)》深入實施，了解并熟悉標(biāo)準(zhǔn)所闡述的試驗(yàn)方法、試驗(yàn)步驟和試驗(yàn)要求發展空間。
2效果、按標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的要求，準(zhǔn)備好如下試驗(yàn)用的試驗(yàn)器具足了準備、試樣合作關系、各種材料等。
⑴ 瀝青抽提器：球形冷凝器及100mL抽提器深刻內涵。
⑵ 玻璃吸附柱：外面帶夾套傳遞，熱水循環(huán)保溫融合。
⑶ 真空干燥箱。
⑷ 高溫爐：0℃～1000℃相關性，有自動(dòng)溫度控制器完成的事情。
⑸ 恒溫水槽：空文準(zhǔn)確度為1℃。
⑹ 磨口錐形瓶：250mL穩定。
⑺ 量筒：20mL改造層面、50mL、100mL優勢與挑戰。
⑻ 氧化鋁：層析用經驗分享、中性認為，粒度0.15㎜～0.075㎜（100目～200目）更為一致，比表面積大于150m2/g實踐者，孔體積2503/g講道理。
⑼ 石油醚：60℃～90℃，分析純多元化服務體系。
⑽ 正庚烷：分析純。
⑾ 甲苯、無(wú)水乙醇相對簡便、丙酮：分析純。
⑿ 硅膠：細(xì)孔流程、粒度0.42㎜～0.15㎜（40目～100目）合作。
⒀ 分析天平：感量不大于1g、1mg助力各業、0.1mg極致用戶體驗。
⒁ 定量濾紙：中速，Φ110㎜～125㎜應用。
⒂ 干燥器建議。
⒃ 電熱板（電熱套）。
大細(xì)口瓶相貫通、玻璃漏斗不斷發展、漏斗架、二聯(lián)橡皮球等自動化方案。
注：上述試驗(yàn)用品中緊密協作，除第⑴、⑵線上線下、⑹項(xiàng)外發揮重要作用，
由用戶自備。
3數據顯示、按要求組裝好試驗(yàn)裝置高質量，示意圖見圖1所示也逐步提升。
4、將瀝青質(zhì)測(cè)定器智能設備、玻璃吸附柱不可缺少、錐形瓶等洗凈、編號(hào)特點，并置105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重積極回應，稱其質(zhì)量，準(zhǔn)確至0.1mg又進了一步。
5多種場景、活化氧化鋁：將氧化鋁傾入瓷發(fā)皿，并置于高溫爐（500℃）中加熱6h規劃。然后擴大公共數據，取出瓷蒸發(fā)皿置干燥器中，冷卻至室溫全面展示，將氧化鋁裝入已稱質(zhì)量的細(xì)口瓶中重要平臺，并用吸液管加入氧化鋁質(zhì)量1%的蒸餾水，塞緊橡皮塞核心技術。劇烈搖動(dòng)瓶中氧化鋁及蒸餾水5min應用提升，放置24h備用撛煨?；罨蟮难趸X一般可使用兩周發展的關鍵，時(shí)間較長(zhǎng)或已吸水者，需要重新活化處理規模設備。
6真諦所在、正庚烷及石油醚脫去芳烴：將100g活化后的硅膠置玻璃吸附柱中，使正庚烷或石油醚通過硅膠競爭力，即可脫去其中的芳烴充分。脫去芳烴的正庚烷或石油醚用硫酸—甲醛（體積比20:1）溶液試驗(yàn)，不變紅色即可集聚。
（二）試驗(yàn)步驟
1優化服務策略、瀝青質(zhì)含量測(cè)定
⑴ 在已稱量為恒重的磨口錐形瓶（1號(hào)）中，稱取試樣1g±0.1g（m）（對(duì)瀝青質(zhì)小于10%的試樣）或0.5g±0.01g（對(duì)瀝青質(zhì)大于10%的試樣）發展基礎，準(zhǔn)確至0.1mg兩個角度入手。注入正庚烷，用量為每克試樣60mL同期。將錐形瓶與冷凝器連接好生產效率，用電熱板或電熱套加熱回流0.5～1h，稍冷卻后取下錐形瓶，蓋上塞子使用，在暗處?kù)o置1.5～2.0h合規意識。
⑵ 將錐形瓶（1號(hào)）中的正庚烷溶液用定量濾紙慢慢地過濾至另一錐形瓶（2號(hào)）中，再用熱正庚烷（60～70℃）30mL將錐形瓶（1號(hào)）中的瀝青質(zhì)殘留物分次洗滌有效性，盡可能*地倒入濾紙中（注意：過濾時(shí)不得使瀝青質(zhì)沾到濾紙的上邊緣處）創新內容。后若錐形瓶中沾有瀝青質(zhì)洗滌不下時(shí)，不再洗滌廣泛關註，錐形瓶（1號(hào)）留后備用善於監督。
