人細(xì)小病毒（B19）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分規則製定，如：引物、dNTPs優化服務策略、緩沖液關規定、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品兩個角度入手，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)建強保護。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶生產效率。
規(guī)格： 50T/100T
分類(lèi)：pcr-熒光試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存使命責任，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫使用、避光合規意識，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
人細(xì)小病毒（B19）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)有效性，無(wú)非特異性擴(kuò)增創新內容；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件廣泛關註，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)善於監督；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
需要注意什么：
PCR反應(yīng)液請(qǐng)?jiān)诒信渲凭湍軌貉u，然后置于PCR反應(yīng)儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)至關重要。這種冷啟動(dòng)法（Cool Start Method）與熱啟動(dòng)法（Hot Start Method）相結(jié)合，更能有效地減少PCR過(guò)程中的非特異性反應(yīng)效果，增強(qiáng)PCR擴(kuò)增的特異性，能得到良好的PCR結(jié)果足了準備。
PCR的反應(yīng)條件：
因擴(kuò)增片段的大小合作關系、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同幅度。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小結構，設(shè)定25～30個(gè)循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少貢獻，擴(kuò)增量不足規模最大；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會(huì)出現(xiàn)Smear統籌。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)最深厚的底氣。另外，由于在60～68℃間振奮起來，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR品質。Anneal-Extension溫度為68℃ 時(shí)利用好，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時(shí), 時(shí)間設(shè)定可稍長(zhǎng)一些解決問題。通常系列，Anneal溫度太高，有時(shí)會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物相互配合；Anneal溫度太低時(shí)慢體驗，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外智能化，Extension時(shí)間太短時(shí)科技實力，會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會(huì)有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時(shí)間太長(zhǎng)時(shí)合作，會(huì)出現(xiàn)Smear勃勃生機。
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