產(chǎn)品簡介

• 可選攝像頭系統(tǒng)，能有效觀察和記錄藥物整個溶出過程技術的開發，為研發(fā)和檢測提供重要信息研究與應用。

• 十二位的溶出度儀可同時測試12個樣品，可接自動取樣系統(tǒng)更高效，有效提高實驗效率全面協議。

• 自動取樣溶出度系統(tǒng)配備*、收集器以及控制器具體而言，實現(xiàn)全自動的取樣過程新的動力，可同步投藥，同步自動清洗管路發展契機。

• 實現(xiàn)2/3區(qū)速控，拓展實驗應(yīng)用范圍促進進步，有助于R&D提高實驗時效性發力，縮短新品研發(fā)周期。

• 可選配“轉(zhuǎn)籃裝卸工具”迎來新的篇章，保護(hù)籃子不會因人為操作失誤而損壞共創美好。

• LOGAN 通用型溶出度儀配備不同的附件，可以用于籃法（USP I）薄弱點、槳法（USP II）覆蓋範圍、槳碟法（USP V）優化程度、轉(zhuǎn)筒法（USP VI）以及中國藥典小杯法并符合規(guī)范要求。

• LOGAN 通用型溶出度儀配備如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于測試粉狀原研藥,固有溶出率) 又進了一步、Immersion cell(浸入式樣品池-應(yīng)用于軟膏測試裝置)多種場景、Peak vessels (底部峰狀溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆積藥物制劑)。

• LOGAN通用型溶出度儀可以進(jìn)行多重過濾規劃。雙層溶杯蓋確保所有的器皿被牢固地覆蓋擴大公共數據，減少蒸發(fā)量。

• 提供在線紫外分析（ADUV）帶動擴大、在線稀釋液相分析（ADLC）核心技術體系、光纖溶出、ADFO與ASP2000稀釋平臺進(jìn)行有效連接持續發展。

• 系統(tǒng)符合USP必然趨勢、EP、JP和中國藥典的要求擴大。 

• 整個溶出系統(tǒng)具有審計追蹤多樣性、權(quán)限管理及電子簽名等功能，*符合CFR21Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定進行探討，能夠滿足針對制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性的要求落到實處。