⑶ 取出濾紙及殘留物，折疊后放入抽提器就能壓製，裝上盛有濾液的錐形瓶（2號(hào)）進一步，與冷凝器相連接，置于電熱板或電熱套上回流抽提1h強大的功能，沖洗濾紙上的軟瀝青質(zhì)部分實際需求，至滴下液體無(wú)色為止。冷卻后取下錐形瓶（2號(hào)）優勢，抽提器及濾紙保留不動(dòng)善謀新篇。
⑷ 向錐形瓶（1號(hào)）中注入60mL甲苯，再與瀝青質(zhì)抽提器相接便利性，抽提1h方法，至濾紙及濾液無(wú)色為止。濾紙上的殘留物為無(wú)機(jī)物與殘留碳規模最大。
⑸ 待錐形瓶（1號(hào)）冷卻至室溫后，回收甲苯溶劑統籌，再置入溫度105℃±5℃最深厚的底氣、真空度93kPa±1kPa（700mmHg±10mmHg）的真空干燥箱中1h，使甲苯揮發(fā)干凈振奮起來，然后取出放入干燥器中品質，冷卻至室溫，稱其質(zhì)量（m1）深入各系統，準(zhǔn)確至0.1mg解決問題。
2、飽和分作用、芳香分及膠質(zhì)含量的測(cè)定
⑴ 回收錐形瓶（2號(hào)）中的大部分正庚烷相互配合，使溶液濃縮至約10mL。
注：對(duì)瀝青含量小于10%的樣品著力增加，也可直接稱取0.5g±0.01g瀝青試樣智能化，裝入錐形瓶中（錐形瓶編號(hào)仍為2號(hào)，代替原來(lái)2號(hào)瓶），準(zhǔn)確至0.1mg建設，加10mL正庚烷稀釋在此基礎上，但后得到的是膠質(zhì)與瀝青質(zhì)的合計(jì)質(zhì)量（m5）。
⑵ 開動(dòng)超級(jí)恒溫水槽前來體驗，使加熱的水循環(huán)自主研發，并控制水溫50℃±1℃。
⑶ 在洗凈及干燥的玻璃吸附柱下面更加廣闊，塞以少量脫脂棉不同需求，并用漏斗從上端裝入活化氧化鋁40～50g（準(zhǔn)確至0.1g），同時(shí)用帶橡皮的玻璃棒輕輕敲打拓展，使氧化鋁密實(shí)創造更多。
⑷ 從玻璃吸附柱上口注入正庚烷30mL預(yù)濕氧化鋁，全部正庚烷傾入氧化鋁時(shí)不斷進步，注入錐形瓶（2號(hào)）中試樣溶液或正庚烷解稀釋的瀝青試樣工藝技術。用10mL正庚烷分2～3次沖洗（正庚烷用量是后述沖洗飽和分80mL正庚烷的一部分），洗液倒入玻璃吸附柱中規模。當(dāng)試樣溶液全部進(jìn)入氧化鋁時(shí)近年來，加少量氧化鋁（約0.3g）覆蓋在表面。再加一薄層脫脂棉發展目標奮鬥。
⑸ 在玻璃吸附柱下端技術先進，放一量筒，接受一開始流出的純正庚烷延伸。
⑹ 按同樣步驟認為，依次注入下列數(shù)量的沖洗溶劑（按每克Al2O3所需的溶劑數(shù)量計(jì)算總?cè)軇?shù)量）：
沖洗溶劑：
用量（mL/g，氧化鋁）
次正庚烷 80 （總量中應(yīng)扣除已用于沖洗的正庚數(shù)量）
第二次甲苯80
第三次甲苯—乙醇（體積比1：1）混合液40
第四次甲苯40
第五次乙醇40
注：次沖洗可用脫芳烴的石油醚代替正庚烷作飽和分的沖洗劑新趨勢，但仲裁試驗(yàn)時(shí)反應能力，必須使用正庚烷。
⑺ 初流出的為純正庚烷20mL學習，可用為總正庚烷80mL的一部分重復(fù)使用結構重塑。以后，分別換上已編號(hào)及恒重的已稱質(zhì)量的錐形瓶應用優勢，接受由玻璃吸附柱中流出的溶液高質量發展。每瓶接受液不宜超過瓶容量的2/3，以便回收溶劑高效節能。
流速可用二聯(lián)橡皮球加壓調(diào)節(jié)影響力範圍，開始時(shí)不宜太快，以保證充分吸附新創新即將到來。當(dāng)吸附柱中瀝青組分的黃色帶不再下移時(shí)應用提升，流速可稍加快，整個(gè)過程中保持2～4mL/min。
當(dāng)每一種溶劑全部注進(jìn)氧化鋁時(shí)發展的關鍵，再換加另一種溶劑道路。在色諳柱中溶劑不同顏色界限到達(dá)色諳柱底部時(shí)再更換已恒重的接受錐形瓶（第三次沖洗劑甲苯-乙醇以上可接受于同一瓶中）。
⑻ 次沖洗劑為正庚烷時(shí)多種方式，流出物為飽和分溶液對外開放，無(wú)色。第二次沖洗劑為甲苯時(shí)深入交流研討，流出物為芳香分溶劑資料，黃至深棕色。沖洗后三種溶劑時(shí)關註度，流出物質(zhì)為膠質(zhì)溶液（當(dāng)直接使用瀝青試樣時(shí)橫向協同，為膠質(zhì)與瀝青質(zhì)的混合液），深褐至黑色敢於挑戰。如沖洗前兩種溶劑時(shí)不斷創新，有黑色溶劑流下，說明試樣的氧化鋁太少提供了遵循，應(yīng)加大用量參與水平，重新試驗(yàn)。
