微生物無(wú)菌檢測(cè)儀薄膜過(guò)濾器
微生物限度檢測(cè)儀過(guò)濾檢測(cè)操作步驟：
微孔濾膜及一次性微生物*限過(guò)濾器與濾頭銜接，確保微孔濾膜無(wú)缺要落實好。將事前準(zhǔn)備好的供試液注入濾杯內(nèi)緊密相關，不要操過(guò)濾杯刻度。按下“power”鍵先進技術，再翻開相應(yīng)的閥門培訓，再按下“power”鍵，完結(jié)集菌過(guò)濾待供試液悉數(shù)過(guò)濾完結(jié)后宣講手段，關(guān)閉相應(yīng)的閥門重要工具，再按下“power”鍵，完結(jié)集菌過(guò)濾配套設備。
抽濾前更優質，應(yīng)確保管道密封性杰出。運(yùn)用一次性微生物*限過(guò)濾器推進高水平，翻開無(wú)菌包裝前脫穎而出，先查看包裝是否破損。添加供試液時(shí)的液體高度不能超過(guò)濾杯刻度資料。微生物*限儀隨時(shí)留意抽濾瓶狀況廣泛應用，液體不能吞沒(méi)進(jìn)氣口關註度。能夠依據(jù)實(shí)際狀況挑選抽濾瓶的容積。若無(wú)菌室選用化學(xué)劑消毒時(shí)哪些領域，將儀器置密封罩內(nèi)敢於挑戰，或搬出無(wú)菌室，避免損壞電子部件腐蝕金屬部件建立和完善。環(huán)境溫度控制在10℃～30℃提供了遵循。相對(duì)濕度≤80%RH無(wú)水珠凝聚現(xiàn)象。每次運(yùn)用完畢后大型，儀器外表用酒精擦洗服務效率。
維護(hù)保養(yǎng)操作規(guī)程：將過(guò)濾器取下，按住取膜設(shè)備重要意義，用無(wú)菌鑷子取下微孔濾膜統籌發展。微孔濾膜菌面朝上，平貼在事前準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基上追求卓越，微孔濾膜上不得有氣泡（氣泡處會(huì)影響微生物的成長(zhǎng)）逐漸完善。將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)移至規(guī)則溫度條件下的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。微生物*限儀操作完畢后合理需求，堵截電源是目前主流。
主機(jī)外表用酒精擦洗潔凈。保護(hù)及保養(yǎng)儀器有必要有用接地高質量。依據(jù)供試品性狀來(lái)挑選濾膜原料充分發揮，過(guò)濾前后應(yīng)確保濾膜的完整性。儀器不工作時(shí)管理，斷開電源設計。儀器待機(jī)時(shí)，將電磁閥關(guān)閉基礎，設(shè)置為“off”狀況提供堅實支撐。不能抽濾強(qiáng)酸?強(qiáng)堿?強(qiáng)氧化劑?強(qiáng)腐蝕等液體。當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒高產，懸浮物時(shí)信息化技術，可能導(dǎo)致濾膜阻塞影響過(guò)濾，應(yīng)將供試液進(jìn)行預(yù)處理良好，出去顆林鸩斤@現；驊腋∥铩?/span>
主要特征:
1.一體化超小型設(shè)計(jì)引領，減小了對(duì)層流臺(tái)操作空間的占用自動化裝置。
2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測(cè)可靠性
3.過(guò)濾杯采用*的唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和 O 型圈,確保無(wú)泄 漏操作和均勻的微生物回收率
4.可同時(shí)抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率應用前景。
5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計(jì)有很大提升空間，經(jīng)久耐用運行好，節(jié)省成本，操作方便可能性更大。
6.每個(gè)濾頭采用獨(dú)立控制的方式部署安排，方便操作人員靈活使用。
7.無(wú)油真空泵設(shè)計(jì)技術，噪音低推廣開來。
8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒相對較高。
9.過(guò)濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作堅持好；
10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩(wěn)固大幅增加；
11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液滿載而發(fā)生翻倒特性。
技術(shù)參數(shù):
1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm交流研討；
2更加完善、有效過(guò)濾直徑：40mm；
3建設應用、濾杯容量:150ML(250ml 可選）；
3日漸深入、過(guò)濾頭數(shù)量：1/3/6 動力；
4、檢測(cè)方法：薄膜過(guò)濾法互動式宣講；
5效高性、抽濾方式：隔膜泵負(fù)壓抽濾，無(wú)需抽氣瓶自動化；
6提升、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；
7不折不扣、過(guò)濾頭滅菌方式：濕熱滅菌支撐能力、火焰槍快速滅菌；
8高效利用、濾頭：可拆裝特征更加明顯。
微生物無(wú)菌檢測(cè)儀薄膜過(guò)濾器
在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測(cè)中常會(huì)用到微生物限度檢查法講理論。內(nèi)容包括細(xì)菌數(shù)的可能性、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查服務為一體。
微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級(jí)下的局部潔凈度100 級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行問題。檢驗(yàn)全過(guò)程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作逐漸顯現，防止再污染。單向流空氣區(qū)域系統穩定性、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子更默契了、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。
供試品檢查時(shí)培訓，如果使用了表面活性劑說服力、中和劑或滅活劑，應(yīng)證明其有效性及對(duì)微生物檢測(cè)適用性分析。
除另有規(guī)定外表示，本檢查法中細(xì)菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃～35℃；霉菌非常激烈、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃～28℃競爭力所在。檢驗(yàn)結(jié)果以1g、1ml領域、10g溝通機製、10ml、10c㎡ 為單位報(bào)告註入新的動力，特殊品種可以小包裝單位報(bào)告領先水平。
檢驗(yàn)量即一次試驗(yàn)所用的供試品量（g、ml 或c㎡）雙重提升。
除另有規(guī)定外戰略布局，一般供試品的檢驗(yàn)量為10g 或10ml；膜劑為100c㎡表現明顯更佳；貴重藥品狀態、微量包裝藥品的檢驗(yàn)量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品指導，其檢驗(yàn)量應(yīng)增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)）廣泛認同。
檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)從2 個(gè)以上Z小包裝單位中抽取供試品流動性，大蜜丸還不得少于4丸鍛造，膜劑還不得少于4 片。
