儀器簡介：

通過使用stabino II持續創新，可實現(xiàn)快速便捷的顆粒的電位滴定測試。在分散體系中，同性帶電離子的靜電排斥作用是分散體避免凝聚保持穩(wěn)定的主要原因合理需求，故帶電粒子界面的表征是*的是目前主流。當顆粒離子化后，總電荷和電荷密度是需要知道的重要參數(shù)發力。電荷測量是通過建立動電信號來完成的優勢領先。

根據(jù)不同的測量原理，有電泳法共創美好，電聲法zeta電位推動並實現，以及stabino測試所得的流動電位。這些是經(jīng)常被提到的電位參數(shù)覆蓋範圍，來源于作用在顆粒界面雙電層上離子云的剪切力優化程度，如圖1。所有這些被測變量都與位于剪切面的顆粒界面電位（PIP）即zeta電位成正比關(guān)系奮勇向前。為了建立界面電位不斷豐富，要么通過電泳法或電聲法建立的電場，要么通過機械應力作用于流動電位和電聲法儀器組建。通過這樣做各有優勢，來源于溶液中的外部松散附著的離子被帶走，顯露出可被直接測量的界面電位重要的意義。

電位滴定的目的

根據(jù)不同的粒徑區(qū)間持續，可通過Smoluchowski, Henry’s 等公式計算zeta電位。要想正確的計算zeta電位再獲，粒徑范圍是需要特別注意的產品和服務。特別是在100nm以下的粒徑范圍內(nèi)，關(guān)于zeta電位的正確計算方法體驗區，目前學術(shù)界還存在著爭議增多。究竟得到一個的數(shù)值對于現(xiàn)實是否必要，這也是存在疑問的增幅最大。此外共享應用，某一個點的zeta電位值并不能清楚的描述整個樣品體系。界面電位總是依賴于離子環(huán)境標準，嚴格的講，如果沒有所處的離子環(huán)境堅持好，那么粒子的界面電位也就無從談起即將展開。

PH值的微小變化都可能導致顏料懸浮體變的不穩(wěn)定，盡管它之前的zeta電位很高特性。因而傳承，深入研究zeta電位對滴定物的滴定曲線是非常有價值的。這些滴定物質(zhì)可以是酸堿性物質(zhì)的積極性，離子型表面活性劑或聚電解質(zhì)綠色化發展。說到這至關重要，很多有價值的結(jié)果都可以通過電位滴定得到，有的可用于識別懸浮液的穩(wěn)定和不穩(wěn)定區(qū)域用上了，有的用于表征導致聚合或顆粒反應的凝聚劑或催化劑的用量提升行動。

測量流動電流電位

通過驅(qū)動活塞在圓筒中做上下往復運動（如圖2），圓筒壁和活塞間隙中的液體會上下發(fā)生流動關註。作用在固定顆粒界面上的剪切力研究進展，會導致顆粒的離子云發(fā)生轉(zhuǎn)移。這些固定的顆粒連日來，有的是因為大分子或小顆粒對器壁的粘附快速融入，有的是因為大顆粒的惰性所致。在樣品底部平靜的區(qū)域系統，幾乎沒有離子的位移增強。因而，就可以獲取到圓筒底部和較高部位的振蕩信號交流等。

多功能

流動電位測試法所適用粒徑范圍置之不顧，表明流動電位是的方法，0.3nm的大分子溶液和300μm的顆粒懸浮液或乳液都可以用流動電位法來測定數字化。該方法允許的導電性范圍從零至50mS/cm方便，樣品濃度范圍從0.01至10vol%或更高。粘度的上限為300mPas各領域。在此粘度下應用領域，將滴定液混入樣品的有效性是存在問題的。除了樣品和滴定液的濃度外進行培訓，無需其他樣品參數(shù)發展機遇。后但同樣重要的是，如果zeta電位是非常重要的法治力量，在許多 應用中全技術方案，流動電位乘以常數(shù)因子就可以校正為zeta電位。

流動電位用于電荷滴定的高效

stabino在一臺儀器上具備了混和共享，均化和信號測試的功能信息化，使其滴定測試更為簡單有效。通常一個典型的滴定循環(huán)需要5-15分鐘生動。