⑼ 將沖洗出的各組分服務效率，在水槽（95～98℃）上回收溶劑明確相關要求。溶劑基本回收后，將盛有各組分的錐形瓶置真空干燥箱在溫度105℃±5℃統籌發展、真空度93kPa±1kPa（700mmHg±10mmHg）條件下干燥1h深化涉外，取出后在干燥器中冷卻至室溫，稱其質(zhì)量生產製造，即為飽和質(zhì)量(m2)開展試點、芳香分質(zhì)量(m3)、膠質(zhì)質(zhì)量（m4）具有重要意義，準(zhǔn)確至0.1mg進一步。
注：當(dāng)直接使用瀝青試樣時(shí)大部分，后回收的應(yīng)為膠質(zhì)及瀝青質(zhì)合計(jì)質(zhì)量（m5）強大的功能。
式中：當(dāng)直接使用瀝青試樣時(shí)，后回收的應(yīng)為膠質(zhì)及瀝青質(zhì)合計(jì)質(zhì)量（m5）解決方案。
3優勢、計(jì)算
⑴ 試樣的瀝青質(zhì)含量按式（1）計(jì)算。
As=×100     ……………………………………（1）
式中：As—試樣的瀝青質(zhì)含量（%）增產；
      m —試樣質(zhì)量（g）便利性；
      m1—試樣中瀝青質(zhì)含量（g）。
⑵ 試樣的飽和分、芳香分的含量信息化技術，分別按式（2）發揮作用、式（3）計(jì)算。
S= ×100    ……………………………………(2)
Ar=×100    ……………………………………(3)
式中：S—飽和分含量（%）逐步顯現；
      Ar—芳香分含量（%）銘記囑托；
      m2—試樣中飽和分含量（g）；
      m3—試樣中芳香分含量（g）自動化裝置。
⑶ 試樣的膠質(zhì)含量
a) 試樣的膠質(zhì)含量可由已測(cè)定的瀝青質(zhì)示範、飽和分、芳香分含量采用差減法按式（4）計(jì)算有很大提升空間。
         R=100–As–S-Ar    ………………………………………(4)
式中：R—膠質(zhì)含量（%）運行好。
b) 當(dāng)試樣的飽和分、芳香分及膠質(zhì)是利用正庚烷分離瀝青質(zhì)后的軟瀝青質(zhì)溶液的濃溶液進(jìn)行吸附柱沖洗時(shí)可能性更大，試樣的膠質(zhì)含量由實(shí)測(cè)的膠質(zhì)部分的含量按式（5）計(jì)算部署安排。
R = ×100 ………………………… (5)
式中：m4—試樣中膠質(zhì)的質(zhì)量（g）；
c) 當(dāng)試樣的瀝青質(zhì)含量小于10%關鍵技術，直接用瀝青試樣進(jìn)行吸附柱沖洗了解情況，得到的是膠質(zhì)加瀝青質(zhì)的合計(jì)質(zhì)量時(shí)，膠質(zhì)含量按式（6）計(jì)算技術研究。
R=×100 ………………………………(6)
式中：m5—試樣中膠質(zhì)加瀝青質(zhì)的質(zhì)量（g）重要的。
d) 當(dāng)膠質(zhì)含量按式（5）或式（6）計(jì)算時(shí)，試驗(yàn)過程中各組分的實(shí)際回收率按式（7）計(jì)算姿勢。
 C= As + S + Ar + R  ……………………………（7）
式中：C—試驗(yàn)時(shí)各組分的實(shí)際回收率（%）相互融合。
4、報(bào)告
⑴ 同一試樣至少平行試驗(yàn)兩次綠色化，兩次試驗(yàn)結(jié)果符合表1重復(fù)性試驗(yàn)允許誤差的要求時(shí)方屬有效不同需求，取其平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。
⑵ 試驗(yàn)應(yīng)報(bào)告各組分的含量及回收率保持穩定，根據(jù)需要總之，報(bào)告芳香分及飽和分中的蠟含量。
二支撐作用、注意事項(xiàng)
儀器在使用中注意輕拿輕放研學體驗，使用結(jié)束后必須做好儀器的清潔工作。