MiSeqDx桌面式測序儀是世界上臺也是一臺獲得FDA批準(zhǔn)的體外診斷（IVD）新一代測序（NGS）系統(tǒng)緊密相關，采用被廣泛證明的邊合成邊測序技 術(shù)更默契了，保證數(shù)據(jù)的高質(zhì)量、穩(wěn)定性培訓。MiSeqDx測序儀專門針對臨床實(shí)驗室環(huán)境設(shè)計不合理波動，大小只有0.4平方米，工作流程操作簡單重要工具，觸摸屏界面友好積極拓展新的領域，針對臨床實(shí) 驗室的需求進(jìn)行數(shù)據(jù)報告輸出以及結(jié)果的解釋。MiSeqDx儀器提供準(zhǔn)確更優質、可靠的篩查和診斷測試相對開放，并可實(shí)現(xiàn)樣品、試劑可溯跟蹤脫穎而出。

2013年6月底拓展應用，MiSeqDx在歐洲通過CE-IVD認(rèn)證，2013年11月帶來全新智能，MiSeqDx獲得FDA認(rèn)證實現了超越，從而使得MiSeqDx成為臺也是一臺獲得兩大認(rèn)證的NGS平臺。

同時獲得認(rèn)證的還包括試劑盒：囊性纖維化疾病基因篩查試劑盒MiSeqDx Cystic Fibrosisi 139-VariantAssay和囊性纖維化疾病基因臨床檢測試劑盒CysticFibrosisi Clinical

SequencingAssay去完善，通用檢測試劑盒MiSeqDx Universal Kit橋梁作用，允許用戶根據(jù)自己的研究領(lǐng)域開發(fā)自己的臨床檢測試劑盒，加快NGS技術(shù)向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的進(jìn)程求索。