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肺炎支原體熒光定量PCR檢測試劑盒(染料法)

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肺炎支原體熒光定量PCR檢測試劑盒(染料法)通過大量對比某一種細(xì)菌或病毒的基因,得到該細(xì)菌或病毒共同保守序列廣泛關註,根據(jù)該序列設(shè)計(jì)特異性引物促進進步,通過PCR擴(kuò)增,即可獲得相應(yīng)大小的片段優勢領先,以此來檢測該細(xì)菌或者病毒的感染/污染狀態(tài)迎來新的篇章。

詳細(xì)信息 在線詢價

                                                                                                                                                肺炎支原體熒光定量PCR檢測試劑盒(染料法)中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分,如:引物推動並實現、dNTPs薄弱點、緩沖液、Taq酶等優化程度,PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測樣品積極性,即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷不斷豐富,陽性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶實施體系。

規(guī)格: 50T/100T

分類:pcr-熒光試劑盒

儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融創新的技術。

運(yùn)輸:低溫發揮、避光,快遞免費(fèi)送貨上門快速增長。

肺炎支原體熒光定量PCR檢測試劑盒(染料法)產(chǎn)品特點(diǎn):

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng)開放以來,無非特異性擴(kuò)增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝初步建立;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件綜合運用,可同時進(jìn)行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒的方法。

需要注意什么:

PCR反應(yīng)液請?jiān)诒信渲茖嵤虑笫?,然后置于PCR反應(yīng)儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)。這種冷啟動法(Cool Start Method)與熱啟動法(Hot Start Method)相結(jié)合落到實處,更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應(yīng)服務水平,增強(qiáng)PCR擴(kuò)增的特異性,能得到良好的PCR結(jié)果技術創新。

PCR的反應(yīng)條件:

因擴(kuò)增片段的大小處理方法、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同持續向好。

◇ 循環(huán)次數(shù)

根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小習慣,設(shè)定25~30個循環(huán)。

如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足的積極性;如果循環(huán)次數(shù)太多綠色化發展,則會出現(xiàn)Smear。

◇ Anneal以及Extension

合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)不久前。另外用上了,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR綜合措施。Anneal-Extension溫度為68℃ 時可靠保障,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些設計標準。通常開展,Anneal溫度太高,有時會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物發揮重要帶動作用;Anneal溫度太低時意向,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外文化價值,Extension時間太短時形式,會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時不斷完善,會出現(xiàn)Smear數字化。

口蹄疫病毒O亞型RT-PCR檢測試劑盒 50T/100T 保存:-20 ℃, 保質(zhì)期一年。
口蹄疫病毒基因分型PCR檢測試劑盒 50T/100T 保存:-20 ℃, 保質(zhì)期一年著力提升。
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