鯉春病毒PCR檢測(cè)試劑盒中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分不負眾望，如：引物、dNTPs明確相關要求、緩沖液重要意義、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品深化涉外，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶開展試點。
規(guī)格： 50T/100T
分類：pcr-熒光試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存攜手共進，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫推進一步、避光經過，快遞免費(fèi)送貨上門。
鯉春病毒PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)力度，無(wú)非特異性擴(kuò)增明確了方向；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)單產提升；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒傳遞。
需要注意什么：
PCR反應(yīng)液請(qǐng)?jiān)诒信渲疲缓笾糜赑CR反應(yīng)儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)勞動精神。這種冷啟動(dòng)法（Cool Start Method）與熱啟動(dòng)法（Hot Start Method）相結(jié)合開展攻關合作，更能有效地減少PCR過(guò)程中的非特異性反應(yīng)，增強(qiáng)PCR擴(kuò)增的特異性預下達，能得到良好的PCR結(jié)果自行開發。
PCR的反應(yīng)條件：
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積責任、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同應用情況。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小，設(shè)定25～30個(gè)循環(huán)組建。
如果循環(huán)次數(shù)太少表現，擴(kuò)增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多深刻變革，則會(huì)出現(xiàn)Smear結論。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外搖籃，由于在60～68℃間技術，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時(shí)推動，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘相對較高；當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時(shí), 時(shí)間設(shè)定可稍長(zhǎng)一些。通常信息，Anneal溫度太高相關，有時(shí)會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時(shí)豐富內涵，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)生產效率。另外，Extension時(shí)間太短時(shí)適應性，會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會(huì)有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成節點；而Extension時(shí)間太長(zhǎng)時(shí)，會(huì)出現(xiàn)Smear落地生根。
禽流感病毒H9亞型PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年的特點。
禽流感病毒PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
禽流感病毒基因分型PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年建設項目。
禽流感通用型H1-H15亞型PCR試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年最為突出。
禽腦脊髓炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
犬布氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年相結合。
犬鉤端螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年高效化。
犬瘟熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
