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參考價 | ¥ 2399 |
訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 所在地 上海市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2019/10/23 12:41:17
- 訪問次數(shù) 118
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肝胰腺細小病毒PCR試劑盒多少錢 注意事項:1.基礎程序數字技術;2.擴增溫度和延伸溫度奮戰不懈;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù)措施;5.PCR 反應液的配制大大縮短;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學緊密相關;8.PCR擴增產(chǎn)物更默契了;9.PCR反應體系與反應條件。
詳細介紹:
產(chǎn)品名稱:肝胰腺細小病毒PCR試劑盒多少錢
英文名稱:Hepatopancreatic Parvovirus(HPV)PCR
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存培訓,避免反復凍融不合理波動。
運輸:低溫、避光重要工具,快遞免費送貨上門積極拓展新的領域。
普通PCR反應流程:
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞非常激烈、血液拓展基地、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求實力增強,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況體系流動性;
2)客戶盡可能實驗的背景信息、物種帶來全新智能、基因準確的名稱和ID號實現了超越;
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰去完善,也可以保存于Trizol液中橋梁作用。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團求索,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程讓人糾結,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類穩定發展,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加基石之一,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA增持能力、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析共同努力。
主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析追求卓越、基因分型逐漸完善。
主要技術:引物設計、RNA提取合理需求、cDNA合成是目前主流、qPCR。
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合高質量;
②堿基配對原則充分發揮;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性機構。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵的特性。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性基礎,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行提供堅實支撐,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度實踐者。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)取得明顯成效,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的數據,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平創新的技術。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中顯著,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)快速增長;在細菌學中zui小檢出率為3個細菌開放以來。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶高質量,一次性地將反應液加好后提供了有力支撐,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應前景。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析競爭力,不一定要用同位素聯動,無放射性污染進一步提升、易推廣好宣講。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板示範推廣猿趾??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液積極參與、洗嗽液問題分析、毛發(fā)、細胞交流研討、活PCR技術概論更加完善。
nels(calcium-activated potassium channel)
?Anti-caldesmon
?Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase(Calcium-transporting ATPase type 2C member 1)
?Anti-CD117/c-kit/SCFR
?Anti-ALR(augmenter of liver regeneration)
?Anti-BGP(Osteocalcin/Bone Gla-protein)
?Anti-BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A)
?Anti-BMP2 (
人Toll樣受體2(TLR2)1抗體
人SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)免疫試劑盒 DNAH9 軸絲動力蛋白重鏈9抗體
人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)免疫試劑盒 Phospho-DLP1 (Ser616) 磷酸化動力相關蛋白1抗體
人Seryl- tRNA合成酶,細胞質(zhì)(SARS/SERS)免疫試劑盒 DNA Ligase IV DNA連接酶4抗體
人Salusin Beta(Salusin β)免疫試劑盒 DPP6 二肽基肽酶6抗體
人Salusin Alpha(Salusin α)免疫試劑盒 DHFR 二氫*還原酶抗體
人SAA/LDL復合物 免疫試劑盒 DIS3L 有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體
肝胰腺細小病毒PCR試劑盒多少錢 人S100鈣結(jié)合蛋白P(S100P)免疫試劑盒
bone morphogenetic protein 2)
?Anti-BMP4(bone morphogenetic protein 4)
?Anti-BMP-7(bone morphogenetic protein-7)
?Anti-CCP (cyclic citrullinated peptide)
技術參數(shù):
1. 符合行業(yè)標準SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強毒株檢測方法:熒光RT-PCR法》的檢測要求建設應用,可用于禽肉支撐作用、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物動力,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測同時。
2. 靈敏度:對于接種的雞胚尿囊液,檢測的zui高稀釋度可達10-8~10-7效高性,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近設計標準。定量檢測線性范圍可達10-1010拷貝/ml。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫設計互動互補,并通過系統(tǒng)驗證發揮重要帶動作用,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株。對于其它禽類感染因子意料之外,本試劑盒檢測結(jié)果為陰性文化價值。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量 RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份置之不顧。
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