AD-1B型氨氮快速測(cè)定儀

一發展空間、概述

氨氮（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4+）形式存在于水中足了準備，兩者的組成比取決于水的pH值著力提升。當(dāng)pH值偏高時(shí)，游離氨的比例較高融合。反之，則銨鹽的比例為高物聯與互聯。

水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物改造層面，某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等解決方案，以及農(nóng)田排水貢獻法治。此外發展需要，在無氧環(huán)境中，水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用流程，還原為氨助力各業。在有氧環(huán)境中提供有力支撐，水中氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}、甚至繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}相貫通。

測(cè)定水中各種形態(tài)的氮化合物自動化方案，有助于評(píng)價(jià)水體被污染和自凈狀況。

氨氮含量較高時(shí)發揮重要作用，對(duì)魚類則可呈現(xiàn)毒害作用高質量。

二達到、工作原理

本儀器采用納氏比色法測(cè)量水中的氨氮，該方法具有操作簡便特點、靈敏度高等特點(diǎn)重要性。其原理是：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與鈉氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比規劃。

三帶動擴大、產(chǎn)品特點(diǎn)及技術(shù)參數(shù)：

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1深刻認識、利用冷光、單色光作光源創造性，光學(xué)穩(wěn)定性規模設備，不會(huì)受到各種光的干擾指導。

2、大屏幕LCD液晶顯示集聚。

3、可貯存20條歷史記錄，斷電不丟失建強保護。

4使命責任、具有出廠內(nèi)部預(yù)存曲線恢復(fù)功能合規意識。

5創新內容、具有打印功能（另選機(jī)型）。

6善於監督、主機(jī)機(jī)殼采用模壓ABS材料，防腐蝕性好適應能力。

技術(shù)參數(shù)：

1實際需求、測(cè)量范圍：0.02-25mg/L（超量程可稀釋后測(cè)定）

2善謀新篇、示值誤差： ±3%(F.S)

3、重復(fù)性 ：≤3%

4貢獻、光學(xué)穩(wěn)定性：儀器吸光值在20min內(nèi)漂移小于0.002A

5統籌、外形尺寸：266×200×130(mm)

6振奮起來、重量：1KG

7利用好、功耗： <10W

8、正常使用條件：

⑴ 環(huán)境溫度:5～40℃

⑵ 相對(duì)濕度: ≤85%

⑶ 供電電源: 220V或5節(jié)1.5V電池

⑷ 無顯著的振動(dòng)及電磁干擾相互配合，避免陽光直射著力增加。

四、儀器結(jié)構(gòu)

儀器鍵盤說明：

五講道理、操作步驟（詳見附件流程圖）

測(cè)量前延伸，必須要對(duì)儀器進(jìn)行校零。

1新趨勢、空白校零

主界面菜單窗口共謀發展，通過切換鍵選擇校零選項(xiàng)。

將空白水樣倒入干凈的比色皿中應用優勢，容量到三分之二的容積，將裝有空白水樣的比色皿放入測(cè)量池，放入過程要求水漬不能濺到比色皿外部應用提升，蓋上遮光蓋創造性，按確認(rèn)鍵規模設備。

注意：每次都要擦凈比色皿瓶壁的水跡和指印廣泛應用，不應(yīng)留有任何痕跡不斷創新，以免影響測(cè)量精度。每次比色皿放入測(cè)量池的方向和位置都盡量一致。校準(zhǔn)和測(cè)量時(shí)請(qǐng)使用同一個(gè)比色皿操作體系，以減少因比色皿的誤差造成的數(shù)據(jù)值的不準(zhǔn)確進一步。

2、氨氮測(cè)量

主界面菜單窗口，通過切換鍵選擇測(cè)量選項(xiàng)行動力。

1).水樣預(yù)處理：無色澄清的水樣可直接測(cè)定；色度逐步顯現、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣自動化裝置，需經(jīng)過蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟首次。

2).水樣的測(cè)定：取預(yù)處理后的水樣深入，加入50ml容器中至標(biāo)線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻發展；再加入1.5ml納氏比色液。靜置10min后高效化，倒入比色皿中進(jìn)行測(cè)量高品質。

注：氨氮濃度過高時(shí)支撐能力，采用稀釋法進(jìn)行測(cè)量。

3特征更加明顯、保存估算、提取使用方法

在測(cè)量過程中，可將測(cè)量值進(jìn)行保存數字技術。按保存鍵即可，較多可存儲(chǔ)20組數(shù)據(jù)市場開拓。退出保存按確認(rèn)鍵措施，回到測(cè)量狀態(tài)。

保存的數(shù)據(jù)可以進(jìn)行查詢要落實好。按提取鍵即可緊密相關。退出提取按確認(rèn)鍵，回到測(cè)量狀態(tài)先進技術。

六培訓、試劑的配制

1、 無氨水（按GB7479-87制備）或新鮮蒸餾水

2宣講手段、納氏試劑：稱取20g化鉀溶于約100ml水中重要工具，邊攪拌邊分次少量（HgCl2）結(jié)晶粉末（約10g），至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時(shí)配套設備，改溶液更優質，并充分?jǐn)嚢瑁?dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時(shí)推進高水平，停止溶液脫穎而出。

3、酒石酸鉀鈉溶液：石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中生產創效，加熱煮沸以除去氨結構，放冷，定容至100ml優化上下。

4能力建設、干擾及其消除

樣品中含有懸浮物模樣、余氯、鈣鎂等金屬離子建立和完善、硫化物和有機(jī)物時(shí)讓人糾結，對(duì)比色測(cè)定有干擾，處理方法如下：

⑴ 除余氯:

加入適量的*溶液（0.35％）穩定發展，每0.5mL可除去0.25mg余氯基石之一。也可用淀粉-化鉀檢驗(yàn)是否除盡。

⑵ 凝聚沉淀

取100ml水樣加入1 ml 10%硫酸鋅溶液和0.1～0.2ml 25%氫氧化鈉溶液增持能力，調(diào)節(jié)pH值至10.5左右共同努力，混勻。放置使其沉淀追求卓越，用經(jīng)無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾逐漸完善，棄去初濾液20ml。

⑶ 絡(luò)合掩蔽

加入酒石酸鉀鈉溶液合理需求，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾是目前主流。

⑷ 蒸餾法

用凝聚沉淀和絡(luò)合掩蔽后，樣品仍渾濁和帶色，則采用蒸餾法培訓。

5積極參與、水樣的保存

水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi)，并應(yīng)盡快分析設計，必要時(shí)可加硫酸將水樣酸化至pH＜2，于2～5℃下存放改進措施。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染就此掀開。

七、裝箱清單